通用名稱	好酷娃阿莫西林顆粒
英文名稱	Amoxicillin Granules
國家基藥	否
醫保產品	否
中標產品	否
適用科室	兒科，藥店
規 格	0.125g（按C16H19N305S計）
性狀劑型	顆粒劑
產品用途	用于敏感菌(不產β-內酰胺酶菌株)所致下列感染: 　　1．溶血鏈球菌、肺炎鏈球菌、葡萄球菌或流感嗜血桿菌所致中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染。 　　2．大腸埃希菌、奇異變形桿菌或糞腸球菌所致的泌尿生殖道感染。 　　3．溶血鏈球菌、葡萄球菌或大腸埃希菌所致的皮膚軟組織感染。 　　4．溶血鏈球菌、肺炎鏈球菌、葡萄球菌或流感嗜血桿菌所致急性支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。 　　5．急性單純性淋病。 　　6．本品尚可用于治療傷寒、傷寒帶菌者及鉤端螺旋體??；阿莫西林亦可與克拉霉素、蘭索拉唑三聯用藥**胃、十二指腸幽門螺桿菌，降低消化道潰瘍復發率。
經銷企業	湖北華旭達藥業有限公司

【藥品名稱】
通用名稱：阿莫西林顆粒
英文名稱：AmoxicillinGranules
商品名稱：阿莫西林顆粒
【成份】本品主要成份為阿莫西林。
【性狀】本品為顆粒和粉末；氣芳香，味甜。
【適應癥】
用于敏感菌（不產β-內酰胺酶菌株）所致下列感染：溶血鏈球菌、肺炎鏈球菌、葡萄球菌或流感嗜血桿菌所致中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染。大腸埃希菌、奇異變形桿菌或糞腸球菌所致的泌尿生殖道感染。溶血鏈球菌、葡萄球菌或大腸埃希菌所致的皮膚軟組織感染。溶血鏈球菌、肺炎鏈球菌、葡萄球菌或流感嗜血桿菌所致急性支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。急性單純性淋病。本品尚可用于治療傷寒、傷寒帶菌者及鉤端螺旋體病；阿莫西林亦可與克拉霉素、蘭索拉唑三聯用藥根除胃、十二指腸幽門螺桿菌，降低消化道潰瘍復發率。
【功能主治】用于敏感菌（不產β-內酰胺酶菌株）所致下列感染：溶血鏈球菌、肺炎鏈球菌、葡萄球菌或流感嗜血桿菌所致中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染。大腸埃希菌、奇異變形桿菌或糞腸球菌所致的泌尿生殖道感染。溶血鏈球菌、葡萄球菌或大腸埃希菌所致的皮膚軟組織感染。溶血鏈球菌、肺炎鏈球菌、葡萄球菌或流感嗜血桿菌所致急性支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。急性單純性淋病。本品尚可用于治療傷寒、傷寒帶菌者及鉤端螺旋體??；阿莫西林亦可與克拉霉素、蘭索拉唑三聯用藥根除胃、十二指腸幽門螺桿菌，降低消化道潰瘍復發率。
【規格】0.125g，0.25g
【包裝】鋁塑復合膜袋包裝。0.125g每盒12袋。鋁塑復合膜袋包裝。0.25g每盒12袋。
【用法用量】
口服。撕開藥袋，把藥倒入盒內所附量匙內，加涼開水至5ml標示位，搖勻后口服。小兒：一日劑量按體重20-40mg/kg，每8小時1次。新生兒和早產兒每次口服50mg，3個月以下嬰兒一日劑量按體重30mg/kg。阿莫西林顆粒兒童參考用量成人：一次0.5g，每6-8小時1次，一日劑量不超過4g。
【不良反應】
惡心、嘔吐、腹瀉及假膜性腸炎等胃腸道反應。皮疹、藥物熱和哮喘等過敏反應。貧血、血小板減少、嗜酸性粒細胞增多等。血清氨基轉移酶可輕度增高。由參珠菌或耐藥菌引起的二重感染。偶見興奮、焦慮、失眠、頭暈以及行為異常等中樞神經系統癥狀。
【注意事項】
傳染性單核細胞增多癥患者應用本品易發生皮疹，應避免使用。療程較長患者應檢查肝、腎功能和血常規。阿莫西林可導致采用Benedict或Fehling試劑的尿糖試驗出現假陽性。下列情況下應慎用：有哮喘、枯草熱等過敏性疾病史者。老年人和腎功能嚴重損害時可能需調整劑量。內生肌酐清除率為10-30ml/分鐘的患者每12小時0.25-0.5g；內生肌酐清除率小于10ml/分鐘的患者每24小時0.25-0.5g。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物生殖試驗顯示，10倍于人類劑量的阿莫西林未損害大鼠和小鼠的生育力和胎仔。但在人類尚缺乏足夠的對照研究，鑒于動物生殖試驗不能完全預測人體反應，孕婦應僅在確有必要時應用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能導致嬰兒過敏。
【兒童用藥】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【老人用藥】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【藥物相互作用】
丙磺舒競爭性地減少本品的腎小管分泌，兩者同時應用可引起阿莫西林血濃度升高、半衰期延長。氯霉素、大環內酯類、磺胺類和四環素類藥物在體外干擾阿莫西林的抗菌作用，但其臨床意義不明。
【藥物過量】在一項51名兒童患者參與的前瞻性研究提示，阿莫西林給藥劑量不超過250mg/kg時不引起顯著臨床癥狀。有報道少數患者因阿莫西林過量引起腎功能不全、少尿，但腎功能損害在停藥后可逆。
【藥理】阿莫西林為青霉素類抗生素，對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、不產青霉素酶葡萄球菌、糞腸球菌等需氧革蘭陽性球菌，大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等需氧革蘭陰性菌的不產內酰胺酶菌株及幽門螺桿菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用，可使細菌迅速成為球狀體而溶解、破裂。
【執行標準】《中華人民共和國藥典》2010年版二部
【藥代動力學】
口服本品后吸收迅速，約75%～90%可自胃腸道吸收。口服0.25g、0.5g和1g后血藥峰濃度(Cmax)分別為5.1mg/L、10.8mg/L和20.6mg/L，達峰時間為1—2小時。本品在多數組織和體液中分布良好。肺炎或慢性支氣管炎急性發作患者口服本品0.5g后2—3小時和6小時痰中的平均藥物濃度分別為0.52mg/L和0.53mg/L，而同期血藥濃度為11mg/L和3.5mg/L。慢性中耳炎兒童患者口服本品1g后1～2小時，中耳液中藥物濃度為6.2mg/L。結核性腦膜炎患者口服本品1g后2小時腦脊液中的濃度為0.1—1.5mg/L，相當于同期血藥濃度的0.9%-21.1%。本品可通過胎盤，在臍帶血中濃度為母體血藥濃度的1/4-1/3，在乳汁、汗液和淚液中也含微量。阿莫西林的蛋白結合率為17%～20%。本品血消除半衰期(t1/2β)為1～1.3小時，服藥后約24%一33%的給藥置在肝內代謝，6小時內給藥量的45%～68%以原形藥自尿中排出，尚有部分藥物經膽道排泄。嚴重腎功能不全患者血清半衰期可延長至7小時。血液透析可清除本品，腹膜透析則無清除本品的作用。
【ATC分類】J01C
【醫保類別】乙
【編碼】HD000507
【貯藏】遮光，密封保存。