通用名稱	尼美舒利分散片
英文名稱	Nimesulide Dispersible Tablets
國家基藥	否
醫保產品	否
中標產品	否
適用科室	呼吸科
適應病癥	適用于類風濕性關節炎和骨關節炎等；手術和急性創傷后的疼痛和炎癥；耳鼻咽部炎癥引起的疼痛
規 格	0.1g*10s
主要成分	本品主要成份及其化學名稱:主要成分為尼美舒利；化學名為N-(4-硝基-2-苯氧基)甲烷磺酰苯胺。
用法用量	口服，成人一次0.05g-0.1g（半片-1片），每日2次，餐后服用。按病情的輕重和患者的需要，可以增加到0.2g（2片），每日2次。兒童常用劑量為每日每公斤體重5mg，分2至3次服用。
性狀劑型	片劑（分散）
銷售包裝	紙盒
運輸包裝	紙箱
產品用途	適應癥為本品適用于類風濕性關節炎和骨關節炎等；手術和急性創傷后的疼痛和炎癥；耳鼻咽部炎癥引起的疼痛；痛經；上呼吸道感染引起的發熱等癥狀的治療。
補充說明	不良反應 主要有：胃灼熱、
經銷企業	安徽華創醫藥有限公司

【藥品名稱】
通用名稱：尼美舒利分散片
英文名稱：NimesulideDispersibleTablets
商品名稱：瑞普樂
【成份】尼美舒利
【性狀】本品為淡黃色片。
【適應癥】
本品為非甾體抗炎藥，僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用?？捎糜诼躁P節炎（如骨關節炎等）的疼痛、手術和急性創傷后的疼痛、原發性痛經的癥狀治療。
【功能主治】本品為非甾體抗炎藥，僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用?？捎糜诼躁P節炎（如骨關節炎等）的疼痛、手術和急性創傷后的疼痛、原發性痛經的癥狀治療。
【規格】0.1g。
【包裝】鋁塑復合膜，2片/袋；鋁塑包裝，6片/板；鋁塑包裝，10片/板。
【用法用量】
口服，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。最大單次劑量不超過100mg，療程不能超過15天。建議使用最小的有效劑量、最短的療程，以減少藥品不良反應的發生。
【不良反應】
主要有：胃灼熱、惡心、胃痛，但癥狀都很輕微、短暫，很少需要中斷治療。極少情況下，患者服藥后出現過敏性皮疹。也可能產生頭暈、思睡、胃潰瘍或胃腸出血以及史蒂文-約翰遜（Stevens-Johnson）綜合癥。
【禁忌】已知對尼美舒利或本品中任何成份過敏者。具有對乙酰水楊酸或其它非甾體類抗炎藥過敏史者（支氣管痙攣、鼻炎、風疹）。禁用于冠狀動脈搭橋手術（CABG）圍手術期疼痛的治療。對尼美舒利具有肝毒性反應病史者。有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者?；加谢顒有韵罎?出血，腦血管出血或其它活動性出血/出血性疾病者，或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。嚴重凝血障礙者。嚴重心衰患者。嚴重腎功能損害患者。肝功能損害患者。
【注意事項】
建議使用最小的有效劑量、最短的療程，以減少藥品不良反應的發生如果治療無效請終止本品的治療。在治療期間應監測肝腎心功能等檢查。罕見本品引起嚴重肝損傷的報道，致死性報道更為罕見。服用本品治療期間出現肝損傷癥狀（如厭食、惡心、嘔吐、腹痛、疲倦、尿赤）的患者及肝功能檢查出現異常的患者應該被終止治療。這些患者不應該繼續服用本品。有報導顯示本品短期服用后引起肝損害，其中絕大多數屬于可逆性病變。服用本品進行治療期間必須避免同時使用已知的肝損害性藥物與過量飲酒，因為任何一種因素均可能增加本品的肝損害風險。服用本品進行治療期間，應建議患者避免使用鎮痛藥物。不推薦聯合應用其它非甾體類抗炎藥物，包括選擇性COX-2抑制劑。胃腸道出血、潰瘍和穿孔的風險可能是致命的。無論患者是否具有消化道方面的病史、伴有或不伴有預兆癥狀，本品在治療期間內的任何時間均有可能導致患者出現消化道出血或潰瘍/穿孔。如果出現消化道出血或潰瘍，應終止本品的治療。對于伴有包括消化性潰瘍史、消化道出血史、潰瘍性結腸炎或克隆氏病在內的消化道疾病的患者，應謹慎使用本品。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加，尤其是胃腸道出血和穿孔，其風險可能是致命的。對腎功能損害或心功能不全的患者應謹慎使用本品，因為本品可能導致腎功能損害。一旦發生腎功能損害，應終止本品的治療。由于本品可影響血小板的功能，因此對于伴有出血傾向的患者應謹慎使用。然而，本品不能作為乙酰水楊酸預防心血管事件方面的替代品。非甾體類抗炎藥可能掩蓋潛在細菌感染引起的發熱。本品可能損害女性的生育能力，因此不推薦用于準備受孕的女性。對于受孕困難或正在進行不孕原因檢查的女性患者，應考慮終止使用本品。尼美舒利屬非甾體抗炎藥，以下內容根據美國FDA報道：針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示，本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加，其風險可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2選擇性或非選擇性藥物，可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者，其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀，醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征，而且當有任何上述癥狀或體征發生后應該馬上尋求醫生幫助。和所有非甾體抗炎藥（NSAIDs）一樣，本品可導致新發高血壓或使已有的高血壓加重，其中的任何一種都可導致心血管事件的發生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥（NSAIDs）時，可能會影響這些治療的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥（NSAIDs），包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監測血壓。有高血壓和/或心力衰竭（如液體潴留和水腫）病史的患者應慎用。NSAIDs，包括本品可引起可能致命的、嚴重的皮膚不良反應，例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征（SJS）和中毒性表皮壞死溶解癥（TEN）。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征，在第一次出現皮膚皮疹或過敏反應的任何其他征象時，應停用本品。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】在尚無試驗證實尼美舒利對胎兒是否有毒性，不推薦妊娠婦女應用；尚未證實尼美舒利是否通過母乳排出體外，不推薦哺乳婦女使用。
【兒童用藥】禁止12歲以下兒童使用。
【老人用藥】老年患者因腎功能減退，用量可以根據情況適當減少。
【藥物相互作用】
本品血漿蛋白結合率高，可能會置換其它蛋白結合藥物。
【藥物過量】尚無研究資料。
【毒理】本品屬非甾體類抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用。其作用機理尚未完全清楚，可能主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。
【藥代動力學】
尼美舒利通過口服吸收，服藥后1-2小時達到最大血藥濃度，半衰期為3～5小時，6～8小時仍能持續作用。本品幾乎全部通過尿液排泄，即使多次服用也不會出現積累現象。
【ATC分類】M01A
【醫保類別】乙
【編碼】HD005372
【貯藏】密封，在干燥處保存。