通用名稱	注射用重組人白介素-2
英文名稱	Recombinant Human Interleukin-2 for Injection
化學名稱	注射用重組人白介素-2（德路生）
品牌名稱	注射用重組人白介素-2（德路生）
注冊商標	德路生
國家基藥	否
醫保產品	否
中標產品	否
適用科室	腫瘤科
適應病癥	本品使用生理鹽水溶解。 1.腫瘤 (1)靜脈滴注:本品一次50萬～200萬IU溶解于100～250ml生理鹽水,靜滴,每天1～2次,每周5天,4周為1療程。 (2)腫瘤局部注射:本品一次50萬～100萬IU溶解于5～10ml生理鹽水,分多點注射到瘤內或瘤體周圍,3～5天1次,4周為1療程。
規 格	20萬IU/0.60ml/瓶
主要成分	重組人白介素2
作用機理	本品是一種淋巴因子，可使細胞毒性T細胞、自然殺傷細胞和淋巴因子活化的殺傷細胞增殖，并使其殺傷活性增強，還可以促進淋巴細胞分泌抗體和干擾素，具有抗病毒、抗腫瘤和增強機體免疫功能等作用。在對動物的長期毒性試驗中證明，無論血象、血尿生化檢驗、循環系統檢查、病理組織學檢查，均無異常所見。
用法用量	本品使用生理鹽水溶解。 1.腫瘤 (1)靜脈滴注:本品一次50萬～200萬IU溶解于100～250ml生理鹽水,靜滴,每天1～2次,每周5天,4周為1療程。 (2)腫瘤局部注射:本品一次50萬～100萬IU溶解于5～10ml生理鹽水,分多點注射到瘤內或瘤體周圍,3～5天1次,4周為1療程。
性狀劑型	注射劑
銷售包裝	支
運輸包裝	支
產品用途	本品使用生理鹽水溶解。 1.腫瘤 (1)靜脈滴注:本品一次50萬～200萬IU溶解于100～250ml生理鹽水,靜滴,每天1～2次,每周5天,4周為1療程。 (2)腫瘤局部注射:本品一次50萬～100萬IU溶解于5～10ml生理鹽水,分多點注射到瘤內或瘤體周圍,3～5天1次,4周為1療程。 (3)皮下注射:本品一次10萬～20萬IU溶解于2ml生理鹽水,每天1～2次,每周注射5天,6周為1療程。 (4)胸﹑腹腔注射:本品一次50萬～200萬IU溶解于20ml生理鹽水,胸腔或腹腔注射（抽盡胸水或腹水后再注射）,3～5天1次,3～5次為1療程。 (
補充說明	本品使用生理鹽水溶解。 1.
經銷企業	深圳明財醫藥科技有限公司
其它說明	本品是一種淋巴因子，可使細胞毒性T細胞、自然殺傷細胞和淋巴因子活化的殺傷細胞增殖，并使其殺傷活性增強，還可以促進淋巴細胞分泌抗體和干擾素，具有抗病毒、抗腫瘤和增強機體免疫功能等作用。在對動物的長期毒性試驗中證明，無論血象、血尿生化檢驗、循環系統檢查、病理組織學檢查，均無異常所見。

【藥品名稱】
通用名稱：注射用重組人白介素-11
英文名稱：RecombinantHumanInterleukin-11forInjection
商品名稱：巨和粒
【成份】重組人白介素-11。本品系將含人白介素-11(IL-11) 融合蛋白基因的重組質粒轉化大腸桿菌，使其高效表達融合蛋白，經融合蛋白純化，羥脛切割，高度純化后凍干制成輔料名稱：甘氨酸、PB緩沖液 。
【性狀】本品系無菌凍干制劑，白色疏松體，加入0.7ml[8.0×106AU/1.0mg/支]、1.0ml[1.2×107AU/1.5mg/支]或2.0ml[2.4×107AU/3.0mg/支]滅菌注射用水后能迅速溶解。
【適應癥】
用于實體瘤、非髓性白血病化療后Ⅲ、Ⅳ度血小板減少癥的治療；實體瘤及非髓性白血病患者，前一療程化療后發生Ⅲ/Ⅳ度血小板減少癥（即血小板數不高于5.0×109 ）者，下一療程化療前使用本品，以減少病人因血小板減少引起的出血和對血小板輸注的依賴性。同時有白細胞減少癥的病人必要時可合并使用重組人粒細胞刺激因子（重組人G-CSF）。
【功能主治】用于實體瘤、非髓性白血病化療后Ⅲ、Ⅳ度血小板減少癥的治療；實體瘤及非髓性白血病患者，前一療程化療后發生Ⅲ/Ⅳ度血小板減少癥（即血小板數不高于5.0×109 ）者，下一療程化療前使用本品，以減少病人因血小板減少引起的出血和對血小板輸注的依賴性。同時有白細胞減少癥的病人必要時可合并使用重組人粒細胞刺激因子（重組人G-CSF）。
【規格】8.0106AU/1.0mg/支；1.2107AU/1.5mg/支；2.4107AU/3.0mg/支。
【包裝】西林瓶包裝，1支/小盒。
【用法用量】
用法：取本品，加入0.7ml[8.0×106AU/1.0mg/支]、1.0ml[1.2×107AU/1.5mg/支]或2.0ml[2.4×107AU/3.0mg/支]滅菌注射用水溶解后，皮下注射。用量：根據本品臨床研究結果，推薦本品應用劑量為25-50μg/kg體重，于化療結束后24-48小時開始或發生血小板減少癥后皮下注射，每日一次，療程一般7-14天。血小板計數恢復后應及時停藥。
【不良反應】
國外臨床研究報道：除了化療本身的不良反應外，重組人IL-11的大部分不良反應均為輕至中度，且停藥后均能迅速消退。約有10%的臨床病人在觀察期間有下列一些不良事件出現，包括乏力、疼痛、寒顫、腹痛、感染、惡心、便秘、消化不良、淤斑、肌痛、骨痛、神經緊張及脫發等。其中大部分事件的發生率與安慰劑對照組相似，發生率高于安慰劑對照組的臨床不良反應包括：全身性：水腫，頭痛，發熱及中性粒細胞減少性發熱。心血管系統：心動過速，血管擴張，心悸，暈厥，房顫及房撲。消化系統：惡心，嘔吐，粘膜炎，腹瀉，口腔念珠菌感染。神經系統：眩暈，失眠。呼吸系統：呼吸困難，鼻炎，咳嗽次數增加，咽炎，胸膜滲出。其他：皮疹，結膜充血，偶見用藥后一過性視力模糊。此外，弱視、感覺異常、脫水、皮膚褪色、表皮剝脫性皮炎及眼出血等不良反應，治療組病人中的發生率也高于安慰劑對照組，但統計處理不能確定這些不良反應事件的發生與重組人IL-11的使用有關聯性。除了弱視的發生治療組[10例(14%)]顯著高于對照組[2例(3%)]外，兩組間其它一些嚴重的或危及生命的不良反應事件的發生率大致相當。兩例病人在觀察期間發生猝死，研究人員認為病人死亡的原因可能部分與用藥有關。這兩例病人均使用了大劑量環磷酰胺進行化療，當時仍每日使用利尿劑，且均伴有嚴重的低鉀血癥 (小于3.0mEq/L)。因此，發生猝死與重組人IL-11的使用之間的關系仍無法確定。實驗室檢查中用藥組病人最常見的化驗指標異常為因血漿容量的擴張引起的血紅蛋白濃度降低。血漿容量的擴張還引起白蛋白等其它一些血漿蛋白如轉鐵蛋白和γ-球蛋白濃度的降低。血鈣濃度也出現相應的降低，但無臨床表現。每日皮下注射給藥，重組人IL-11可以引起血漿纖維蛋白原濃度升高2倍。其它一些急性期蛋白的血漿濃度也相應升高。停藥后這些指標均可恢復正常。此外，健康受試者中，觀察到重組人IL-11可以引起血漿中以正常多聚體形式存在的VonWillebrand因子 (vWF) 的濃度升高。
【禁忌】同類產品國外曾發生嚴重過敏反應。因此對重組人IL-11及本品中其它成分過敏者禁用，對血液制品、大腸桿菌表達的其他生物制劑有過敏史者慎用。
【注意事項】
本品應在化療后24-48小時開始使用，不宜在化療前或化療過程中使用。使用本品過程中應定期檢查血象 (一般隔日一次)，注意血小板數值的變化。在血小板升至100×109/L時應及時停藥。器質性心臟病患者，尤其充血性心衰及房顫、房撲病史的患者慎用。使用期間應注意毛細血管滲漏綜合征的監測。如體重、浮腫、胸腹腔積液等。該藥僅供醫囑或在醫生指導下使用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】對妊娠期婦女目前尚沒有臨床試驗。因此，除非臨床意義超過對胎兒的潛在危險，妊娠期一般不宜使用。尚不能確定重組人白介素-11是否可以從母乳中分泌，因此哺乳期婦女應慎重使用。
【兒童用藥】兒童使用本品的療效及安全性尚未確定。
【老人用藥】一般同成人用藥量。
【藥物相互作用】
未發現使用重組人白介素-11的同時使用G-CSF對兩者療效產生任何不良影響。目前尚未對重組人白介素-11與其它一些藥物之間的相互作用進行評價，根據已有的體外和動物試驗數據，重組人白介素-11與P450藥酶的一些已知底物之間不會有相互作用。
【藥物過量】可引起水鈉潴留、房顫等毒副反應，應減量使用或停藥，并嚴密觀察。
【藥理】本品是應用基因重組技術生產的一種促血小板生長因子，可直接刺激造血干細胞和巨核祖細胞的增值，誘導巨核細胞的成熟分化，增加體內血小板的生成，從而提高血液血小板計數，而血小板功能無明顯改變。臨床前研究表明，體內應用本品后發育成熟的巨核細胞在超微結構上完全正常，生成的血小板的形態、功能和壽命也均正常。
【毒理】安全性藥理：在各種動物模型上，觀察到本品的一些非造血系統效用，包括控制腸上皮細胞生長、抑制脂質形成、誘導急性期反應蛋白合成、抑制巨嗜細胞分泌促炎癥細胞因子、刺激破骨活動及神經發生等。重復給藥毒性：非人靈長類動物連續給藥2～13周，未見關節囊和肌腱纖維化及骨膜增厚現象，但長期用藥患者是否會有類似改變目前尚不清楚。遺傳毒性：體外研究顯示本品無致突變作用。生殖毒性：在正常人用劑量的2～20倍時，可見大鼠的發情期延長，但即使劑量高達1000μg/kg/天，對大鼠的生育力也未見影響。在大鼠生育力及早期胚胎發育研究和大鼠、家兔器官形成期研究中，大鼠用藥劑量在人用的2～20倍 (不低于100μg/kg/天)，家兔在人用劑量的0.02～2倍 (不低于1μg/kg/天) 時，可見母體毒性。大鼠試驗中可見母鼠一過性活動減少和呼吸困難、發情期延長、早期胚胎死亡率增加、胎仔存活率降低等。另外，在人用劑量的20倍時，可見大鼠胚胎重量下降和胚胎發育延遲 (骨化的骶、尾椎椎骨數量減少)，但未見長期的行為或發育異常。家兔可見攝食和排泄量減少、體重減輕、流產、胚胎及胎仔死亡率增加等，但未見致畸作用。目前尚無充分的和嚴格
【執行標準】WS₄-(S-007)-2005Z
【藥代動力學】
文獻報道：重組人白介素-11 50μg/kg單劑量皮下注射給藥，血漿藥物濃度的峰值 (Cmax) 為17.4±5.4ng/ml，達峰時為3.2±2.4小時，終末半衰期為6.9±1.7小時。25μg/kg單劑量皮下注射或靜脈注射，結果提示男性和女性健康受試者在藥代動力學參數上沒有差別，皮下注射生物利用度65%-80%，未觀察到藥物體內蓄積或清除率降低的現象。在大鼠模型中，放射標記的重組人白介素-11給藥后從血漿中很快被清除并分布到一些血液灌流量大的組織器官，腎臟是主要的藥物清除途徑。但尿液中以原型排泄的重組人白介素-11量很少，提示藥物在排泄前經過代謝處理。
【ATC分類】L03A
【醫保類別】乙
【編碼】SD000879
【貯藏】貯藏于2-8℃低溫環境中。