“武田繼續(xù)致力于通過開發(fā)高度創(chuàng)新的產(chǎn)品，為全球患者提供突破性治療。在中國，力爭于2025年前推出約15款創(chuàng)新藥物，并通過與中國本土優(yōu)秀的企業(yè)及機構展開合作，共同構建一個世界級的創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)。在3月20至22日舉行的第22屆中國發(fā)展高層論壇上，武田制藥全球總裁兼首席執(zhí)行官衛(wèi)博科受邀出席，并發(fā)表題為“創(chuàng)新合作打造可持續(xù)的醫(yī)療生態(tài)系統(tǒng)”的演講。

01 創(chuàng)新藥物：預計在中國上市約15款新藥

2021年是中國“十四五”規(guī)劃的開局之年，也是武田制藥成立240周年。作為一家以價值觀為基礎，以研發(fā)為驅動的全球生物制藥企業(yè)，衛(wèi)博科將2021年視為武田一個重要轉折點，并為此制定了多個里程碑式項目，以確保為中國患者帶來更多創(chuàng)新療法。

事實上，武田在2015年就成功對研發(fā)戰(zhàn)略作出重大調整，轉而專注于腫瘤、罕見病、神經(jīng)科學和消化四大治療領域，并在血液制品（PDT）及疫苗領域進行專項研發(fā)投入。僅在2020年，武田就有5款創(chuàng)新產(chǎn)品獲得中國國家藥監(jiān)局批準，其中包括針對中重度潰瘍性結腸炎和克羅恩病成人患者的突破性生物療法——注射用維得利珠單抗，鑒于治療需求巨大，維得利珠單抗被納入到藥物審評中心發(fā)布的第一批臨床急需境外新藥名單，并在提交新藥上市申請（NDA）后一年內即通過國家藥監(jiān)局的加速批準。

“我們將繼續(xù)與中國衛(wèi)生部門合作，力爭于2025年前在中國上市約15款創(chuàng)新藥物。一旦這些藥物被廣泛使用，將為約1000萬名患有復雜和罕見疾病的中國患者帶去全球最新的生物藥品，惠及這些患有衰竭性疾病的患者、他們的家人以及照護者。” 與此同時，衛(wèi)博科表示，從全球范圍來看武田目前擁有豐富且高度創(chuàng)新的研發(fā)管線，約40款新分子實體正處于臨床試驗階段，其中12款有望在2024年前獲批上市。

02 創(chuàng)新模式：積極與中國本土企業(yè)合作

武田中國的發(fā)展計劃與“健康中國”建設十分契合。衛(wèi)博科強調，希望抓住這個重要的機會，與各方一道滿足中國罕見病患者的醫(yī)療需求，為這些患者提供同等機會的資金援助和創(chuàng)新治療。武田始終致力于與政府機構、學術界、患者組織及全球各地的企業(yè)開展合作，這也是武田全球戰(zhàn)略的基石。

“我們還看到了另一個機會，就是將武田的技術專長和研發(fā)實力與中國本土企業(yè)日益增長的創(chuàng)新能力相結合。數(shù)字化平臺就是其中一個快速發(fā)展的創(chuàng)新領域，可持續(xù)推動中國醫(yī)療可及性的提升。” 衛(wèi)博科舉例說，在3月9日武田推出了開放式創(chuàng)新孵化平臺TakedaSpark，專注于開發(fā)創(chuàng)新解決方案。另外的全病程患者關愛（IPC）項目，則成功地為炎癥性腸病（IBD）患者構建起了“端到端”的患者旅程生態(tài)系統(tǒng)。自去年11月啟動以來，已有約2400名IBD患者加入了這個平臺。

衛(wèi)博科表示，“健康中國”建設有望大大加快中國患者獲得全球創(chuàng)新療法的速度，中國患者能夠與全球其他地區(qū)的患者同步獲得最具創(chuàng)新性的藥物，通過與中國本土優(yōu)秀的企業(yè)及機構展開合作，武田將迎來真正的機遇，在生物制藥和醫(yī)療技術領域，有望共同構建一個世界級的創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)。