實時疫情 

截至北京時間12月30日12時16分，全球新冠肺炎現存確診病例達到25644034例，較昨日增加1052443例；國內現存確診1448例，較昨日減少36例。

 融資快訊 

輝瑞達成42億美元合作，開發腫瘤學和女性健康創新療法

12月29日，Myovant Sciences和輝瑞(Pfizer)公司聯合宣布，雙方已經達成一項協議，將在美國和加拿大合作開發和推廣口服促性腺激素釋放激素(GnRH)受體拮抗劑relugolix，用于治療腫瘤學和女性健康疾病。輝瑞還將獲得獨家選擇權，在美國和加拿大以外的世界其它地區(某些亞洲國家除外)，推廣relugolix在腫瘤學方面的應用。Relugolix是一款口服的GnRH受體拮抗劑，可以結合并阻斷垂體前葉中的GnRH受體，減少促黃體生成激素(LH)和卵泡刺激素(FSH)的釋放，從而降低女性卵巢生成的雌激素水平和男性睪丸激素的產生。根據協議，Myovant和輝瑞將共同開發和商業化relugolix，用于治療晚期前列腺癌。Myovant可獲得高達42億美元付款，包括6.5億美元的前期付款。（藥明康德官微）

以心醫療完成7000萬美元B輪融資

12月30日，以心醫療宣布，公司完成總金額為7000萬美元的B輪融資。本輪融資由大鉦資本領投，中金資本旗下的中金啟德基金及關聯基金聯合領投，中信證券和通和毓承跟投。以心醫療是全球第一批二尖瓣介入置換系統研發的公司，致力于成為國際領先的心血管綜合類平臺公司。產品線覆蓋瓣膜(二尖瓣,三尖瓣和主動脈瓣)，心衰，冠脈等。擁有以色列研發中心和上海總部,具備完整的研發。（資本邦）

匯先醫藥完成億元Pre-A輪融資

12月30日消息，匯先醫藥于2020年12月完成億元Pre-A輪融資。本輪融資由百度風投領投，昆山科創基金、蘇高新創投、紫牛基金跟投。本輪融資將用于微流控快速體外診斷平臺一系列新產品的研發、注冊以及營銷推廣。匯先醫藥成立于2018年底，是一家以微流控為核心技術的醫療快速診斷產品研發和制造公司，提供的腫瘤液體活檢和感染病原體微生物快速檢測產品。（界面新聞）

瑞博生物科創板IPO獲受理 擬募資16億元

12月29日，蘇州瑞博生物技術股份有限公司(以下簡稱“瑞博生物”)申請科創板上市已獲受理，國泰君安證券為其保薦機構。擬募資16億元。招股書顯示，瑞博生物是一家致力于開發小核酸藥物的創新型藥物研發企業。公司自主開發并建立了涵蓋小核酸藥物從早期研發到產業化的整個生命周期的全技術鏈整合的小核酸藥物研發平臺，包括小核酸序列設計及高通量篩選平臺、小核酸藥物遞送技術平臺、小核酸穩定化修飾平臺、小核酸藥物生物分析平臺、小核酸藥學研究平臺、小核酸單體研發平臺等六大核心技術平臺。（智通財經）

佳鑒生物獲1億元B輪融資

 

 

12月29日消息，據億歐網報道，近日廣州佳鑒生物技術有限公司成功完成1億元B輪融資。本輪融資由易方達資本領投，老股東君聯資本繼續追加投資。本輪融資將用于進一步加強金圻睿生物在腫瘤伴隨診斷、病原微生物、遺傳性疾病等相關的多款基因檢測產品的研發創新和引進轉化；加快其IVD產品的注冊申報；推動金圻睿生物市場渠道的部署和拓展，將更多、更豐富的精準醫療體外診斷產品更快地推向臨床應用。（投資界）

 新藥前瞻 

百濟神州：TIGIT單克隆抗體獲批三種癌癥臨床適應癥

12月30日，據CDE官網臨床默示許可欄公示：百濟神州(06160)的TIGIT單克隆抗體BGB-A1217獲批了三項臨床適應癥，分別為晚期鼻咽癌、食管鱗狀細胞癌、宮頸癌。據悉，TIGIT已成為繼CTLA-4、PD-1/PD-L1之外，另一個備受關注的免疫檢查點。目前全球尚無TIGIT抗體獲批上市，有十余款TIGIT抗體進入臨床。另外，百濟神州的BGB-A1217已經在中國和澳大利亞啟動一項Ⅰa/Ⅰb期臨床試驗，與替雷利珠單抗(PD-1單抗)聯用以治療晚期實體瘤。（智通財經）

開拓藥業-B：福瑞他恩(KX-826)在中國完成雄激素性脫發適應癥II期臨床試驗患者入組

開拓藥業-B(09939)公布，于2020年12月29日，該集團自主研發的、潛在同類首創局部藥物福瑞他恩(KX-826)已在中華人民共和國完成針對雄激素性脫發適應癥的II期臨床試驗患者入組。該集團預計于2021年確定II期臨床試驗臨床研究報告(CSR)及發布數據并于2021年下半年展開III期臨床試驗。據了解，福瑞他恩亦在美國開展針對雄激素性脫發適應癥的臨床試驗，于2020年8月3日，已經完成Ib期臨床，目前正在分析及評估數據，預計于2021年上半年確定臨床研究報告(CSR)及發布數據。福瑞他恩針對痤瘡適應癥已于2020年9月份自中國國家藥監局(NMPA)獲得臨床試驗批件。（智通財經）

奧賽康：注射用帕瑞昔布鈉通過仿制藥一致性評價

奧賽康(002755.SZ)發布公告，公司的全資子公司江蘇奧賽康藥業有限公司于近日收到國家藥品監督管理局(簡稱“藥監局”)核準簽發的注射用帕瑞昔布鈉《藥品補充申請批準通知書》，批準該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。據悉，帕瑞昔布為選擇性環氧酶-2(COX-2)抑制劑，由法瑪西亞公司(現為輝瑞)研發，于2002在歐盟上市，隨后于2008年在中國上市。我公司研制的注射用帕瑞昔布鈉于2018年在國內上市，用于手術后疼痛的短期治療。（智通財經）