實(shí)時(shí)疫情 

截至北京時(shí)間1月22日16時(shí)45分，全球新冠肺炎現(xiàn)存確診病例達(dá)到29663280例，較昨日增加88973人；國(guó)內(nèi)現(xiàn)存確診2565例，較昨日增加107例。

 融資快訊 

精峰醫(yī)療獲近6億元B輪融資

深圳市精鋒醫(yī)療科技有限公司（下稱“精鋒醫(yī)療”）宣布完成近6億元的B輪融資，本輪融資由LYFE Capital（濟(jì)峰資本）和康基醫(yī)療(09997.HK)領(lǐng)投，老股東三正健康投資和國(guó)策投資聯(lián)合領(lǐng)投，祥峰投資、博遠(yuǎn)資本、雅惠投資、老股東保利資本跟投。據(jù)悉，本輪融資將進(jìn)一步助力精鋒手術(shù)機(jī)器人業(yè)務(wù)進(jìn)入新的階段，快速推進(jìn)產(chǎn)線建設(shè)、全球化注冊(cè)及市場(chǎng)推廣。（億歐網(wǎng)）

博銳生物將獲股東5億元增資

1月22日，海正藥業(yè)發(fā)布公告，旗下博銳生物將獲多個(gè)股東的5億元增資，旨在為博銳生物創(chuàng)新藥研發(fā)投入、項(xiàng)目工程建設(shè)等提供資金支持。海正藥業(yè)稱，此次增資是基于博銳生物日常經(jīng)營(yíng)、生物創(chuàng)新藥研發(fā)管線投入及工程項(xiàng)目建設(shè)的需要，為支持其產(chǎn)能擴(kuò)張，加速生物創(chuàng)新藥研發(fā)速度，提升其綜合競(jìng)爭(zhēng)力。海正藥業(yè)和太盟、品瞻以現(xiàn)金方式對(duì)博銳生物進(jìn)行同比例增資，增資金額為5億元。其中，海正藥業(yè)增資2.1億元，太盟增資2.75億元，品瞻增資1500萬元。增資完成后，三方持股比例保持不變。（投資界）

愛科百發(fā)完成C輪融資

1月22日消息，抗病毒創(chuàng)新藥企業(yè)愛科百發(fā)今天宣布完成C輪融資。本輪融資由高瓴創(chuàng)投、TPG、燕創(chuàng)資本、德誠(chéng)資本聯(lián)合領(lǐng)投，萬容紅土、開投翰潤(rùn)資本、博荃資本、仁愛資本、江蘇瑞華、德同資本、德屹資本、元禾控股、道遠(yuǎn)資本、中信證券投資、自貿(mào)區(qū)基金、浦東科創(chuàng)、東方富海、海南華益參與跟投，現(xiàn)有投資方啟明創(chuàng)投及盈科資本繼續(xù)投資。華興資本擔(dān)任本輪交易的獨(dú)家財(cái)務(wù)顧問。愛科百發(fā)是一家臨床階段、專注于抗病毒、呼吸疾病和兒科等領(lǐng)域研發(fā)全球領(lǐng)先創(chuàng)新藥，具備全球競(jìng)爭(zhēng)力的生物科技企業(yè)。憑借覆蓋從藥物發(fā)現(xiàn)到臨床開發(fā)全流程的強(qiáng)大團(tuán)隊(duì)，公司已圍繞上述領(lǐng)域布局了10余款創(chuàng)新藥管線。（21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道）

深至科技完成億元B輪融資

1月22日，深至科技宣布完成B輪億元級(jí)融資，該輪融資由GGV領(lǐng)投。深至科技創(chuàng)立于2018年，專注于超聲AI研究的醫(yī)療公司，是原研底層算法的超聲人工智能公司。目前，其AI超聲輔助診斷病種亦已涵蓋甲狀腺、乳腺、肝臟等二十余病種，在超聲硬件、人工智能系統(tǒng)、芯片、云計(jì)算方面獲超過50個(gè)國(guó)內(nèi)外專利。(新浪財(cái)經(jīng)）

艾康特完成超億元Pre B輪融資

1月22日，致力于眼視光領(lǐng)域醫(yī)療器械全套創(chuàng)新解決方案的研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)――艾康特醫(yī)療科技有限公司（簡(jiǎn)稱“艾康特”）在近日完成了超億元Pre B輪融資。本輪融資由三正健康投資和弘暉資本領(lǐng)投，紅杉資本中國(guó)基金、夏爾巴投資、復(fù)星創(chuàng)富、松禾資本、元生創(chuàng)投等老股東跟投。艾康特提供的眼視光解決方案，覆蓋青少年近視防控、成年人視力矯正與眼表疾病治療、接觸鏡全套護(hù)理產(chǎn)品以及眼視光檢查設(shè)備等等。而其正在研發(fā)生產(chǎn)的多款器械產(chǎn)品，包括鞏膜鏡產(chǎn)品，是國(guó)內(nèi)首家推出、填補(bǔ)行業(yè)空白的產(chǎn)品。目前正由溫州眼視光醫(yī)院等幾家國(guó)內(nèi)知名大型眼科醫(yī)院牽頭，陸續(xù)開展艾康特產(chǎn)品上市前的臨床試驗(yàn)。（投資界）

 新藥前瞻 

葛蘭素史克：雙藥HIV療法擬納入優(yōu)先審評(píng)

1月22日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）最新公示，由葛蘭素史克（GSK）提交的雙藥HIV療法——多替拉韋利匹韋林片的新藥上市申請(qǐng)擬納入優(yōu)先審評(píng)，擬定適應(yīng)癥為：用于治療接受穩(wěn)定的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療方案達(dá)到病毒學(xué)抑制（HIV-1 RNA小于50拷貝/mL）至少六個(gè)月，無病毒學(xué)失敗史，且對(duì)非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑或整合酶抑制劑沒有已知或疑似耐藥性的成人人類免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染患者。多替拉韋利匹韋林是由GSK旗下ViiV Healthcare公司推出的一款雙藥HIV療法。該藥已于2017年11月在美國(guó)獲批上市，治療感染HIV-1的特定成人患者，商品名為Juluca，是首款獲批治療感染HIV-1患者的雙藥療法。（醫(yī)藥觀瀾）

瑞石生物：JAK1抑制劑擬納入突破性治療品種

1月22日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）最新公示，恒瑞醫(yī)藥子公司瑞石生物的1類新藥SHR0302擬納入突破性治療品種，擬用于12歲及以上青少年及成人中重度特應(yīng)性皮炎的治療。公開資料顯示，這是瑞石生物在研中國(guó)首創(chuàng)、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的高選擇性JAK1抑制劑SHR0302，此前已在針對(duì)特應(yīng)性皮炎的2期臨床研究中達(dá)到試驗(yàn)主要及次要終點(diǎn)。該候選藥物不僅明顯改善了患者的臨床癥狀，對(duì)于瘙癢的改善作用更是起效快速。（醫(yī)藥觀瀾）

 政策簡(jiǎn)訊 

國(guó)家衛(wèi)健委：切實(shí)保障患者基本醫(yī)療需求，落實(shí)各項(xiàng)感染防控措施

衛(wèi)健委網(wǎng)站1月22日消息，國(guó)務(wù)院應(yīng)對(duì)新冠肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制醫(yī)療救治組發(fā)布《關(guān)于保障群眾基本就醫(yī)需求并做好醫(yī)療機(jī)構(gòu)感染防控工作的通知》。《通知》指出，當(dāng)前，新冠肺炎疫情防控形勢(shì)嚴(yán)峻復(fù)雜，個(gè)別地區(qū)存在醫(yī)療機(jī)構(gòu)感染防控措施落實(shí)不到位、發(fā)生院內(nèi)聚集性疫情的情況。《通知》要求，醫(yī)療機(jī)構(gòu)要根據(jù)不同患者的醫(yī)療需求，進(jìn)行分類救治，滿足患者基本就醫(yī)需求。對(duì)于急危重癥患者，應(yīng)當(dāng)及時(shí)有效救治，醫(yī)務(wù)人員做好防護(hù)，不得推諉拒診。對(duì)于門診慢性病患者，視患者病情可將處方用量延長(zhǎng)至12周，并發(fā)揮基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)作用，加強(qiáng)家庭醫(yī)生團(tuán)隊(duì)對(duì)慢性病患者的日常管理。對(duì)于血液透析患者、放化療等腫瘤患者以及其他需要維持定期治療的重癥患者，以及孕產(chǎn)婦和新生兒等特殊群體，要切實(shí)保障連續(xù)的醫(yī)療服務(wù)。對(duì)于擇期手術(shù)患者，要加強(qiáng)與患者的解釋溝通，結(jié)合疫情防控形勢(shì)和患者病情需要確定手術(shù)時(shí)間。同時(shí)，利用“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療”的優(yōu)勢(shì)作用，做好互聯(lián)網(wǎng)診療咨詢服務(wù)。積極推進(jìn)分級(jí)診療，發(fā)揮醫(yī)聯(lián)體整體效能。（國(guó)家衛(wèi)健委）