通用名稱	奧美拉唑腸溶膠囊
英文名稱	AoMeiLaZuoChangRongJiaoNang
化學名稱	奧美拉族腸溶膠囊
品牌名稱	白云湖
注冊商標	白云湖
搜索標簽	胃潰瘍 十二指腸潰瘍
國家基藥	否
醫保產品	否
中標產品	否
適用科室	消化科
適應病癥	適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓．艾綜合征(胃泌素瘤)。
規 格	28粒
主要成分	本品主要成份為：奧美拉唑。化學名：S-甲氧基-2-（（（4-甲氧基-3，S-二甲基-2-吡啶基）甲基）亞磺酰基）-1H-苯并咪唑。
作用機理	質子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中，并在此高酸環境下轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶(又稱質子泵)的巰基呈不可逆性的結合，生成距磺酰胺與質子泵的復合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的*后步驟，因此本品對**原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。
用法用量	口服，不可咀嚼。（1）消化性潰瘍:一次20mg（一次1片），一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃潰瘍療程通常為4～8周，十二指腸潰瘍療程通常2～4周。（2）反流性食管炎:一次20～60mg（一次1～3片），一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，療程通常為4～8周。（3）卓-艾綜合征:一次60mg（一次3粒），一日1次，以后每日總劑量可根據病情調整為20～120mg（1～6粒），若一日總劑量需超過80mg（4粒）時，應分為兩次服用。
性狀劑型	膠囊劑
銷售包裝	600盒/件
運輸包裝	紙質大箱
功能主治	用于胃酸過多引起的燒心和反酸癥狀的短期緩解。
補充說明	1.使用不得超過7天，如癥狀未緩解或消失請咨詢醫師或藥師。 2.兩個月以內不得再次服用，如癥狀反復，應立即就醫。 3.本品在以下情況下請勿使用：吞咽困難或疼痛；嘔血；便血或黑便。這些可能是嚴重情況的征兆，請咨詢醫師。 4.肝功能不全或血象不正常的患者請在醫師指導下使用。 5.假如出現燒心持續或加重癥狀，請停用本品并去醫院就診。 6.兒童使用本品應在醫師指導下進行。 7.孕期、哺乳期婦女慎用。 8.如服用過量或出現嚴重不良反應，請立即就醫。 9.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 10.本品性狀發生改變時禁止使用。 11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 12.兒童必須在成人監護下使用。 13.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用
經銷企業	吉林省華大醫藥有限公司
其它說明	對各大代理商具體支持，電話商議。

【藥品名稱】
通用名稱：奧美拉唑腸溶膠囊
英文名稱：OmeprazoleEnteric-CoatedCapsules
商品名稱：奧美拉唑腸溶膠囊
【成份】奧美拉唑
【性狀】本品內容物為白色或類白色腸溶小丸或顆粒。
【適應癥】
適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾氏綜合征(胃泌素瘤)。
【功能主治】適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾氏綜合征(胃泌素瘤)。
【規格】20mg
【包裝】雙鋁包裝，14粒/盒。
【用法用量】
口服，不可咀嚼。消化性潰瘍：一次20mg（一次1粒），一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃潰瘍療程通常為4～8周，十二指腸潰瘍療程通常2～4周。反流性食管炎：一次20～60mg（一次1～3粒），一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，療程通常為4～8周。卓-艾綜合征：一次60mg（一次3粒），一日1次，以后每日總劑量可根據病情調整為20～120mg（1～6粒），若一日總劑量需超過80mg（4粒）時，應分為兩次服用。
【不良反應】
本品耐受性良好。常見不良反應是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘，偶見血清氨基轉移酶（ALT，AST）增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等，上述不良反應通常較輕，可自動消失。長期治療，在有些病例中可發生胃粘膜細胞增生和萎縮性胃炎。
【禁忌】對本品過敏者、嚴重腎功能不全者禁用。
【注意事項】
治療胃潰瘍時，應首先排除潰瘍型胃癌的可能，因用本品治療可減輕其癥狀，從而延誤治療。肝腎功能不全者慎用。本品為腸溶膠囊，服用時請注意不要嚼碎，以防止藥物顆粒過早在胃內釋放而影響療效。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】雖然動物實驗表明，本品無胎兒毒性或致畸作用，但對孕婦一般不用，對哺乳期婦女也應慎用。
【兒童用藥】尚無兒童用藥經驗，不推薦兒童使用。
【老人用藥】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【藥物相互作用】
本品可延緩經肝臟代謝藥物在體內的消除，如安定、苯妥英鈉、華法令、硝苯啶等，當本品和上述藥物一起使用時，應減少后者用量。
【藥物過量】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【藥理】質子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中，并在此高酸環境下轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+、K+-ATP酶（又稱質子泵）的巰基呈不可逆性的結合，生成亞磺酰胺與質子泵的復合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最后步驟，因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。
【執行標準】《中國藥典》2005年版二部
【藥代動力學】
口服本品后，經小腸吸收，1小時內起效，0.5～3.5小時血藥濃度達峰值，作用持續24小時以上，可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%，多劑量可增至約60%，血漿蛋白結合率為95%～96%，血漿半衰期為0.5～1小時，慢性肝病患者為3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝，代謝物的80%經尿排泄，其余由膽汁分泌后從糞便排泄。
【ATC分類】A02B
【醫保類別】甲
【編碼】HD000875
【貯藏】遮光，密封，在干燥處保存。