國家基藥	否
醫保產品	否
中標產品	否
適用科室	感染科，泌尿科
規 格	0.125g*10袋*400盒/件
主要成分	本品主要成分為頭孢拉定，其化學名為（6R,7R）-7[（R）-2-氨基-2-（1,4-環己烯基）乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。
用法用量	口服成人一次0.25～0.5g，一日4次，一日*高劑量為4g。兒童按體重一次6.25～12.5ml/kg，一日4次本品加飲用水至瓶上刻度線后搖勻成混懸液，混懸液室溫貯放，7天內服用完；冰箱內貯放，14天內服用完。
功能主治	適用于敏感菌引起的急性咽炎，扁桃體炎，中耳炎，支氣管炎，和肺炎等呼吸道感染，泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。
補充說明	【其他說明】： 【藥品生產

【藥品名稱】
通用名稱：頭孢拉定干混懸劑
漢語拼音：Toubaolading Ganhunxuaji
英文名稱：Cefradine for Suspension
【成份】頭孢拉定，其化學名為(6R,7R)-7[?-2-氨基-2-(1,4-環己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。其結構式為：分子式：C16H19N3O4S分子量：349.40
【性狀】本品為加矯味劑的粉末；氣芳香，味甜。
【適應癥】
適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于嚴重感染。
【功能主治】適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于嚴重感染。
【規格】按C16H19N3O4S計算(1)1.5g(2)3.0g
【用法用量】
口服成人一次0.25～0.5g，一日4次，一日最高劑量為4g。兒童按體重一次6.25～12.5ml/kg，一日4次。本品加飲用水至瓶上刻度線后搖勻成混懸液，混懸液室溫貯放，7天內服用完；冰箱內貯放，14天內服用完。
【不良反應】
本品不良反應較輕，發生率也較低，約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應較為常見。藥疹發生率約1%～3%，偽膜性腸炎、嗜酸粒細胞增多、直接Coombs試驗陽性反應、周圍血象白細胞及中性粒細胞減少等見于個別患者。少數患者可出現暫時性血尿素氮升高，血清氨基轉移酶、血清堿性磷酸酶一過性升高。
【注意事項】
1．在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品，其他患者應用本品時必須注意，頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%～7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應，立即停用藥物。如發生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等措施。2．本品主要經腎排出，腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。3．應用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時可出現假陽性反應。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】因本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環，孕婦用藥需有確切適應癥。本品也少量可進入乳汁，雖至今尚無哺乳期婦女應用頭孢菌素類發生問題的報告，但仍須權衡利弊后應用。
【藥物相互作用】
1．頭孢菌素類可延緩苯妥英鈉在腎小管的排泄。2．保泰松與頭孢菌素類抗生素合用可增加腎毒性。3．與強利尿藥合用，可增加腎毒性。4．與美西林聯合應用，對大腸埃希菌、沙門菌屬等革蘭陰性桿菌具協同作用。5．丙磺舒可延遲本品腎排泄。
【藥代動力學】
口服本品后吸收迅速，空腹口服0.5g，于給藥后1小時到達11～18mg/L的血藥峰濃度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2?)為1小時。本品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅為同期血藥濃度的5%～10%，腦脊液中濃度更低。本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環，少量經乳汁排出。血清蛋白結合率為6%～10%。口服0.5g后6小時累積排出給藥量的90%以上。少量本品可自膽汁排泄，后者的濃度可為血清濃度的4倍。本品在體內很少代謝，能為血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可減少本品經腎排泄。
【ATC分類】J01D
【編碼】HD006859
【貯藏】密封，在涼暗處保存。