通用名稱	羅紅霉素分散片
英文名稱	Roxithromycin Dispersible Tablets
品牌名稱	安宜
注冊商標	安宜
國家基藥	否
醫(yī)保產(chǎn)品	否
中標產(chǎn)品	否
適用科室	感染科
適應病癥	1.適應于敏感菌株引起的下列感染: 　　（1）上呼吸道感染； 　　（2）下呼吸道感染； 　　（3）耳鼻喉感染； 　　（4）生殖器感染（淋球菌感染除外）； 　　（5）皮膚軟組織感染。 2.也可用于支原體肺炎、沙眼衣原體感染及軍團病等。
規(guī) 格	150mg*20s，400盒
主要成分	羅紅霉素
作用機理	本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜，在接近供體（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉(zhuǎn)移，因而細菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。
用法用量	本品可直接吞服或口服，也可將本品放入適量溫開水中待分散均勻后再口服。
性狀劑型	片劑
銷售包裝	紙盒
運輸包裝	紙箱
產(chǎn)品用途	1.適應于敏感菌株引起的下列感染: 　　（1）上呼吸道感染； 　　（2）下呼吸道感染； 　　（3）耳鼻喉感染； 　　（4）生殖器感染（淋球菌感染除外）； 　　（5）皮膚軟組織感染。 2.也可用于支原體肺炎、沙眼衣原體感染及軍團病等。
補充說明	性狀 本品為白色或類白色片
經(jīng)銷企業(yè)	安徽華創(chuàng)醫(yī)藥有限公司

【藥品名稱】
通用名稱：羅紅霉素分散片
英文名稱：RoxithromycinDispersibleTablets
商品名稱：芙欣
【成份】本品主要成份為羅紅霉素，
【性狀】本品為白色或類白色片。
【適應癥】
本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作，肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎；沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎；敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。
【功能主治】本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作，肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎；沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎；敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。
【規(guī)格】0.15g
【包裝】鋁塑,1.10片/板/盒；2.6片/板/盒；3.6片/板×2板/盒。
【用法用量】
空腹口服，一般療程為5-12日。成人一次0.15g（1片），一日2次；也可一次0.3g（2片），一日1次。兒童一次按體重2.5-5mg/kg，一日2次。
【不良反應】
主要不良反應為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應，但發(fā)生率明顯低于紅霉素。偶見皮疹、皮膚瘙癢、頭昏、頭痛、肝功能異常（ALT及AST升高）、外周血細胞下降等。
【禁忌】對本品、紅霉素或其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。
【注意事項】
肝功能不全者慎用。嚴重肝硬化者的半衰期延長至正常水平2倍以上，如確實需要使用，則一次給藥150mg，一日1次。輕度腎功能不全者不需作劑量調(diào)整，嚴重腎功能不全者給藥時間延長一倍（一次給藥150mg，一日1次）。本品與紅霉素存在交叉耐藥性。食物對本品的吸收有影響，進食后服藥會減少吸收，與牛奶同服可增加吸收。服用本品后可影響駕駛及機械操作能力。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女慎用。低于0.05%的給藥量排入母乳，雖然有報道對嬰兒的影響不大，但仍需考慮是否中止授乳。
【兒童用藥】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【老人用藥】如老年人的藥動學無明顯改變，不需調(diào)整劑量。
【藥物相互作用】
不與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。對氨茶堿的代謝影響小，對卡馬西平、華法林、雷尼替丁及其他制酸藥基本無影響。
【藥物過量】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【執(zhí)行標準】中國藥典2005年版二部。
【藥代動力學】
本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜，在口服吸收好，血藥峰濃度(Cmax)高，單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達血藥峰濃度（Cmax1/2b)為8.4-15.5小時。
【ATC分類】J01F
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD004820
【貯藏】密封，在干燥處保存。接近供體（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉(zhuǎn)移，因而細菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。