插圖 | 視覺中國 2010年之后，海外的生物藥技術逐步進入國內，中國創(chuàng)新藥起步。面對老百姓、益豐等多個強敵，天士力成立天士力生物，向生物藥進軍。然而成立近20年后，天士力生物僅一個溶栓藥“普佑克”上市銷售。伴隨新藥研發(fā) 根據(jù)財報顯示，廣譽遠2021年和2022年銷售費用分別是8.54億元和7.82億元，占營業(yè)收入的91.57%和85.82%。這幾乎是醫(yī)藥行業(yè)銷售費用占比最高的藥企之一。 4、華東醫(yī)藥終止開發(fā)一款口服GLP-1藥物 本次2023國談藥品落地，正是檢驗平臺成果的最佳時機。廣東、江蘇，湖南、海南相繼發(fā)布“雙通道”政策，旨在讓廣大患者在醫(yī)療機構就診獲得醫(yī)生處方之后，也能在離家附近的定點藥店獲得醫(yī)保報銷后的治療藥物。 我們看到，經典產品所在的疾病治療領域，未滿足的治療和醫(yī)學需求依舊廣泛存在。作為和專業(yè)醫(yī)生溝通的窗口，如何幫助醫(yī)生更好了解實際存在的診療‘缺口’，在這方面醫(yī)學事務發(fā)揮著不可替代的作用。” FDA還將這封警告信直接發(fā)給了輝瑞時任CEO Lan C.Reed，并聲明，“你們的高級管理層有責任徹底解決所有缺陷并確保cGMP合規(guī)性以符合FDA的要求。” 運營｜廿十三 這意味著，不是每個仿制研發(fā)的案例都能成功，相關企業(yè)需要足夠的實力和一點運氣。國家衛(wèi)健委表態(tài)，將組織多方加強政策溝通、技術咨詢和工作協(xié)調，更好支持引導企業(yè)進行研發(fā)工作。 編輯｜江蕓 賈亭 此前也曾被曝行賄 2023評選時間 這個數(shù)字意味著，健康160的藥品批發(fā)業(yè)務毛利率遠低于業(yè)內均值。 12月19日，馬來西亞衛(wèi)生部在社交媒體發(fā)布：新冠陽性病例者須在癥狀出現(xiàn)日起居家隔離5天，并在第10天前，衛(wèi)生部建議陽性患者出門戴口罩，避免去人員密集場所，接觸高危人群。 今年5月，基石藥業(yè)兩款免疫抑制劑都被美國合作伙伴EQRx公司退回，至今也沒找到下家接盤。目前，舒格利單抗的歐盟和英國上市仍由基石自己負責。 編輯 | 江蕓 賈亭 元老級人物李邦良 上市一年多，“腦睿佳”獲得了不少良好的評價，以深圳為例，全年共有4萬人次到檢，客戶滿意度和復購率上都有不錯的反響。這不僅是因為產品本身，更出自美年健康在客戶心中積攢下的口碑。 插圖 | 視覺中國 撰稿 | 小米 這些超額收入并沒有全部記在第一生化頭上。因為根據(jù)處罰決定書，兩年超過20億元的壟斷收益是流入其他經銷商手里，還是由此前被查的干部收入囊中？目前不得而知。 輝瑞已經進行了多輪裁員，包括美國新澤西工廠、密歇根工廠和愛爾蘭工廠。目前輝瑞累積已經超過1000名員工被裁。 作者丨楊曦霞 這一變化在國內已充分競爭的PD-(L)1市場尤為突出。今年幾款呼聲較高的新批國產PD-(L)1沒有進入醫(yī)保，其中康寧杰瑞恩沃利單抗以皮下注射的便捷給藥方式確立優(yōu)勢；復宏漢霖的斯魯利單抗刷新了一線治療小 但哌柏西利有個很大的遺憾。輝瑞啟動哌柏西利的研發(fā)是在2001年，國內獲批時其專利保護期已經所剩無幾。實際在哌柏西利登陸中國市場沒多久，國內的齊魯、豪森等企業(yè)就已經申報了仿制藥的上市申請，使得哌柏西利競 今年12月5日，國家衛(wèi)健委印發(fā)《公立醫(yī)院成本核算指導手冊》，文件指出到2025年底，爭取實現(xiàn)三級醫(yī)院全部開展醫(yī)療服務項目成本核算、DRG成本核算等，加強醫(yī)院內部精細化管理，促進醫(yī)院高質量發(fā)展。 在ADC領域，BMS其實已經稍顯落后。今年以來，BMS加快了布局ADC的步伐：4月，BMS從一家德國的ADC研發(fā)公司Tubulis達成合作協(xié)議，以2275萬美元預付款、10億美元的里程碑款買進ADC。 12月4日，據(jù)最高檢察院的公告顯示，福建省衛(wèi)健委原黨組成員、副主任陳輝（副廳級）涉嫌受賄一案，由福建省監(jiān)察委員會調查終結，移送檢察機關審查起訴。日前，福建省人民檢察院依法以涉嫌受賄罪對陳輝作出逮捕決定 家里養(yǎng)的幾百只猴子一時半會兒也用不上，進一步勒緊了澎立生物的褲腰帶。 撰稿｜楊曦霞