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安斯泰來口服非激素療法fezolinetant兩項(xiàng)3期更年期關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)

編譯丨范東東日前,日本制藥公司安斯泰來(Astellas Pharma)宣布,旗下口服非激素治療更年期中度至重度血管舒縮癥狀(VMS)fezolinetant兩項(xiàng)3期階段關(guān)鍵性取得了積極結(jié)果。 SKYLIGHT 1和SKYLIGHT 2是雙盲和安慰劑對(duì)照研究,兩項(xiàng)試驗(yàn)在美國(guó)、加拿大和歐洲等國(guó)家和地區(qū)的307個(gè)地點(diǎn),合計(jì)招募了1028名具有中度至重度具有血管

編譯丨范東東

前,日本制藥公司安斯泰來(Astellas Pharma)宣布,旗下口服非激素治療更年期中度至重度血管舒縮癥狀(VMS)fezolinetant兩項(xiàng)3期階段關(guān)鍵性取得了積極結(jié)果。

 

SKYLIGHT 1和SKYLIGHT 2是雙盲和安慰劑對(duì)照研究,兩項(xiàng)試驗(yàn)在美國(guó)、加拿大和歐洲等國(guó)家和地區(qū)的307個(gè)地點(diǎn),合計(jì)招募了1028名具有中度至重度具有血管舒縮癥狀的女性患者。兩項(xiàng)試驗(yàn)在最初的12周進(jìn)行了雙盲和安慰劑對(duì)照,隨后是40周的積極治療延長(zhǎng)期。

 

試驗(yàn)結(jié)果顯示,兩項(xiàng)關(guān)鍵性試驗(yàn)均達(dá)到了4個(gè)主要的共同終點(diǎn),與安慰劑組相比,每天接受30mg和45mg劑量的fezolinetant的女性受試者,中度至重度女性血管舒縮癥狀(VMS)的發(fā)生頻率和嚴(yán)重程度,從基線到第4周和第12周在統(tǒng)計(jì)學(xué)上均實(shí)現(xiàn)了顯著性的降低。

 

試驗(yàn)中,共有不超過2%的受試者發(fā)生了嚴(yán)重的治療緊急不良事件(TEAE),最常見的副反應(yīng)表現(xiàn)是頭痛。目前,SKYLIGHT 1和SKYLIGHT 2仍在研究當(dāng)中,患者按計(jì)劃共需完成52周的治療和隨訪時(shí)間。經(jīng)過52周的療效數(shù)據(jù)分析后,兩項(xiàng)試驗(yàn)的詳細(xì)結(jié)果將提交發(fā)表并在相關(guān)的醫(yī)學(xué)會(huì)議上進(jìn)行審議。

 

非激素療法fezolinetant是一種口服非激素類選擇性神經(jīng)激肽3受體(NK3R)拮抗劑,該藥物能夠通過阻斷神經(jīng)激肽B(NKB)信號(hào)傳導(dǎo),可以使KNDy神經(jīng)元活動(dòng)正常化,從而調(diào)節(jié)體溫調(diào)節(jié)中樞,降低潮熱發(fā)生頻率和嚴(yán)重程度。2017年,安斯泰來近日宣布完成對(duì)比利時(shí)生物技術(shù)公司Ogeda價(jià)值8億歐元的收購,借由此次收購安斯泰來獲得了fezolinetant。

 

這項(xiàng)交易的就是由該藥物的一項(xiàng)IIa期臨床研究結(jié)果所推動(dòng),在該項(xiàng)研究中,治療12周后,fezolinetant將更年期相關(guān)血管舒縮癥最常見的癥狀——潮熱顯著降低了93%,安慰劑組降低54%。此外,在同一時(shí)間點(diǎn),fezolinetant將潮熱嚴(yán)重程度降低了70%,安慰劑組降低23%。

 

血管舒縮癥狀也就是與絕經(jīng)相關(guān)的潮熱、盜汗等癥狀,是更年期女性的常見癥狀,據(jù)估計(jì),全球40至64歲的婦女中大約有57%的人,會(huì)出現(xiàn)類似的癥狀,患者往往會(huì)因此焦慮、易怒、工作效率降低和抑郁,極大影響婦女睡眠和生活質(zhì)量。

 

激素治療是目前無禁忌癥的女性血管舒縮癥狀患者的一線用藥選擇,但由于激素治療會(huì)帶來長(zhǎng)期的不良反應(yīng),這些藥物的使用需要在安全性和有效性之間進(jìn)行權(quán)衡,因此臨床上亟需開發(fā)相應(yīng)的非激素療法。未來如果該藥物能夠獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn),口服制劑的fezolinetant將成為一流的(first-in-class)非激素治療選擇。

 

除了上述兩項(xiàng)試驗(yàn)外,安斯泰來還正在進(jìn)行另一項(xiàng)SKYLIGHT 4(NCT04003389)試驗(yàn),該試驗(yàn)是一項(xiàng)為期52周的雙盲和安慰劑對(duì)照研究,旨在研究fezolinetant的長(zhǎng)期安全性。該試驗(yàn)在美國(guó)、加拿大和歐洲的216個(gè)地點(diǎn)募集了1,833名符合條件的女性受試者。

 

值得一提是,去年1月安斯泰來fezolinetant在中國(guó)獲得臨床許可,用于治療中度至重度血管舒縮癥(VMS)。

 


參考來源:

1.Astellas scores a pair of trial wins for menopausal hot flash med, raising the pitch of looming Bayer standoff

2.Astellas Announces Positive Topline Results from Two Phase 3 Pivotal Global Trials of Fezolinetant for the Nonhormonal Treatment of Vasomotor Symptoms in Postmenopausal Women

 

本文來源:醫(yī)藥第一時(shí)間 作者:范東東
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