和黃醫(yī)藥

股權(quán)融資：1億美元

投資機(jī)構(gòu)：泛大西洋投資

公司簡(jiǎn)介：公司成立于2002年，位于香港。公司是一家處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型生物制藥公司，專注于研發(fā)和商業(yè)開發(fā)治療癌癥和自身免疫性疾病的靶向創(chuàng)新藥物。公司有一款已上市的藥物，為治療晚期結(jié)直腸癌的國(guó)家1類靶向抗癌藥物愛優(yōu)特?（呋喹替尼膠囊），已于2019年被納入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄乙類范圍。公司目前共有8個(gè)抗癌類候選藥物進(jìn)入臨床階段，正在全球開展臨床研究。

投資人視角：和黃醫(yī)藥重點(diǎn)關(guān)注NSCLC、胃癌、前列腺癌、結(jié)直腸癌、胰腺癌、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、食管癌等惡性實(shí)體瘤，覆蓋了MET、VEGFR 1/2/3、FGFR1、Syk、PI3Kδ、EGFR等靶點(diǎn)，其中針對(duì)MET靶點(diǎn)的沃利替尼、針對(duì)VEGFR 1/2/3的呋喹替尼、針對(duì)VEGFR1-3/FGFR1/CSF-1R的索凡替尼進(jìn)展較快。

沃利替尼是國(guó)產(chǎn)口服MET受體酪氨酸激酶抑制劑，用于治療MET 14號(hào)外顯子跳躍突變的非小細(xì)胞肺癌，新藥上市申請(qǐng)已于上個(gè)月獲得國(guó)家藥監(jiān)局受理，有望成為繼日本厚生勞動(dòng)省2020年3月25日批準(zhǔn)的Tepotinib、美國(guó)FDA 2020年5月6日加速批準(zhǔn)的Capmatinib后，第三款獲批上市的MET抑制劑，也將成為國(guó)內(nèi)第一款上市的MET抑制劑；此外，國(guó)內(nèi)還有眾多企業(yè)布局開發(fā)MET抑制劑，如海和生物的谷美替尼、浦潤(rùn)奧生物的伯瑞替尼、貝達(dá)藥業(yè)的EGFR/c-MET雙抗MCLA-129、江蘇豪森的HS-10241、恒瑞醫(yī)藥的c-MET ADC、復(fù)宏漢霖的c-MET單抗等。

呋喹替尼是一種高選擇性口服血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑，可抑制VEGFR 1/2/3，于2018年9月獲CFDA批準(zhǔn)上市，用于治療晚期轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌；由于VEGF/VEGFR是誘導(dǎo)血管生成的最主要通路，阻斷VEGF/VEGFR通路中的某一環(huán)節(jié)，均可能有效抑制腫瘤血管生成，抑制腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移，因此VEGF/VEGFR抑制劑可用于多種適應(yīng)癥的開發(fā)，如結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞癌、胃癌、黃斑變性、肺纖維化、甲狀腺癌等，目前獲批的VEGF/VEGFR抑制劑主要分為大分子抗體類藥物和小分子酪氨酸激酶抑制劑藥物，抗體類藥物包括貝伐珠單抗、雷莫蘆單抗、雷珠單抗、Brolucizumab、阿柏西普、康柏西普等，小分子藥物包括培加他尼、尼達(dá)尼布、阿帕替尼、阿西替尼、舒尼替尼、索拉非尼、瑞戈非尼、安羅替尼等。索凡替尼是一種新型的口服抗血管生成-免疫逃逸激酶抑制劑，可同時(shí)靶向于VEGFR 1-3、CSF-1R、FGFR1，通過抑制VEGFR和FGFR進(jìn)而抑制血管生成，抑制CSF-1R來調(diào)節(jié)腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞，促進(jìn)機(jī)體對(duì)腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答，今年4月被FDA授予快速通道資格，用于治療胰腺和非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤。

麓鵬制藥

A+輪：1.7億元人民幣

新冠疫苗首獲軍隊(duì)使用！康希諾PK阿斯利康、Moderna、賽諾菲，沃森生物起身追趕

端陽(yáng)過后，新冠疫苗傳來兩個(gè)新進(jìn)展，康希諾新冠疫苗獲批軍隊(duì)內(nèi)部使用，沃森生物發(fā)布國(guó)內(nèi)首個(gè)新冠mRNA疫苗進(jìn)入臨床。如今，國(guó)內(nèi)疫情好轉(zhuǎn)，接下來那些即將進(jìn)入3期或未來要進(jìn)入的疫苗臨床資源如何解決？跑贏前面的中國(guó)疫苗企業(yè)又該如何續(xù)力，與全球企業(yè)同臺(tái)PK？...

投資機(jī)構(gòu)：（領(lǐng)投）禮來亞洲基金 ，（跟投）凱泰資本、豐川資本、泰福資本

公司簡(jiǎn)介：公司成立于2018年，位于廣州。公司主要從事小分子創(chuàng)新藥物研發(fā)，以用于治療腫瘤、乙肝等重大疾病。本輪融資所募集資金將用于公司領(lǐng)先產(chǎn)品LP-108（選擇性BCL-2抑制劑）以及多個(gè)后繼項(xiàng)目的研發(fā)。

投資人視角：細(xì)胞凋亡是正常的程序化的細(xì)胞死亡過程，該過程與眾多血液腫瘤和實(shí)體瘤的發(fā)生機(jī)制相關(guān)。Bcl-2、IAP及MDM2-p53是細(xì)胞凋亡機(jī)制藥物的常見靶點(diǎn)。艾伯維Venetoclax是目前唯一已上市的Bcl-2靶點(diǎn)藥物，其適應(yīng)癥包括CLL、SLL、AML等，其2018、2019、2020Q1銷售額分別為3.44億、7.92億、3.17億美元。弗若斯特沙利文預(yù)測(cè)2030年Bcl-2抑制劑全球總收益將達(dá)到132億美元。

鑒于艾伯維Venclexta優(yōu)秀的市場(chǎng)表現(xiàn)，吸引著越來越多的企業(yè)，包括諾華、亞盛醫(yī)藥、復(fù)星醫(yī)藥、百濟(jì)神州等紛紛布局該賽道。浩悅資本認(rèn)為，與靶向激酶抑制劑相比，干擾Bcl-2引起的腫瘤細(xì)胞死亡更加快速，不可逆，且較少受旁路信號(hào)通路反饋影響。同時(shí)，Bcl-2蛋白基因突變率低，幾乎不會(huì)產(chǎn)生耐藥突變。此外，聯(lián)合用藥是Bcl-2抑制劑未來發(fā)展的方向。

神州細(xì)胞

交易所/股票代碼：688520.SH

每股發(fā)行價(jià)格：25.64元人民幣/股

發(fā)行股數(shù)/總股本：5,000萬股/43,533.57萬股

募集金額：12.82億元人民幣

發(fā)行市銷率：4228.86x

發(fā)行時(shí)市值：111.57億元

人民幣保薦機(jī)構(gòu)：中金公司

首日漲幅：184.98%

公司簡(jiǎn)介：公司成立于2007年，位于北京。公司專注于惡性腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遺傳病等多個(gè)治療和預(yù)防領(lǐng)域的大分子生物藥的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。產(chǎn)品管線包括單克隆抗體、重組蛋白和疫苗，目前在研的有21個(gè)創(chuàng)新藥和2個(gè)生物類似藥品種。目前有兩款藥物申報(bào)上市并獲CDE受理，分別是治療非霍奇金淋巴瘤的利珀妥單抗注射液和治療甲型血友病的重組人凝血因子VIII。

投資人視角：神州細(xì)胞的在研管線非常豐富，除重組八因子和CD20單抗藥2個(gè)產(chǎn)品上市申請(qǐng)獲受理外，公司還有6個(gè)產(chǎn)品獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床研究階段，6個(gè)品種進(jìn)入臨床前研究階段，9個(gè)品種進(jìn)入成藥性評(píng)價(jià)階段。這一點(diǎn)離不開高額的研發(fā)投入，根據(jù)招股書顯示，2017-2019年神州細(xì)胞研發(fā)投入費(fèi)用分別是1.89億元、4.35億元和5.16億元。截至2019年底，神州細(xì)胞871名員工中，研發(fā)人員就有657人，占員工總數(shù)的75.43%。當(dāng)然，高研發(fā)投入的另一面是連續(xù)的虧損。2017-2019年神州細(xì)胞的營(yíng)業(yè)收入和凈利潤(rùn)持續(xù)下滑，2019年的營(yíng)收還不到300萬元，盡管至今尚未盈利，但在去年9月遞交上市申請(qǐng)之際，神州細(xì)胞就因“最后一輪融資估值超過110億元”而備受關(guān)注。此次神州細(xì)胞順利上市，體現(xiàn)了國(guó)家和資本市場(chǎng)對(duì)高技術(shù)企業(yè)的重視，神州細(xì)胞所在生物藥行業(yè)具有研發(fā)技術(shù)難度高、研發(fā)周期長(zhǎng)、資金投入大等特點(diǎn)，因此具有較高的技術(shù)門檻。與傳統(tǒng)的小分子藥物相比，生物藥生產(chǎn)制備技術(shù)具有極大挑戰(zhàn)性，生物藥的生產(chǎn)工藝開發(fā)、中試放大和規(guī)?；a(chǎn)均需要掌握一系列復(fù)雜的專有技術(shù)，因此更需要長(zhǎng)期的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)積累。