一直以來，關于連花清瘟在新冠治療和預防中的效果都飽受多方的質疑。其主要被質疑的地方就是臨床試驗未采用雙盲隨機對照臨床試驗，因此很多人包括專家學者也都認為其結果難以服眾。

連花清瘟是多用于治療流行性感冒的常見中藥抗病毒藥物，主要成分包括金銀花、連翹等，這些成分此前被證明可以阻止新冠病毒與其人類受體結合，連花清瘟中的廣藿香也被證明可改善腹瀉及提高胃腸道抗病毒能力。

連花清瘟臨床試驗飽受爭論

早在2020年，鐘南山院士和賈振華、李蘭娟院士、張伯禮院士等領銜的研究團隊就曾經共同署名發表過關于連花清瘟治療新冠的臨床試驗論文。

這項首個被國際期刊雜志報道的中藥治療新冠病毒感染的前瞻性、多中心、開放標簽的隨機對照試驗發現經過連花清瘟治療組治療14天（每次4粒，每天3次）后，連花清瘟治療組的患者的總體癥狀治愈率在治療第7天達57.7%，治療第10天達80.3%，治療第14天達到91.5%，明顯高于對照組（82.4％）。

但是在本臨床試驗中，兩組患者在重癥病例轉化率和病毒檢測轉陰率方面均無顯著差異，他們的病毒檢測轉陰中位時間也沒有顯著差別。

此外，這項研究還因為設計層面的缺陷而備受爭議，因為本研究并沒有嚴格采用“隨機對照+雙盲”，意味著患者知道自己服用的藥品，因此無法排除“安慰劑效應”影響；而樣本量過少也是本研究的另一個巨大不足。

最新雙盲隨機對照試驗

近日，鐘南山團隊在《Virology Journal》發表了關于連花清瘟膠囊對輕中度冠狀病毒病成人的療效的最新研究，這是一項國際、多中心、雙盲、隨機對照試驗，補足了前述研究沒有嚴格采用“隨機對照+雙盲”和樣本量有限的的不足，提高了臨床證據的水平。

研究人員在來自中國、泰國、菲律賓和越南的17個地點的輕中度COVID-19成人患者中進行了一項雙盲隨機對照試驗。患者接受單獨標準治療或加用連花清瘟膠囊（4粒，每日3次），療程14天。主要終點是持續臨床改善或9種主要癥狀緩解的中位時間。

本研究最后共收集了410例連花清瘟膠囊組和405例安慰劑組的數據。結果顯示連花清瘟顯著縮短了新冠感染者獲得持續臨床改善的中位時間（4.0天vs. 6.7天），連花清瘟組患者在14天內獲得主要癥狀緩解的比例明顯更高（86.8% vs. 71.9）。

此外，連花清瘟也顯著縮短了新冠感染者主要癥狀的緩解時間：鼻塞或流鼻涕（2.8天對3.7天）、喉嚨痛（2.0天對2.6天）、咳嗽（3.2天對4.9天）、感覺發熱或發燒（1.0天對1.3天）、低能或疲倦（1.3天對1.9天）和肌痛（1.5天對2.0天）。

總而言之，這項隨機、雙盲、國際、多中心的研究連花清瘟膠囊與安慰劑治療輕中度COVID-19成人患者的有效性和安全性的臨床試驗證明連花清瘟膠囊可加速輕中度COVID-19成人的癥狀恢復。

綜合已發表的幾項具有不同樣本量和不同設計的針對連花清瘟與新冠治療的研究進行薈萃分析，不難發現連花清瘟膠囊對輕度COVID-19確有治療益處，與對照組相比，連花清瘟的效果主要包括臨床恢復率的提高、進展為嚴重或危重疾病的可能性的降低以及相似的安全性。

參考鏈接：

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38017515/

https://doi.org/10.1016/j.phymed.2020.153242