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置頂行業動態丨基石藥業與泛生子宣布雙方共同開發的阿泊替尼伴隨診斷試劑盒已啟動臨床試驗且進展順利

PPS 點擊 藍字關注我們↑↑↑↑ 【2020年9月25日，蘇州，北京訊】2020年9月25日，基石藥業（蘇州）有限公司（以下簡稱?“基石藥業”?）與北京泛生子基因科技有限公司（以下簡稱“泛生子”）公布合作開發的阿泊…
2020-10-29 類目：藥品研發 藥學進展

速讀社丨諾華潛在“first-in-class”口服療法中期臨床結果積極 AZ新冠疫苗重啟成功免疫

整理丨山山 共計 22? 條簡訊?|?建議閱讀時間 2 分鐘 ◆??◆??◆ + 政策簡報 陜西省五天后第三批國采落地 10月26日，陜西省醫保局發布《關于做好第三批國家組織藥品集中采購和使用有關藥品價格調整工作的通…
2020-10-27 類目：快訊 新浪醫藥

速讀社丨信達生物新型LAG-3/PD-L1雙抗獲批臨床 86個器械獲批

整理丨山山 共計 17? 條簡訊?|?建議閱讀時間 1 分鐘 ◆??◆??◆ + 政策簡報 86個器械獲批 近日，國家藥監局發布《國家藥監局關于批準注冊86個醫療器械產品公告(2020年9月)(2020年第113號)》。其中，境內第…
2020-10-26 類目：器械 新浪醫藥

置頂瑞石生物醫藥宣布新型高選擇性JAK1抑制劑治療特應性皮炎II期臨床達到研究終點

2020年10月26日，中國上海：瑞石生物醫藥（瑞石生物）今天宣布，其在研的國內首創、具有自主知識產權的高選擇性JAK1抑制劑SHR0302用于治療特應性皮炎的II期臨床研究QUARTZ2（NCT04162899）獲得成功，達到試驗主要…
2020-10-26 類目：快訊 新浪醫藥

一周藥聞丨默沙東V114兩項3期臨床試驗結果積極 成都倍特拿下“乙肝神藥”首仿

渤健停止Opicinumab研究?基石PD-L1抗體 瑞德西韋在美獲批?科興新冠疫苗3期試驗 Tibsovo在歐洲遇冷?成都倍特乙肝重磅藥 共計 ?47? 條簡訊?| 建議閱讀時間??3??分鐘 藥品研發 1、據外媒報道，在阿斯利康…
2020-10-24 類目：快訊 新浪醫藥

恒瑞為什么是第一？“創新100強”四梯級榜單公布，TOP10藥企臨床試驗占據中國半壁江山！

恒瑞醫藥、百濟神州、中國生物制藥、石藥集團、信達生物、君實生物、復星醫藥、貝達藥業、和黃醫藥和基石藥業，作為“中國醫藥創新企業100強”的TOP10，表現出來的共同特征是，研發管線覆蓋領域廣、研發投入高、…
2020-10-24 類目：營銷 E藥經理人

置頂默沙東公布2項Keytruda最新積極臨床試驗結果

編譯丨海明威 近日，在IASLC 2020北美肺癌會議上，默沙東公布了兩項積極的臨床試驗結果，針對其抗PD-1療法Keytruda治療肺癌的臨床進展。 K藥聯合化療（KEYNOTE-021 [隊列 G]） 該試驗隊列G中入組的志愿者是不考慮…
2020-10-20 類目：快訊 新浪醫藥

置頂墨西哥向康希諾采購3500萬劑重組新冠疫苗，雙方合作開展III期臨床試驗

北京時間10月14日，由中國工程院院士陳薇團隊與康希諾生物合作研發的重組新冠疫苗（Ad5-nCoV）國際III期臨床試驗在墨西哥取得進展。同時，墨西哥與康希諾生物簽署框架協議，向康希諾生物采購3500萬劑新冠疫苗。據…
2020-10-15 類目：快訊 新浪醫藥

置頂半年兩項臨床失敗，輝瑞50億美元重磅藥物迎來挑戰。這一市場或將生變？

繼5月底公布一項臨床試驗失敗后，輝瑞再次公布Ibrance又一臨床失敗，伴隨而來的還有禮來Verzenio取得突破性進展。作為全球首款CDK4/6抑制劑，輝瑞將無緣防止HR+/HER2-早期乳腺癌復發市場嗎？ 突破性療法備受關注…
2020-10-14 類目：營銷 E藥經理人

速讀社丨阿斯利康長效新冠抗體開始三期臨床 安斯泰來ADC療法在中國申報臨床

整理丨山山 共計 12 條簡訊?|?建議閱讀時間 1 分鐘 ◆??◆??◆ + 政策簡報 NMPA發布藥品委托生產質量協議指南、模板 10月9日，國家藥監局發布了《藥品委托生產質量協議指南（2020年版）》，用于指導、監督…
2020-10-11 類目：快訊 新浪醫藥

置頂輝瑞Ibrance治療早期乳腺癌又一項3期臨床失敗，禮來Verzenio或占據優勢！

編譯丨newborn 輝瑞乳腺癌靶向藥物Ibrance（中文商品名：愛博新，通用名：palbociclib，哌柏西利）是全球上市的首個CDK4/6抑制劑，在2019年銷售額高達50億美元，遠遠超過同類藥物，包括禮來Verzenio和諾華Kisqali…
2020-10-11 類目：快訊 新浪醫藥

維昇藥業TransCon CNP項目即將進入國內臨床試驗

罕見病是是指發病率很低、很少見的一類疾病。罕見病在全球目前尚無統一標準，其發病率低、流行病學數據缺乏、臨床診斷能力不足、治療藥物稀缺且價格昂貴是當前罕見病診療與防治的重要困境。全世界已知的罕見病約…
2020-10-06 類目：快訊 醫藥魔方Plus

置頂兩個III期臨床提前到達研究終點，索凡替尼上市在即，和黃醫藥迎來新階段

9月20日，在歐洲腫瘤內科學會年會（ESMO）大會上，一項評價索凡替尼治療晚期胰腺神經內分泌瘤（NET）的III期臨床試驗SANET-p結果公布。較早前，另一項評價索凡替尼治療非胰腺來源神經內分泌瘤III期臨床試驗SANET-…
2020-09-29 類目：營銷 E藥經理人

速讀社丨14批次藥品不合格 強生公布新冠疫苗1/2a期臨床結果

整理丨Aimee 共計?17?條簡訊?|?建議閱讀時間?2?分鐘 ◆??◆??◆ + 政策簡報 14批次藥品不合格 25日，山東省藥監局發布藥品質量抽檢通告。通告顯示，共有11家生產企業的5個品種共14批次藥品抽檢不合格；…
2020-09-28 類目：快訊 新浪醫藥

三葉草生物公布新冠疫苗候選物臨床前研究積極數據

9月25日，專注于研發創新型生物療法和疫苗的全球臨床階段生物制藥公司 -- 三葉草生物制藥有限公司（以下簡稱“三葉草生物”）今日發布了積極的臨床前研究數據，其研發的“S-三聚體” 重組亞單位新冠疫苗候選物（…
2020-09-27 類目：快訊 醫藥魔方Plus

只需注射1針！強生新冠疫苗啟動III期臨床，預招6萬名志愿者

在激烈的新冠疫苗競賽中，多款候選產品已進入最后試驗階段。國內方面，目前已有11款新冠疫苗進入臨床試驗階段，其中4款進入III期臨床。9月22日，由中國工程院院士陳薇團隊和康希諾生物合作研發的重組新冠疫苗（Ad…
2020-09-27 類目：快訊 醫藥魔方Plus

置頂羅氏宣布tau抗體II期臨床試驗失敗，還有哪些藥物有希望？

阿爾茨海默癥療法研發領域一直迷霧重重，失敗已是司空見慣，有眾多療法在臨床II期、III期“折戟”。當Biogen的抗β淀粉樣蛋白單抗aducanumab上市申請獲得FDA優先審查資格的喜訊傳來，也總算是為這一領域灑下一束…
2020-09-27 類目：快訊 醫藥魔方Plus

置頂FXR激動劑：奧貝膽酸引領全球市場，近20個品種進入臨床開發

文 |?藥瘋 投稿郵箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ??◆??◆ 非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），現今已成為嚴重影響人類健康的疾病之一，全球發病率高達20~30%！其重要子集-非酒精性脂肪性肝炎（NSAH），近年來的…
2020-09-27 類目：快訊 新浪醫藥
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