通用名稱	奧美拉唑腸溶膠囊
品牌名稱	前衛(wèi)
國(guó)家基藥	否
醫(yī)保產(chǎn)品	否
中標(biāo)產(chǎn)品	廣東
規(guī) 格	20mg/21粒
主要成分	本品為膠囊劑，內(nèi)容物為白色或類白色顆粒。
用法用量	口服，不可咀嚼。1.消化性潰瘍:一次20mg（一次1粒），一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃潰瘍療程通常為4-8周，十二指腸潰瘍療程通常2-4周。2.反流性食管炎:一次20-60mg（一次1-3粒），一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次，療程通常為4-8周。3.卓一艾綜合征:一次60mg（一次3粒），一日1次，以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整為20-120mg（1-6粒），若一日總劑量需超過(guò)80mg（4粒）時(shí)，應(yīng)分為兩次服用。
產(chǎn)品用途	1.消化性潰瘍:一次20mg(一次1粒)，一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃潰瘍療程通常為4-8周，十二指腸潰瘍療程通常2-4周。 2.反流性食管炎:一次20-60mg(一次1-3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次，療程通常為4-8周。 3.卓一艾綜合征:一次60mg(一次3粒)，一日1次，以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整為20-120mg(1-6粒)，若一日總劑量需超過(guò)80mg(4粒)時(shí)，應(yīng)分為兩次服用。
補(bǔ)充說(shuō)明	1.質(zhì)子泵抑制劑。 2.

【藥品名稱】
通用名稱：奧美拉唑腸溶膠囊
英文名稱：OmeprazoleEnteric-CoatedCapsules
商品名稱：奧美拉唑腸溶膠囊
【成份】奧美拉唑
【性狀】本品內(nèi)容物為白色或類白色腸溶小丸或顆粒。
【適應(yīng)癥】
適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾氏綜合征(胃泌素瘤)。
【功能主治】適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾氏綜合征(胃泌素瘤)。
【規(guī)格】20mg
【包裝】雙鋁包裝，14粒/盒。
【用法用量】
口服，不可咀嚼。消化性潰瘍：一次20mg（一次1粒），一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃潰瘍療程通常為4～8周，十二指腸潰瘍療程通常2～4周。反流性食管炎：一次20～60mg（一次1～3粒），一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，療程通常為4～8周。卓-艾綜合征：一次60mg（一次3粒），一日1次，以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整為20～120mg（1～6粒），若一日總劑量需超過(guò)80mg（4粒）時(shí)，應(yīng)分為兩次服用。
【不良反應(yīng)】
本品耐受性良好。常見(jiàn)不良反應(yīng)是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘，偶見(jiàn)血清氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT，AST）增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等，上述不良反應(yīng)通常較輕，可自動(dòng)消失。長(zhǎng)期治療，在有些病例中可發(fā)生胃粘膜細(xì)胞增生和萎縮性胃炎。
【禁忌】對(duì)本品過(guò)敏者、嚴(yán)重腎功能不全者禁用。
【注意事項(xiàng)】
治療胃潰瘍時(shí)，應(yīng)首先排除潰瘍型胃癌的可能，因用本品治療可減輕其癥狀，從而延誤治療。肝腎功能不全者慎用。本品為腸溶膠囊，服用時(shí)請(qǐng)注意不要嚼碎，以防止藥物顆粒過(guò)早在胃內(nèi)釋放而影響療效。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】雖然動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，本品無(wú)胎兒毒性或致畸作用，但對(duì)孕婦一般不用，對(duì)哺乳期婦女也應(yīng)慎用。
【兒童用藥】尚無(wú)兒童用藥經(jīng)驗(yàn)，不推薦兒童使用。
【老人用藥】未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。
【藥物相互作用】
本品可延緩經(jīng)肝臟代謝藥物在體內(nèi)的消除，如安定、苯妥英鈉、華法令、硝苯啶等，當(dāng)本品和上述藥物一起使用時(shí)，應(yīng)減少后者用量。
【藥物過(guò)量】未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。
【藥理】質(zhì)子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環(huán)境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細(xì)胞的分泌小管中，并在此高酸環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過(guò)二硫鍵與壁細(xì)胞分泌膜中的H+、K+-ATP酶（又稱質(zhì)子泵）的巰基呈不可逆性的結(jié)合，生成亞磺酰胺與質(zhì)子泵的復(fù)合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最后步驟，因此本品對(duì)各種原因引起的胃酸分泌具有強(qiáng)而持久的抑制作用。
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】《中國(guó)藥典》2005年版二部
【藥代動(dòng)力學(xué)】
口服本品后，經(jīng)小腸吸收，1小時(shí)內(nèi)起效，0.5～3.5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，作用持續(xù)24小時(shí)以上，可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過(guò)胎盤。通常單劑量生物利用度約35%，多劑量可增至約60%，血漿蛋白結(jié)合率為95%～96%，血漿半衰期為0.5～1小時(shí)，慢性肝病患者為3小時(shí)。本品在體內(nèi)經(jīng)肝臟微粒體細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝，代謝物的80%經(jīng)尿排泄，其余由膽汁分泌后從糞便排泄。
【ATC分類】A02B
【醫(yī)保類別】甲
【編碼】HD000875
【貯藏】遮光，密封，在干燥處保存。