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近日，揚子江的鹽酸納布啡注射液3類仿制上市申請第二個受理號（CYHS2000430）獲得CDE承辦，2020年1月獲得承辦的受理號（CYHS2000059）正在審評審批中，可見揚子江對該產品十分重視，目前該產品僅有人福獲得批文。米內網數據顯示，2019年中國公立醫療機構終端止痛藥市場規模接近184億，是神經系統藥物5個破百億的亞類中增速最快的，TOP3藥企揚子江、拜耳、恒瑞合攬超半壁江山。

TOP3企業合計破百億，恒瑞飆漲37%

表1：中國公立醫療機構終端止痛藥TOP3企業

來源：米內網中國公立醫療機構終端競爭格局

，2019年在中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心及鄉鎮衛生院（簡稱中國公立醫療機構）終端止痛藥市場企業格局中，銷售額超過10億以上級別的企業僅有3家，TOP3企業合計銷售額超過104億元，合計市場份額也漲至57%左右。

2015-2019年間，“一哥”寶座被揚子江穩穩守住，市場份額從2015年的30.26%一路飆漲至2019年的36.94%；第二家國內藥企恒瑞從2018年起突破10億規模，2019年上漲至16.6億元，增速超過37%，是最近幾年的最高值，市場份額也從2015年的5.74%上漲至2019年的9.03%。

表2：2019年至今批準生產的止痛藥新品情況

來源：米內網MED中國藥品審評數據庫2.0

國內藥企中，宜昌人福藥業2019年飆升至TOP5。2020年3月，人福醫藥發布公告稱，該企業的鹽酸阿芬太尼注射液3類仿制上市申請獲批生產并視同過評，預計該產品進入市場后能為人福的業績添新動力。

TOP10產品3個超10億，人福獨家止痛藥遭哄搶

表3：中國公立醫療機構終端止痛藥產品TOP10

來源：米內網中國公立醫療機構終端競爭格局

在中國公立醫療機構終端，2018年起超10億的止痛藥上漲至3個：地佐辛注射液2019年飆漲至60億元級別，阿司匹林腸溶片是唯一超10億的口服止痛藥；酒石酸布托啡諾注射液為恒瑞的獨家產品，2018年突破10億元關口，2019年上漲至16億。

圖1：地佐辛注射液的銷售情況（單位：萬元）

來源：米內網中國公立醫療機構終端競爭格局

地佐辛注射液是揚子江藥業集團在止痛藥領域的主打產品，2015-2017年有快速攀升的態勢，2018-2019年上漲態勢放緩。近期，不少省份都公布了地方醫保的“清退”細則，預計地佐辛注射液未來的銷售會受到一定程度的影響，加上南京優科制藥的6類仿制也獲批上市了，揚子江這個60億大品種未來將走向何方？我們將繼續跟進。

圖2：阿司匹林腸溶片的銷售情況（單位：萬元）

來源：米內網中國公立醫療機構終端競爭格局

【熱議】海正撤回18億注射劑品種上市申請，300萬瞬間打水漂

精彩內容 6月30日，海正藥業發布公告稱，收到國家藥監局關于公司主動申請撤回鹽酸伊立替康注射液藥品注冊申請的《審批意見通知件》，公司于2012年5月9日按原化藥6類向浙江省藥監局提交注冊申請并獲得受理，截至目前公司在該產品研發項目上已投入301.17萬元左...

阿司匹林具有解熱、鎮痛、抗炎、抗風濕和抗血小板聚集等多方面的藥理作用，阿司匹林腸溶片是唯一銷售額超10億的內服止痛藥。最近幾年，該產品在中國公立醫療機構終端的銷售額不斷攀升，2017年突破20億元，2019年上漲至24億元。

領軍企業拜耳的市場份額保持在80%以上，2019年銷售額達19.7億元，增速為6.93%；國內藥企中沈陽奧吉娜藥業市場份額從2015年的6.81%上漲至2019年9.18%。

圖3：酒石酸布托啡諾注射液的渠道格局

來源：米內網中國公立醫療機構終端競爭格局

酒石酸布托啡諾注射液是恒瑞的獨家產品，2018年成長為10億品種，2019年上漲至16.6億元，最近兩年的增速保持在30%以上。從渠道來看，恒瑞加大了城市公立醫院的布局，2015年的占比為74%左右，最近兩年上漲至80%以上。

184億止痛藥市場過評產品僅3個，18個首家過評值得期待

表4：截至目前已過評的止痛藥情況

來源：米內網MED中國藥品審評數據庫2.0

，截至2020年7月1日，通過及視同通過一致評價的止痛藥涉及3個產品，其中對乙酰氨基酚片過評企業達15家，人福的鹽酸阿芬太尼注射液為新分類獲批視同過評，鹽酸曲馬多片目前僅有石藥歐意過評。

表5：目前在審的止痛藥一致性評價補充申請及新分類仿制上市申請的情況

來源：米內網MED中國藥品審評數據庫2.0

截至目前，在審的止痛藥一致性評價補充申請及新分類仿制上市申請涉及21個產品，其中18個目前暫無企業過評，地佐辛注射液、阿司匹林腸溶片、氨酚羥考酮片、鹽酸納布啡注射液以及鹽酸羥考酮注射液為中國公立醫療機構終端TOP10產品。

氨酚羥考酮片以及鹽酸羥考酮注射液目前市場上僅有進口批文，尚無國內仿制產品。目前氨酚羥考酮片主要的競爭企業有河北奧星集團藥業、宜昌人福藥業，均以3類仿制申報上市，若順利獲批則視同過評，人福在2020年2月獲得承辦有時間優勢。北京華素制藥、東北制藥、江蘇恩華藥業在爭奪鹽酸羥考酮注射液的國內首仿，均以4類仿制申報上市，獲批視同過評，最早獲得承辦的是東北制藥。

鹽酸納布啡注射液目前市場上僅有人福獲得批文，該公司的一致性評價補充申請于2019年12月獲得承辦，正在審評審批中。人福的獨家產品上市后銷售成績一路飆漲，吸引到了揚子江與國藥集團兩大國內巨頭前來爭奪市場，揚子江的兩個受理號分別于2020年1月、6月獲得承辦，國藥集團的1個受理號于2020年5月獲得承辦，最終誰能率先與人福并肩分享市場，我們拭目以待。

來源：CDE官網、米內網數據庫

審評數據統計截至2020年7月1日，如有錯漏，敬請指正。

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