通用名稱	頭孢克洛分散片
英文名稱	Cefaclor Dispersible Tablets
品牌名稱	希諾
注冊商標	希諾
國家基藥	否
醫(yī)保產品	否
中標產品	否
適用科室	感染科
適應病癥	慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性支氣管炎并發(fā)作細菌感染、支氣管擴張合并感染、肺炎； 腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎； 急性膽道系統(tǒng)細菌性感染（膽囊炎、膽管炎）； 猩紅熱； 中耳炎、鼻竇炎。
規(guī) 格	0.125g*12s，400盒
主要成分	頭孢克肟
作用機理	本品為口服第三代頭孢菌素，抗菌譜廣，對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均具有抗菌活性，特別是革蘭氏陽性菌中的鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌、革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用，其作用機制為阻止細菌細胞壁的合成，其作用點因細菌的種類而異，與青霉素結合蛋白（PBP）中的PBP1（1a，1b，1c）以及PBP3有較高親和性。本品對**細菌產生的β-內酰胺酶具有較強的穩(wěn)定性。
用法用量	口服。 成人及體重30公斤以上兒童用量: 口服，一次0.1g（1片），一日2次；成人重癥感染者，可增加到一次0.2g（2片），一日2次。 兒童: 口服，按一次每公斤1.5～3.0mg計算給藥量，一日2次。或遵醫(yī)囑。
性狀劑型	片劑
銷售包裝	紙盒
運輸包裝	紙箱
產品用途	對鏈球菌屬（腸球菌除外），肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬、流感桿菌中從頭孢克肟敏感菌引起的以下感染有效。 慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性支氣管炎并發(fā)作細菌感染、支氣管擴張合并感染、肺炎； 腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎； 急性膽道系統(tǒng)細菌性感染（膽囊炎、膽管炎）； 猩紅熱； 中耳炎、鼻竇炎。
補充說明	性狀 本品為薄膜衣片，除去
經銷企業(yè)	安徽華創(chuàng)醫(yī)藥有限公司

【藥品名稱】
通用名稱：頭孢克洛分散片
漢語拼音：Toubɑokeluo Fensɑn Piɑn
英文名稱：Cefaclor Dispersible Tablets
【成份】本品主要成份為：頭孢克洛。其化學名稱為：(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。結構式：分子式：C15H14ClN3O4S?H2O分子量：385.82
【性狀】本品為類白色或淡黃色片。
【適應癥】
主要適用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支氣管炎、咽喉炎、扁桃體炎等；中耳炎；鼻竇炎；尿路感染如淋病、腎盂腎炎、膀胱炎；皮膚與皮膚組織感染等；膽道感染等。本品治療A組溶血性鏈球菌咽炎和扁桃體炎的療效與青霉素Ⅴ相似。
【功能主治】主要適用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支氣管炎、咽喉炎、扁桃體炎等；中耳炎；鼻竇炎；尿路感染如淋病、腎盂腎炎、膀胱炎；皮膚與皮膚組織感染等；膽道感染等。本品治療A組溶血性鏈球菌咽炎和扁桃體炎的療效與青霉素Ⅴ相似。
【規(guī)格】0.125g
【用法用量】
口服。成人一次0.25g，一日3次，嚴重感染患者劑量可加倍，但一日總劑量不超過4g。小兒按體重一日20～40mg/kg，分3次服用，嚴重感染患者劑量可加倍，但一日總劑量不超過1g。
【不良反應】
（1）多見胃腸道反應：軟便、腹瀉、胃部不適、食欲不振、惡心、嘔吐、噯氣等。（2）血清病樣反應較其他抗生素多見，小兒尤其常見，典型癥狀包括皮膚反應和關節(jié)痛。（3）過敏反應：皮疹、蕁麻疹、嗜酸性粒細胞增多、外陰部瘙癢等。（4）其他：血清氨基轉移酶、尿素氮及肌酐輕度升高、蛋白尿、管型尿等。
【禁忌】對本品及其他頭孢菌素類過敏者。
【注意事項】
（1）本品與青霉素類或頭霉素（cephamycin）有交叉過敏反應，因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過敏者慎用。（2）腎功能減退及肝功能損害者慎用。（3）有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。（4）長期服用本品可致菌群失調，引發(fā)繼發(fā)性感染。（5）對實驗室檢查指標的干擾：抗球蛋白（Coombs）試驗可出現陽性；孕婦產前應用這類藥物，此陽性反應也可出現于新生兒。硫酸銅尿糖試驗可呈假陽性，但葡萄糖酶試驗法不受影響；血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反應進行血清和尿肌酐值測定時可有假性增高。（6）本品宜空腹口服，因食物可延遲其吸收。牛奶不影響本品吸收。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】（1）孕婦慎用。（2）本品可經乳汁排出，故哺乳期婦女應慎用或暫停哺乳。
【兒童用藥】新生兒的用藥安全尚未確定。
【老人用藥】老年患者應在醫(yī)師指導下根據腎功能情況調整用藥劑量或用藥間期。
【藥物相互作用】
（1）呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。（2）克拉維酸可增強本品對某些因產生?內酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。（3）口服丙磺舒可延遲本品的排泄。
【藥代動力學】
本品口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中。口服本品500mg的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44mg/L，達峰時間（tmax）約0.56小時，血消除半衰期（t1/2?）為0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約為25％。給藥量的約15％在體內代謝。本品主要自腎排泄，8小時內給藥量的約77％以原形自尿中排出，尿藥濃度高；約0.05％自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。
【ATC分類】J01D
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD006830
【貯藏】遮光，密封，在涼暗干燥處保存。