通用名稱 | 羅紅霉素片 |
品牌名稱 | 津銘 |
搜索標簽 | 抗生素 300羅紅 廠家少
|
國家基藥 | 否 |
醫保產品 | 否 |
中標產品 | 否 |
適用科室 | 感染科,眼科 |
規 格 | 300mg*10片 |
主要成分 | 羅紅霉素 |
用法用量 | 一次一片 |
銷售包裝 | 400盒/件 |
功能主治 | 鼻竇炎,中耳炎,急性支氣管炎等 |
補充說明 | 大規格,生產廠家少,市場保護好,易操作, |
【藥品名稱】
通用名稱:羅紅霉素片
英文名稱:RoxithromycinTablets
商品名稱:泰羅
【成份】羅紅霉素 化學名稱為:9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]紅霉素分子式:C41H76N2O15分子量:837.03
【性狀】本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
【適應癥】
本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎;敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。
【功能主治】本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎;敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。
【規格】0.15g。
【包裝】10片/板×1板/盒,鋁塑壓膜包裝。
【用法用量】
空腹口服,一般療程為5~12日。成人一次0.15g(1片),一日2次;也可一次0.3g(2片),一日1次。兒童一次按體重2.5~5mg/kg,一日2次。
【不良反應】
主要不良反應為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應,但發生率明顯低于紅霉素。偶見皮疹、皮膚瘙癢、頭昏、頭痛、肝功能異常(ALT及AST升高)、外周血細胞下降等。
【禁忌】對本品、紅霉素或其他大環內酯類藥物過敏者禁用。
【注意事項】
肝功能不全者慎用。嚴重肝硬化者的半衰期延長至正常水平2倍以上,如確實需要使用,則一次給藥0.15g,一日1次。輕度腎功能不全者不需作劑量調整,嚴重腎功能不全者給藥時間延長一倍(一次給藥0.15g,一日1次)。本品與紅霉素存在交叉耐藥性。食物對本品的吸收有影響,進食后服藥會減少吸收,與牛奶同服可增加吸收。服用本品后可影響駕駛及機械操作能力。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女慎用。低于0.05%的給藥量排入母乳,雖然有報道對嬰兒的影響不大,但仍需考慮是否中止授乳。
【老人用藥】如老年人的藥動學無明顯改變,不需調整劑量。
【藥物相互作用】
不與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。對氨茶堿的代謝影響小,對卡馬西平、華法林、雷尼替丁及其他制酸藥基本無影響。
【藥理】本品為半合成的14元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅毒素相仿,對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差,對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。
【藥代動力學】
口服吸收好,血藥峰濃度(Cmax)高,單劑量口服羅紅霉素0.15g后約2小時達血藥峰濃度(Cmax)為6.6~7.9mg/L,進食可使生物利用度下降約一半。分布廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5mg/L時為96%。以原形及5個代謝物從體內排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)為8.4~15.5小時。
【醫保類別】乙
【編碼】HD004831
【貯藏】密封,在干燥處保存。