羅氏表示，在獨立數據委員會“根據調查療法對研究參與者的潛在益處和風險狀況提出建議”后，公司已經停止了針對亨廷頓蛋白和突變體的反義藥物tominersen第三期臨床研究的給藥。

羅氏公司于2017年獲得tominersen（前身為IONIS-HTTRx）的許可，支付了Ionis制藥公司4500萬美元的許可費，在停止給藥之前，羅氏已在18個國家招募了791名患者參與GENERATION HD1 III期臨床研究。這項雙盲、安慰劑對照研究對患有亨廷頓舞蹈癥超過25個月的病人進行tominersen測試，隨機分為每兩個月服用120毫克劑量的藥物、和每四個月服用120毫克劑量的藥物或安慰劑。

羅氏還停止了一項名為GEN-EXTEND的開放標簽擴展研究，該研究采用了相同的高劑量和低劑量方案。該公司表示，在對數據進行進一步評估后，將進一步更新該藥物的計劃，并計劃通過研究的試驗窗口繼續監測患者的安全信號。

羅氏指出，委員會的決定并沒有涉及新的安全風險。這將消除一些擔心，使另一個I期臨床研究中可以延續到后期的試驗階段。去年3月，羅氏暫停了這項名為GEN-PEAK的研究，因為研究人員發現了兩例與該藥物無關的鞘內導管相關感染。該研究后來繼續進行，羅氏表示目前沒有停止的計劃。

Tominersen 是一反譯核酸藥物，與亨廷頓mRNA結合后通過RNA降解系統降解這個mRNA、因此降低有毒蛋白的表達，可能改變疾病進程。在一個I/II期臨床中這個藥物顯著降低脊髓液中變異亨廷頓蛋白水平，但今天這個試驗說明這個變化并未轉化為療效。因為似乎并無新出現的安全問題，缺陷應該是療效不明顯。和Ionis發現的另一個重磅ASO、SMA藥物Spinraza類似，Tominersen 也需要脊髓給藥。

參考來源：

1.Roche cuts bait on late-stage study of Huntington's med tominersen, an Ionis import with prior safety flags

2.Roche Suspends Early-Stage Huntington's Disease Trial After Catheter-related Infections