通用名稱	頭孢呋辛酯片
英文名稱	Cefuroxime Axetil Tablets
品牌名稱	巴欣
注冊商標	巴欣
國家基藥	否
醫(yī)保產(chǎn)品	否
中標產(chǎn)品	否
適用科室	感染科
適應病癥	下呼吸道感染:如急性支氣管炎及慢性支氣管炎急性發(fā)作和肺炎。 上呼吸道感染:包括耳、鼻、咽喉感染，如中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎及咽炎。 皮膚及軟組織感染:如癤病，膿皮病和膿皰病。 淋病:急性無并發(fā)癥的淋球菌性尿道炎和子宮頸炎。
規(guī) 格	0.125g
主要成分	頭孢呋辛酯
作用機理	本品為頭孢呋辛的前體藥，作用機制為抑制細菌細胞壁合成，使細菌不能繁殖。本品具有廣譜抗菌作用，對化膿性鏈球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、甲氧西林敏感株、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血桿菌等有強大抗菌作用，對大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌亦有良好作用，但綠膿桿菌及其他假單胞菌屬，不動桿菌屬及腸球菌屬等對本品均耐藥。
用法用量	口服。 成人:對輕度至中度的下呼吸道感染（或一般性感染），每次0.25g（1片），每日兩次。嚴重的下呼吸道感染:每次0.5g（2片），每日兩次。單純性泌尿道感染，每次0.125g（½片），每日2次；單純性淋病每次1g（4片）；腎盂腎炎，推薦劑量為，每次0.25g，每日兩次。 兒童:一般每次0.125g（½片）至0.25g（1片），每日2次；2歲以上患有中耳炎的兒童，每次0.25g，每日2次，每天不超過0.5g（2片）。 本品一般7天一療程，最好餐后服藥。
性狀劑型	片劑（薄膜衣片）
銷售包裝	紙盒
運輸包裝	紙箱
產(chǎn)品用途	用于敏感細菌造成的感染的治療。 -下呼吸道感染:如急性支氣管炎及慢性支氣管炎急性發(fā)作和肺炎。 -上呼吸道感染:包括耳、鼻、咽喉感染，如中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎及咽炎。 -皮膚及軟組織感染:如癤病，膿皮病和膿皰病。 -淋病:急性無并發(fā)癥的淋球菌性尿道炎和子宮頸炎。
補充說明	性狀 本品為薄膜衣片，除去
經(jīng)銷企業(yè)	安徽華創(chuàng)醫(yī)藥有限公司

【藥品名稱】
通用名稱：頭孢呋辛酯片
漢語拼音：Toubɑofuxinzhi Piɑn
英文名稱：Cefuroxime Axetil Tablets
【成份】本品主要成份為：頭孢呋辛酯。其化學名稱為：(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯。結(jié)構(gòu)式：（參見頭孢呋辛酯膠囊）分子式：C20H22N4O10S分子量：510.48
【性狀】本品為薄膜衣片，除去包衣后顯類白色。
【適應癥】
本品適用于溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌（耐甲氧西林株除外）及流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等腸桿菌科細菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃體炎、急性中耳炎、上頜竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性支氣管炎、單純性尿路感染、皮膚軟組織感染及無并發(fā)癥淋病奈瑟菌性尿道炎和宮頸炎。兒童咽炎或扁桃體炎、急性中耳炎及膿皰病等。
【功能主治】本品適用于溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌（耐甲氧西林株除外）及流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等腸桿菌科細菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃體炎、急性中耳炎、上頜竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性支氣管炎、單純性尿路感染、皮膚軟組織感染及無并發(fā)癥淋病奈瑟菌性尿道炎和宮頸炎。兒童咽炎或扁桃體炎、急性中耳炎及膿皰病等。
【規(guī)格】按C16H16N4O8S計算（1）0.125g（2）0.25g
【用法用量】
口服。成人一般一日0.5g；下呼吸道感染患者：一日1g；單純性下尿路感染患者：一日0.25g。均分2次服用。單純性淋球菌尿道炎單劑療法劑量為1g。5～12歲小兒急性咽炎或急性扁桃體炎：按體重一日20mg/kg，分2次服用，一日不超過0.5g；急性中耳炎、膿皰病：按體重一日30mg/kg，分2次服用，一日不超過1g。
【不良反應】
（1）常見腹瀉、惡心和嘔吐等胃腸反應。（2）少見皮疹、藥物熱等過敏反應。（3）偶見假膜性腸炎、嗜酸粒細胞增多、血膽紅素升高、血紅蛋白降低、腎功能改變、Coombs試驗陽性和一過性肝酶升高。
【禁忌】（1）對本品及其他頭孢菌素類過敏者、有青霉素過敏性休克或即刻反應史者及胃腸道吸收障礙者禁用。（2）5歲以下小兒禁用。
【注意事項】
（1）本品與青霉素類或頭霉素類（cephamycins）有交叉過敏反應，因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素類過敏者慎用。（2）腎功能減退及肝功能損害者慎用。（3）有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)性結(jié)腸炎者慎用。（4）長期服用本品可致菌群失調(diào)，引發(fā)繼發(fā)性感染。如發(fā)生輕度假膜性腸炎，停藥即可，但對于中、重度假膜性腸炎患者，須對癥處理并給予抗艱難梭菌的抗菌藥物。（5）本品應于餐后服用，以增加吸收，提高血藥濃度，并減少胃腸道反應。（6）本品應吞服，不可嚼碎。（7）對實驗室檢查指標的干擾：抗球蛋白（Coombs）試驗可出現(xiàn)陽性；硫酸銅尿糖試驗可呈假陽性，但葡萄糖酶試驗法不受影響；高鐵氰化物血糖試驗可呈假陰性，但葡萄糖酶試驗法和抗壞血酸氧化酶試驗法不受影響；血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反應進行血清和尿肌酐值測定時可有假性增高。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】（1）動物試驗中未發(fā)現(xiàn)對胎兒的有害證據(jù)，但在人類研究中缺乏足夠的資料，因此僅在有明確指征時，孕婦方可慎用本品。（2）本品可經(jīng)乳汁排出，故哺乳期婦女應慎用或暫停哺乳。
【老人用藥】老年（平均年齡84歲）患者的血消除半衰期（t1/2?）可延長至約3.5小時，因此應在醫(yī)生指導下根據(jù)腎功能情況調(diào)整用藥劑量或用藥間期。
【藥物相互作用】
（1）呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。（2）克拉維酸可增強本品對某些因產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。（3）本品與丙磺舒合用可使本品的藥-時曲線下面積值（AUC值）增加約50%。（4）本品與抗酸藥合用可減少本品的吸收。
【藥物過量】過量使用本品可刺激大腦而導致抽搐。腹膜透析和血液透析能降低本品的血藥濃度。
【藥代動力學】
本品脂溶性強，口服吸收良好，吸收后迅速在腸粘膜和門脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛，分布至全身細胞外液；血清蛋白結(jié)合率約為50%。餐后口服本品250mg和500mg后，血藥峰濃度(Cmax)于2.5～3小時到達，分別為4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進本品吸收，空腹和餐后口服本品的絕對生物利用度分別為37%和52%。飲用牛奶可使本品的藥-時曲線下面積值（AUC值）增高，增高幅度在兒童組較成人組更為顯著。本品的血消除半衰期（t1/2?）為1.2～1.6小時，較頭孢克洛、頭孢氨芐和頭孢拉定略長；新生兒和腎功能減退患者的t1/2?延長；老年（平均年齡84歲）患者的血清t1/2?可延長至約3.5小時。空腹和餐后口服本品500mg后，24小時尿中排泄量分別為給藥量的32%和48%。血液透析可降低本品的血藥濃度。
【ATC分類】J01D
【醫(yī)保類別】甲
【編碼】HD006825
【貯藏】遮光，密封，在陰涼處保存。