通用名稱 | 鹽酸曲美他嗪片 |
國家基藥 | 否 |
醫(yī)保產(chǎn)品 | 否 |
中標產(chǎn)品 | 否 |
規(guī) 格 | 20mg*30片;20mg*15片 |
產(chǎn)品用途 | 鹽酸曲美他嗪片作用/效果:適用于心絞痛發(fā)作的預防性治療,對眩暈和耳鳴的輔助性對癥治療具有很好的效果。 |
補充說明 | 主要成份:鹽酸曲美他嗪 劑 |
【藥品名稱】
通用名稱:鹽酸曲美他嗪片
英文名稱:Trime
tazidineDihydrochlorideTablets
商品名稱:鹽酸曲美他嗪片
【成份】鹽酸曲美他嗪
【性狀】本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯類白色。
【適應癥】
心絞痛發(fā)作的預防性治療。眩暈和耳嗚的輔助性對癥治療。
【功能主治】心絞痛發(fā)作的預防性治療。眩暈和耳嗚的輔助性對癥治療。
【規(guī)格】20mg
【包裝】鋁塑包裝。每板10片,每盒1板;每板30片,每盒1板。
【用法用量】
每24小時60mg:每日3次,每次1片,三餐時服用。
【不良反應】
罕見胃腸道不適 (惡心、嘔吐)。由于輔料中有日落黃FCF S(E110) 及胭脂紅A(E124) 成份,可能會發(fā)生過敏反應。
【禁忌】對藥品任一組份過敏者禁用。哺乳期通常不推薦使用 (參見孕婦及哺乳期婦女用藥)。
【注意事項】
此藥不作為心絞痛發(fā)作時的對癥治療用藥,也不適用于對不穩(wěn)定心絞痛或心肌梗死的初始治療。此藥不應用于入院前或入院后最初幾天的治療。心絞痛發(fā)作時,對冠狀動脈病況應重新評估,并考慮治療的調(diào)整 (藥物治療和可能的血運重建)。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠動物實驗沒有提示致畸作用;但是由于缺乏臨床資料,致畸的危險不能排除。因此,從安全的角度考慮,最好避免在妊娠期間服用該藥物。哺乳由于缺乏通過乳汁分泌的資料,建議治療期間不要哺乳。
【兒童用藥】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【老人用藥】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【藥物相互作用】
為避免不同藥物之間可能的相互作用,您必須將您接受的其他治療告知您的醫(yī)生或藥劑師。
【藥物過量】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【藥理】屬于其他類抗心絞痛心血管藥物。曲美他嗪通過保護細胞在缺氧或缺血情況下的能量代謝,阻止細胞內(nèi)ATP水平的下降,從而保證了離子泵的正常功能和透膜鈉-鉀流的正常運轉,維持細胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。動物研究曲美他嗪:幫助維持心臟和神經(jīng)感覺器官在缺血和缺氧情況下的能量代謝。降低細胞內(nèi)的酸中毒和由缺血引起的透膜離子流的變化。減少缺血時和心肌再灌注時出現(xiàn)的多核中性粒細胞的移動和浸潤,還會縮小實驗性心肌梗死的面積。在產(chǎn)生這種作用的同時對血液動力學無明顯影響。人體研究對心絞痛患者的對照實驗顯示,曲美他嗪可以:增加冠脈血流儲備,因此在開始治療的第15天起,能延遲運動誘發(fā)的缺血的發(fā)生。限制血壓的快速波動而心率沒有明顯的改變。顯著降低心絞痛發(fā)作的頻率。顯著降低硝酸甘油的消耗量。
【毒理】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【執(zhí)行標準】國家食品藥品監(jiān)督管理局頒標準YBH12372006
【藥代動力學】
口服給藥后,曲美他嗪吸收迅速,2小時內(nèi)即達到血漿峰濃度。單劑口服曲美他嗪20毫克后,血漿峰濃度約為55ng/ml。重復給藥后,24-36小時達到穩(wěn)態(tài)濃度,并且在整個治療中保持非常穩(wěn)定。表觀分布容積為4.8升/千克,提示其具有良好的組織彌散性。蛋白結合率低,體外測定為16%。曲美他嗪主要通過尿液以原型清除。清除半衰期約為6小時。
【ATC分類】C01E
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD008683
【貯藏】密封,在干燥處保存。