通用名稱	鹽酸氟桂利嗪膠囊
英文名稱	Flunarizine Hydrochloride Capsules
品牌名稱	海力博士
注冊商標	海力博士
國家基藥	否
醫保產品	否
中標產品	否
適用科室	神經科
適應病癥	典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療。由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。
規 格	5mg×4×18粒/板
主要成分	鹽酸氟桂利嗪
作用機理	鹽酸氟桂利嗪為選擇性鈣拮抗劑，可阻滯過量的鈣離子跨膜進入細胞內，防止細胞內鈣負荷過量，也可防止缺血缺氧時大量鈣進入神經元，改善腦微循環及神經元代謝，抑制腦血管痙攣、血小板凝聚及血液粘滯度增高等，此外還有細胞膜穩定作用。本品脂溶性高，易透過血腦屏障。
用法用量	偏頭痛的預防性治療-起始劑量:對于65歲以下患者開始治療時可給予每晚2粒，65歲以上患者每晚1粒。如在治療中出現抑郁、錐體外系反應和其它嚴重的不良反應，應及時停藥。如在治療2個月后未見明顯改善，則可視為病人對本品無反應，可停止用藥。 　　-維持治療:如果療效滿意，患者需維持治療時，應減至每7天連續給藥5天(劑量同上)、停藥2天。即使預防性維持治療的療效顯著，且耐受性良好，在治療6個月后也應停藥觀察，只有在復發時才應重新服藥。
性狀劑型	膠囊劑
銷售包裝	紙盒
運輸包裝	紙箱
產品用途	典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療。由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。
補充說明	性狀 本品內容物為白色至微
經銷企業	利君醫藥集團-銷售部

【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸氟桂利嗪膠囊
英文名稱：FlunarizineHydrochlorideCapsules
商品名稱：鹽酸氟桂利嗪膠囊
【成份】鹽酸氟桂利嗪
【性狀】本品為膠囊劑。
【適應癥】
（1）椎基底動脈供血不足引起的中樞性眩暈及外周性眩暈。 （2）特發性耳鳴。 （3）預防偏頭痛。 （4）間歇性跛行 （5）腦動脈硬化，腦梗塞恢復期。
【功能主治】（1）椎基底動脈供血不足引起的中樞性眩暈及外周性眩暈。 （2）特發性耳鳴。 （3）預防偏頭痛。 （4）間歇性跛行 （5）腦動脈硬化，腦梗塞恢復期。
【規格】5mg（以C26H26F2N2計）
【包裝】鋁塑泡罩包裝，10粒/板、14粒/板；塑料瓶裝，100粒/瓶。
【用法用量】
包括椎基底動脈供血不足引起的中樞性眩暈及外周性眩暈，每日10-20mg（2粒-4粒），2-8周為1療程。特發性耳鳴者，10mg（2粒），每晚1次，10天為一療程。間歇性跛行，每日10-20mg（2粒-4粒）。預防偏頭痛，5-10mg（1粒-2粒），每日2次。腦動脈硬化，腦梗塞恢復期；氟桂利嗪每日5-10mg（1粒-2粒）。
【不良反應】
中樞神經系統的不良反應有：嗜睡和疲憊感為最常見。長期服用者可以出現抑郁癥，以女性病人較常見。椎體外系癥狀，表現為不自主運動、下頜運動障礙、強直等。多數用藥3周后出現，停藥后消失。老年人中容易發生。少數病人可出現失眠，焦慮等癥狀。消化道癥狀表現為：胃部燒灼感，胃納亢進，進食量增加，體重增加。其他：少數病人可出現皮疹，口干，溢乳，肌肉酸痛等癥狀。但多為短暫性，停藥可以緩解
【禁忌】有本藥物過敏史，或有抑郁癥病史時以及急性腦出血性疾病禁用。
【注意事項】
用藥后疲憊癥狀逐步加重者應當減量或停藥。嚴格控制藥物劑量，當應用維持劑量達不到治療效果或長期應用出現錐體外系癥狀時，應當減量或停服藥。患有帕金森病等錐體外系疾病時，應當慎用本制劑。駕駛員和機械操作者慎用，以免發生意外。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】由于本藥能透過胎盤屏障，且可隨乳汁分泌，雖尚無致畸和對胚胎發育影響的報告，不推薦孕婦和哺乳婦女服用本藥。
【兒童用藥】由于本藥能透過血腦屏障，有明確的中樞神經系統不良反應且兒童中樞神經系統對藥物的反應敏感；代謝機能相對較弱，目前雖無詳細的兒童用藥研究資料，不推薦兒童服用此藥。
【老人用藥】由于老年患者神經系統較敏感，代謝能力較弱，在給藥劑量上應酌情減少。
【藥物相互作用】
與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時，加重鎮靜作用。與苯妥英鈉，卡馬西平聯合應用時，可以降低氟桂利嗪的血藥濃度。放射治療病人合用氟桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力。在應用抗癲癇藥物治療的基礎上加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。
【藥物過量】無可靠參考文獻，請遵醫屬。
【藥理】本品是一種鈣通道阻斷劑。能防止因缺血等原因導致的細胞內病理性鈣超載而造成的細胞損害。本品具有：緩解血管痙攣，對血管收縮物質引起的持續性血管痙攣有持久的抑制作用，尤其對基底動脈和頸內動脈明顯，其作用比腦益嗪強15倍；前庭抑制作用，能增加耳蝸小動脈血流量，改善前庭器官循環；抗癲癇作用，本品可阻斷神經細胞的病理性鈣超載而防止陣發性去極化，細胞放電，從而避免癲癇發作；保護心肌，明顯減輕缺血性心肌損害；氟桂利嗪尚有改善腎功能之作用，可用于慢性腎功能衰竭；另外本品還有抗組織胺作用。
【執行標準】《中國藥典》2005年版二部
【藥代動力學】
本品口服2?4小時達血漿峰值，T1/2為2.4?5.5小時，體內主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中積蓄。連服5、6周達穩態血濃度，90%與血漿蛋白結合，可通過血腦屏障，并可隨乳汁分泌。絕大部分經肝臟代謝，并由消化道排泄。經膽汁進入腸道，經糞便排泄。
【ATC分類】N07C
【醫保類別】乙
【編碼】HD008109
【貯藏】遮光，密封保存。