通用名稱	頭孢克洛分散片
國(guó)家基藥	否
醫(yī)保產(chǎn)品	否
中標(biāo)產(chǎn)品	否
適用科室	感染科
規(guī) 格	0.125g*8片
主要成分	頭孢克洛
用法用量	醫(yī)囑
功能主治	臨床應(yīng)用于敏感菌所致的下列感染:　　1.呼吸道感染:如咽喉炎、扁桃體炎、支氣管炎、肺 炎等由肺炎雙球菌、流感嗜血桿菌、化膿性鏈球菌（A組β溶血性鏈球菌）和卡他莫拉氏菌引起。　　 2.耳鼻科感染:如中耳炎由肺炎雙球菌、流感嗜血桿菌、葡萄球菌、化膿性鏈球菌（A組β溶血性鏈球菌 ）和卡他莫拉氏菌引起。　　3.泌尿系感染:如腎盂腎炎、膀胱炎等由大腸桿菌、奇異變形桿菌、　 　 克雷白氏桿菌屬和凝固酶陰性的葡萄球菌引起。　　4.皮膚及軟組織感染:如蜂窩組織炎、癤、皮下膿 瘍、毛囊炎、乳腺炎等由金葡球菌和化膿性鏈球菌（A組β溶血性鏈球菌）引起。　　5.其它:麥粒腫 、牙周組織炎、牙冠周?chē)住㈦裱住⑿杉t熱等。
補(bǔ)充說(shuō)明	【其他說(shuō)明】： 【藥品生產(chǎn)

【藥品名稱】
通用名稱：頭孢克洛分散片
漢語(yǔ)拼音：Toubɑokeluo Fensɑn Piɑn
英文名稱：Cefaclor Dispersible Tablets
【成份】本品主要成份為：頭孢克洛。其化學(xué)名稱為：(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。結(jié)構(gòu)式：分子式：C15H14ClN3O4S?H2O分子量：385.82
【性狀】本品為類(lèi)白色或淡黃色片。
【適應(yīng)癥】
主要適用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支氣管炎、咽喉炎、扁桃體炎等；中耳炎；鼻竇炎；尿路感染如淋病、腎盂腎炎、膀胱炎；皮膚與皮膚組織感染等；膽道感染等。本品治療A組溶血性鏈球菌咽炎和扁桃體炎的療效與青霉素Ⅴ相似。
【功能主治】主要適用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支氣管炎、咽喉炎、扁桃體炎等；中耳炎；鼻竇炎；尿路感染如淋病、腎盂腎炎、膀胱炎；皮膚與皮膚組織感染等；膽道感染等。本品治療A組溶血性鏈球菌咽炎和扁桃體炎的療效與青霉素Ⅴ相似。
【規(guī)格】0.125g
【用法用量】
口服。成人一次0.25g，一日3次，嚴(yán)重感染患者劑量可加倍，但一日總劑量不超過(guò)4g。小兒按體重一日20～40mg/kg，分3次服用，嚴(yán)重感染患者劑量可加倍，但一日總劑量不超過(guò)1g。
【不良反應(yīng)】
（1）多見(jiàn)胃腸道反應(yīng)：軟便、腹瀉、胃部不適、食欲不振、惡心、嘔吐、噯氣等。（2）血清病樣反應(yīng)較其他抗生素多見(jiàn)，小兒尤其常見(jiàn)，典型癥狀包括皮膚反應(yīng)和關(guān)節(jié)痛。（3）過(guò)敏反應(yīng)：皮疹、蕁麻疹、嗜酸性粒細(xì)胞增多、外陰部瘙癢等。（4）其他：血清氨基轉(zhuǎn)移酶、尿素氮及肌酐輕度升高、蛋白尿、管型尿等。
【禁忌】對(duì)本品及其他頭孢菌素類(lèi)過(guò)敏者。
【注意事項(xiàng)】
（1）本品與青霉素類(lèi)或頭霉素（cephamycin）有交叉過(guò)敏反應(yīng)，因此對(duì)青霉素類(lèi)、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過(guò)敏者慎用。（2）腎功能減退及肝功能損害者慎用。（3）有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)性結(jié)腸炎者慎用。（4）長(zhǎng)期服用本品可致菌群失調(diào)，引發(fā)繼發(fā)性感染。（5）對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾：抗球蛋白（Coombs）試驗(yàn)可出現(xiàn)陽(yáng)性；孕婦產(chǎn)前應(yīng)用這類(lèi)藥物，此陽(yáng)性反應(yīng)也可出現(xiàn)于新生兒。硫酸銅尿糖試驗(yàn)可呈假陽(yáng)性，但葡萄糖酶試驗(yàn)法不受影響；血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反應(yīng)進(jìn)行血清和尿肌酐值測(cè)定時(shí)可有假性增高。（6）本品宜空腹口服，因食物可延遲其吸收。牛奶不影響本品吸收。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】（1）孕婦慎用。（2）本品可經(jīng)乳汁排出，故哺乳期婦女應(yīng)慎用或暫停哺乳。
【兒童用藥】新生兒的用藥安全尚未確定。
【老人用藥】老年患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下根據(jù)腎功能情況調(diào)整用藥劑量或用藥間期。
【藥物相互作用】
（1）呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強(qiáng)利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類(lèi)抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。（2）克拉維酸可增強(qiáng)本品對(duì)某些因產(chǎn)生?內(nèi)酰胺酶而對(duì)本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。（3）口服丙磺舒可延遲本品的排泄。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
本品口服后迅速?gòu)哪c道吸收，分布于全身組織中。口服本品500mg的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44mg/L，達(dá)峰時(shí)間（tmax）約0.56小時(shí)，血消除半衰期（t1/2?）為0.57小時(shí)。本品在中耳膿液中可達(dá)到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結(jié)合率約為25％。給藥量的約15％在體內(nèi)代謝。本品主要自腎排泄，8小時(shí)內(nèi)給藥量的約77％以原形自尿中排出，尿藥濃度高；約0.05％自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。
【ATC分類(lèi)】J01D
【醫(yī)保類(lèi)別】乙
【編碼】HD006830
【貯藏】遮光，密封，在涼暗干燥處保存。