3月10日，石藥集團公告，其全資附屬公司上海津曼特生物科技有限公司（下稱“津曼特生物”）已與康諾亞生物醫藥科技（成都）有限公司（下稱“康諾亞生物”）訂立協議，內容有關產品CM310（一種抗IL-4Rα的重組人源化單抗）在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系統疾病的獨家授權開發及商業化。

這是石藥集團繼3月9日2億元入股倍而達獲得三代EGF-TKI之后又一項重要交易合作。

根據該協議，津曼特生物將獲得康諾亞生物授出該產品的獨家權利，以于中華人民共和國（不包括香港特別行政區、澳門特別行政區及臺灣地區）（下稱“該地區”）進行該產品在該等適應癥上的開發與商業化，并成為上市許可持有人(MAH)。

 

作為獨家授權，津曼特生物同意向康諾亞生物支付人民幣70,000,000元的首付款及根據該產品于該地區的開發進度支付人民幣100,000,000元的開發里程碑付款。 津曼特生物同意根據該產品于該地區達成的銷售額向康諾亞生物支付銷售里程碑付款和銷售提成。

關于CM310

CM310是康諾亞生物研發的具有自主知識產權的靶向人白細胞介素4受體α亞基(IL-4Rα）的重組人源化單克隆抗體注射液。該產品通過與其特異性結合，從而抑制炎癥反應，擬用于治療中重度哮喘，COPD和特應性皮炎等適應癥。

該產品在中國按治療用生物制品1類新藥申報，中重度哮喘的適應癥于2019年7月獲臨床試驗默示許可。CM310目前已經開展臨床II期研究工作。

IL-4R目前為最為暢銷的自免抗體藥之一，2020年Dupixent銷售額高達40.4億美元，首次超過IL-17的FIC藥物Cosentyx。這兩個靶點也是國內自免領域最熱門的競爭靶點。

關于康諾亞生物

康諾亞生物成立于2016年，是一家專注于創新抗體藥物和其它治療性蛋白藥物的創新生物藥公司，由具有豐富科技成果轉化及國內外產業化經驗的專家創辦。現有員工200余人。公司已獲得包括聯想之星、高瓴資本、漢康資本、禮來亞洲基金、三正健康、博裕資本等在內的多家國際知名機構投資，在成都、上海及北京設有研究開發和臨床藥物生產基地。