通用名稱	人工牛黃甲硝唑膠囊
英文名稱	Galculus Bovis andMestonidazoleCapsules
品牌名稱	利君牌人工牛黃甲硝唑膠囊
注冊商標	利君R
國家基藥	否
醫(yī)保產(chǎn)品	否
中標產(chǎn)品	否
適用科室	感染科
適應病癥	主要用于急性智齒冠周炎，局部牙槽膿腫、牙髓炎、根尖周炎等。
規(guī) 格	24粒
主要成分	本品為復方制劑，其組分為每粒含:甲硝唑200mg，人工牛黃5mg。
作用機理	主要用于急性智齒冠周炎，局部牙槽膿腫、牙髓炎、根尖周炎等。
用法用量	口服。一次2粒。一日3次。
性狀劑型	膠囊劑
銷售包裝	400盒/箱
運輸包裝	24粒/盒*400盒/箱
功能主治	主要用于急性智齒冠周炎，局部牙槽膿腫、牙髓炎、根尖周炎等。
補充說明	主要用于急性智齒冠周炎，局部牙槽膿腫、牙髓炎、根尖周炎等。本品為復方制劑，其組分為每粒含：甲硝唑200mg，人工牛黃5mg。
經(jīng)銷企業(yè)	安徽省康元醫(yī)藥有限公司
其它說明	主要用于急性智齒冠周炎，局部牙槽膿腫、牙髓炎、根尖周炎等。本品為復方制劑，其組分為每粒含：甲硝唑200mg，人工牛黃5mg。

【藥品名稱】
通用名稱：人工牛黃甲硝唑膠囊
英文名稱：GalculusBovisandMetronidazoleCapsules
商品名稱：人工牛黃甲硝唑膠囊
【成份】本品為復方制劑。組份為每粒含甲硝唑200mg，人工牛黃5mg。
【性狀】本品為膠囊劑，內(nèi)容物為黃色或微黃色顆粒或粉末。
【適應癥】
用于急性智齒冠周炎、局部牙槽膿腫、牙髓炎、根尖周炎等。
【功能主治】用于急性智齒冠周炎、局部牙槽膿腫、牙髓炎、根尖周炎等。
【規(guī)格】本品為復方制劑。每粒含甲硝唑200mg，人工牛黃5mg。
【包裝】鋁塑包裝，12粒／板／盒、10粒／板／盒、16粒／板／盒；藥用塑料瓶包裝，60粒／瓶。
【用法用量】
口服。一次2粒，一日3次。
【不良反應】
1．本品最嚴重不良反應為高劑量時可引起癲癇發(fā)作和周圍神經(jīng)病變，后者主要表現(xiàn)為肢端麻木和感覺異常。某些病例長期用藥時可產(chǎn)生持續(xù)性周圍神經(jīng)病變。2．其他常見的不良反應有：(1)胃腸道反應，如惡心、食欲減退、嘔吐、腹瀉、腹部不適、味覺改變、口干、口腔金屬味等。(2)可逆性粒細胞減少。(3)過敏反應，皮疹、蕁麻疹、瘙癢等。(4)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，如頭痛、眩暈、暈厥、感覺異常、肢體麻木、共濟失調(diào)和精神錯亂等。(5)其他有發(fā)熱、陰道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困難、尿液顏色發(fā)黑等，均屬可逆性，停藥后自行恢復。
【禁忌】1、對甲硝唑或吡咯類藥物過敏患者禁用。2、有活動性中樞神經(jīng)疾病和血液病患者禁用。3、孕婦禁用。4、飲酒者禁用。
【注意事項】
1、致癌、致突變作用：動物試驗或體外測定發(fā)現(xiàn)本品具致癌、致突變作用，但人體中尚未證實。2、使用中發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應，應及時停藥。3、本品可干擾丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、乳酸脫氫酶、三酰甘油、己糖激酶等的檢驗結(jié)果，使其測定值降至零。4、用藥期間不應飲用含酒精的飲料，因可引起體內(nèi)乙醛蓄積，干擾酒精的氧化過程，導致雙硫侖樣反應，患者可出現(xiàn)腹部痙攣、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅等。5、肝功能減退者本品代謝減慢，藥物及其代謝物易在體內(nèi)蓄積，應減量使用，并作血藥濃度監(jiān)測。6、本品可自胃液持續(xù)清除，某些放置胃管作吸引減壓者，可引起血藥濃度下降。血液透析時，本品及代謝物迅速被清除，故應用本品不需減量。7、念珠菌感染者應用本品，其癥狀會加重，需同時給抗真菌治療。8、厭氧菌感染合并腎功能衰竭患者，給藥間隔時間應由8小時延長至12小時。9、治療陰道滴蟲病時，需同時治療其性伴侶。10、重復一個療程前，應做白細胞計數(shù)。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】甲硝唑可透過胎盤，迅速進入胎兒循環(huán)。動物試驗發(fā)現(xiàn)口服給藥對胎仔無毒性。甲硝唑?qū)μ旱挠绊懮袩o足夠和嚴密的對照觀察，因此孕婦禁用。甲硝唑在乳汁中濃度與血中相似。動物試驗顯示本品對幼鼠具致癌作用，故哺乳期婦女不宜使用。若必須用藥，應中斷授乳，并在療程結(jié)束后24～48小時方可重新授乳。
【兒童用藥】兒童應慎用并減量使用。
【老人用藥】老年人由于肝功能減退，應用本品時藥動學有所改變，需監(jiān)測血藥濃度。
【藥物相互作用】
1、甲硝唑能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝，加強它們的作用，引起凝血酶原時間延長。2、與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用，可加強本品代謝，使血藥濃度下降，而苯妥英鈉排泄減慢。3、與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用，可減慢本品在肝內(nèi)的代謝及其排泄，延長本品的血消除半衰期(t1/2β)，應根據(jù)血藥濃度測定的結(jié)果調(diào)整劑量。4、本品可干擾雙硫侖代謝，兩者合用時患者飲酒后可出現(xiàn)精神癥狀，故2周內(nèi)應用雙硫侖者不宜再用本品。5、本品可干擾血清氨基轉(zhuǎn)移酶和乳酸脫氫酶的測定結(jié)果，可使膽固醇、三酰甘油水平下降。
【藥物過量】甲硝唑最嚴重的不良反應為高劑量時可引起癲癇發(fā)作和周圍神經(jīng)病變，后者主要表現(xiàn)為肢端麻木和感覺異常。某些病例長期用藥時可產(chǎn)生持續(xù)周圍神經(jīng)病變。
【藥理】甲硝唑?qū)Υ蠖鄶?shù)厭氧菌具強大抗菌作用。抗菌譜包括脆弱擬桿菌屬和其他擬桿菌屬、梭形桿菌、產(chǎn)氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。甲硝唑的殺菌機制尚未完全闡明，厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基還原成一種細胞毒，從而作用于細菌的DNA代謝過程，促使細菌死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶因而對甲硝唑耐藥。人工牛黃具解熱抗炎作用。
【執(zhí)行標準】WS-10001-(HD-0204)-2002
【藥代動力學】
甲硝唑口服吸收良好，生物利用度(F)80%以上。口服0.25g、0.5g和2g后的血藥峰濃度(Cmax)分別為6mg/L、12mg/L和40mg/L，達峰時間(tmax)為1～2小時。廣泛分布于各組織和體液中，且能通過血-腦脊液屏障。唾液、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液等中藥物的濃度均與同期血藥濃度相近，并都能達到有效濃度。蛋白結(jié)合率小于20%。部分在肝臟代謝。代謝物也具有抗菌作用。血消除半衰期(t1/2β)為7～8小時，60%～80%經(jīng)腎排泄，其中20%為原形，其余為代謝物（25%為葡萄糖醛酸結(jié)合物，14%為其他代謝結(jié)合物）。10%隨糞便排泄，14%從皮膚排泄。
【ATC分類】A01A
【編碼】HF002768
【貯藏】遮光，密閉保存。