通用名稱 | 頭孢拉定干混懸劑 |
國(guó)家基藥 | 是 |
醫(yī)保產(chǎn)品 | 否 |
中標(biāo)產(chǎn)品 | 否 |
適用科室 | 感染科 |
規(guī) 格 | 0.125g*12袋 |
主要成分 | 見(jiàn)說(shuō)明書 |
用法用量 | 口服。成人常用量:一次0.25~0.5g(2~4袋),每6小時(shí)一次,感染較嚴(yán)重者一次可增至1g(8袋),但一日總量不超過(guò)4g(32袋)。小兒常用量:按體重一次6.25~12.5mg/kg,每6小時(shí)一次。 |
功能主治 | 適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑,不宜用于嚴(yán)重感染。 |
【藥品名稱】
通用名稱:頭孢拉定干混懸劑
漢語(yǔ)拼音:Toubaolading Ganhunxuaji
英文名稱:Cefradine for Suspension
【成份】頭孢拉定,其化學(xué)名為(6R,7R)-7[?-2-氨基-2-(1,4-環(huán)己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。其結(jié)構(gòu)式為:分子式:C16H19N3O4S分子量:349.40
【性狀】本品為加矯味劑的粉末;氣芳香,味甜。
【適應(yīng)癥】
適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑,不宜用于嚴(yán)重感染。
【功能主治】適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑,不宜用于嚴(yán)重感染。
【規(guī)格】按C16H19N3O4S計(jì)算(1)1.5g(2)3.0g
【用法用量】
口服成人一次0.25~0.5g,一日4次,一日最高劑量為4g。兒童按體重一次6.25~12.5ml/kg,一日4次。本品加飲用水至瓶上刻度線后搖勻成混懸液,混懸液室溫貯放,7天內(nèi)服用完;冰箱內(nèi)貯放,14天內(nèi)服用完。
【不良反應(yīng)】
本品不良反應(yīng)較輕,發(fā)生率也較低,約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應(yīng)較為常見(jiàn)。藥疹發(fā)生率約1%~3%,偽膜性腸炎、嗜酸粒細(xì)胞增多、直接Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性反應(yīng)、周圍血象白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞減少等見(jiàn)于個(gè)別患者。少數(shù)患者可出現(xiàn)暫時(shí)性血尿素氮升高,血清氨基轉(zhuǎn)移酶、血清堿性磷酸酶一過(guò)性升高。
【注意事項(xiàng)】
1.在應(yīng)用本品前須詳細(xì)詢問(wèn)患者對(duì)頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過(guò)敏史,有青霉素類藥物過(guò)敏性休克史者不可應(yīng)用本品,其他患者應(yīng)用本品時(shí)必須注意,頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過(guò)敏反應(yīng)的機(jī)會(huì)約有5%~7%,需在嚴(yán)密觀察下慎用。一旦發(fā)生過(guò)敏反應(yīng),立即停用藥物。如發(fā)生過(guò)敏性休克,須立即就地?fù)尵龋ū3謿獾劳〞场⑽鹾湍I上腺素、糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用等措施。2.本品主要經(jīng)腎排出,腎功能減退者須減少劑量或延長(zhǎng)給藥間期。3.應(yīng)用本品的患者以硫酸銅法測(cè)定尿糖時(shí)可出現(xiàn)假陽(yáng)性反應(yīng)。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】因本品可透過(guò)血-胎盤屏障進(jìn)入胎兒血循環(huán),孕婦用藥需有確切適應(yīng)癥。本品也少量可進(jìn)入乳汁,雖至今尚無(wú)哺乳期婦女應(yīng)用頭孢菌素類發(fā)生問(wèn)題的報(bào)告,但仍須權(quán)衡利弊后應(yīng)用。
【藥物相互作用】
1.頭孢菌素類可延緩苯妥英鈉在腎小管的排泄。2.保泰松與頭孢菌素類抗生素合用可增加腎毒性。3.與強(qiáng)利尿藥合用,可增加腎毒性。4.與美西林聯(lián)合應(yīng)用,對(duì)大腸埃希菌、沙門菌屬等革蘭陰性桿菌具協(xié)同作用。5.丙磺舒可延遲本品腎排泄。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
口服本品后吸收迅速,空腹口服0.5g,于給藥后1小時(shí)到達(dá)11~18mg/L的血藥峰濃度(Cmax),血消除半衰期(t1/2?)為1小時(shí)。本品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅為同期血藥濃度的5%~10%,腦脊液中濃度更低。本品可透過(guò)血-胎盤屏障進(jìn)入胎兒血循環(huán),少量經(jīng)乳汁排出。血清蛋白結(jié)合率為6%~10%。口服0.5g后6小時(shí)累積排出給藥量的90%以上。少量本品可自膽汁排泄,后者的濃度可為血清濃度的4倍。本品在體內(nèi)很少代謝,能為血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可減少本品經(jīng)腎排泄。
【ATC分類】J01D
【編碼】HD006859
【貯藏】密封,在涼暗處保存。