4月7日,百濟神州CD70抗體藥物SEA-CD70的臨床申請獲國家藥監受理。這是首個在國內申報臨床的靶向CD70的藥物。 CD70 屬于腫瘤壞死因子 ( TNF)超家族成員,是一種II型跨膜糖蛋白,需與其受體CD27結合發揮作用。CD70可高表達于多種腫瘤細胞中,CD70在腫瘤中的高
4月7日,百濟神州CD70抗體藥物SEA-CD70的臨床申請獲國家藥監受理。這是首個在國內申報臨床的靶向CD70的藥物。

CD70 屬于腫瘤壞死因子 ( TNF)超家族成員,是一種II型跨膜糖蛋白,需與其受體CD27結合發揮作用。CD70可高表達于多種腫瘤細胞中,CD70在腫瘤中的高表達可能暗示了腫瘤利用CD70來控制表達CD27的腫瘤浸潤淋巴細胞,從而發生免疫逃逸。
SEA-CD70由Seagen公司開發。2019年11月,百濟神州獲得了在亞洲(除日本)以及部分其他地區開發SEA-CD70的權利。

Seagen公司已于2020年1月在clinicaltrials網站登記了一項SEA-CD70的I期臨床研究(NCT04227847),該研究用以評估SEA-CD70對骨髓增生異常綜合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)患者的安全性和療效,截止目前該項研究正在進行中。

目前尚無該靶點藥物獲批上市,由醫藥魔方NextPharma可知,全球已有十幾家醫藥企業布局該靶點藥物。國內企業有百濟神州、雅科生物、育世博生、新碼生物。
本文來源:醫藥魔方Plus 作者:小編 免責聲明:該文章版權歸原作者所有,僅代表作者觀點,轉載目的在于傳遞更多信息,并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題,請在30日內與我們聯系