2024年，中國Biotech第一個BD出現了。

1月2日，宜聯生物與羅氏制藥共同宣布，就宜聯生物的c-MET ADC（YL211）達成全球合作和許可協議。

羅氏將支付首付款及近期里程碑付款5000萬美元，另有近10億美元的開發、注冊和商業化潛在里程碑付款，以及未來基于全球年度銷售凈額的梯度特許權使用費。

宜聯生物表示，目前YL211處于臨床申報階段，用于實體瘤治療，已在多種臨床前腫瘤模型及安全性評價實驗中展現出極具潛力的療效及安全性。交易完成后，羅氏將獲得YL211在全球范圍內的開發、制造和商業化的獨家權益，其中，宜聯生物會與羅氏中國創新中心合作推動YL211進入臨床一期階段。

宜聯生物是國內專注在ADC藥物研發的Biotech，其自主開發了TMALIN技術平臺。去年10月，宜聯生物才將一個HER3 ADC全球開發、制造和商業化獨家權利以共計10.7億美元授權給了BioNTech。此前，宜聯生物還和再鼎醫藥、復宏漢霖與和鉑醫藥分別就一個DLL3 ADC產品和ADC平臺技術達成合作。

健識局注意到，近期宜聯生物也聘任了多名行業資深人士進入公司。去年10月，秦續科博士被聘任為宜聯生物首席醫學官，全面負責公司的全球臨床研究和注冊工作。他曾在阿斯利康、禮來、科望醫藥多家藥企領導臨床研究工作。1月1日，宜聯生物還聘任了李嘉擔任公司首席財務官，負責公司融資與上市、發展戰略等財務金融工作。此前，李嘉曾擔任榮昌生物的首席財務官，一手經歷榮昌融資、港股及A股上市。

撰稿 | 楊曦霞

編輯 | 江蕓 賈亭

運營 | 山谷

插圖 | 視覺中國