定了!醫(yī)療器械身份證下發(fā)(附品種清單)
來源:賽柏藍(lán)器械 編輯:米克 藥監(jiān)局、衛(wèi)健委、醫(yī)保局聯(lián)合下發(fā)重要通知 1 2021年1月1日起實施 日前,陜西省藥監(jiān)局、陜西省衛(wèi)生健康委、陜西省醫(yī)保局聯(lián)合下發(fā)《關(guān)于實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的公告》,據(jù)悉該通知是貫徹落實國務(wù)院辦公廳《關(guān)于印發(fā)治理高值醫(yī)用耗材
來源:賽柏藍(lán)器械
編輯:米克
藥監(jiān)局、衛(wèi)健委、醫(yī)保局聯(lián)合下發(fā)重要通知
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2021年1月1日起實施
日前,陜西省藥監(jiān)局、陜西省衛(wèi)生健康委、陜西省醫(yī)保局聯(lián)合下發(fā)《關(guān)于實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的公告》,據(jù)悉該通知是貫徹落實國務(wù)院辦公廳《關(guān)于印發(fā)治理高值醫(yī)用耗材改革方案的通知》文件精神,全面推進陜西省醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作實施,2021年1月1日起全省范圍內(nèi)開始實施第一批醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作,現(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下:

在實施品種方面,將以國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于做好第一批實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作有關(guān)事項的通告》中確定的部分有源植入類、無源植入類等九大類64個高風(fēng)險第三類醫(yī)療器械品種為主(見附件),鼓勵覆蓋其他第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品。
據(jù)悉,每個部門分管的內(nèi)容也有所不同。
陜西省藥品監(jiān)督管理局指導(dǎo)督促省內(nèi)相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)做好醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)上傳、維護和更新等工作,各市級市場監(jiān)督管理局督促轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和使用單位做好掃碼、上傳工作;
陜西省衛(wèi)生健康委員會指導(dǎo)醫(yī)療機構(gòu)加強醫(yī)療器械臨床使用管理,提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)療安全,探索唯一標(biāo)識在使用單位中的應(yīng)用模式和方法;陜西省醫(yī)療保障局探索醫(yī)療器械唯一標(biāo)識在醫(yī)保結(jié)算領(lǐng)域的銜接應(yīng)用工作。
9月30日,國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委、國家醫(yī)保局共同發(fā)布《關(guān)于深入推進試點做好第一批實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作的公告》,內(nèi)容指出,為貫徹落實國務(wù)院深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革有關(guān)重點工作任務(wù),進一步拓展醫(yī)療器械唯一標(biāo)識在醫(yī)療、醫(yī)保等領(lǐng)域的銜接應(yīng)用,現(xiàn)將深入推進醫(yī)療器械編碼工作。
在試點時間方面。受新冠肺炎疫情影響,唯一標(biāo)識試點深度尚有不足。為充分驗證唯一標(biāo)識制度實施的成效,經(jīng)國家相關(guān)研究,決定將唯一標(biāo)識系統(tǒng)試點時間延長至2020年12月31日。
在試點品種上,在現(xiàn)有試點品種的基礎(chǔ)上,以自愿原則,鼓勵企業(yè)將更多品種,特別是國家衛(wèi)生健康委辦公廳印發(fā)的《第一批國家高值醫(yī)用耗材重點治理清單》(以下簡稱《清單》)中的產(chǎn)品納入試點范圍。
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醫(yī)療器械身份證長這樣
12月21日,據(jù)新聞聯(lián)播消息,國務(wù)院總理主持召開國務(wù)院常務(wù)會議,會議通過《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例(修訂草案)》,內(nèi)容指出將強化企業(yè)、研制機構(gòu)對醫(yī)療器械安全性有效性的責(zé)任,明確審批、備案程序,充實監(jiān)管手段,增設(shè)產(chǎn)品唯一標(biāo)識追溯、延伸檢查等監(jiān)管措施。

醫(yī)療器械的“電子身份證”就是醫(yī)療器械唯一標(biāo)識。此前,醫(yī)療器械在流通使用環(huán)節(jié)無碼或者一物多碼現(xiàn)象普遍,嚴(yán)重影響了醫(yī)療器械生產(chǎn)、流通、使用等各環(huán)節(jié)對醫(yī)療器械的精準(zhǔn)識別,難以實現(xiàn)有效監(jiān)督和管理。
而實施UDI后,則有望實現(xiàn)“一械一碼一身份”,從源頭生產(chǎn)、經(jīng)營流通、到臨床使用各環(huán)節(jié)“一碼聯(lián)通”。
我國在2019年明確提出“制定醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則”,隨后,《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)試點工作方案》、《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則》、《關(guān)于做好第一批實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作有關(guān)事項的通告》等一系列相關(guān)政策文件密集出臺,提出用2019年7月到2020年7月一年的時間,實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識試點工作。
醫(yī)療器械“身份證”長什么樣子?各部分都代表什么?

(圖片來源: 浙江新聞客戶端)
據(jù)企業(yè)介紹,“身份證”類似于商品的條碼,它由兩部分構(gòu)成,前部分是企業(yè)的基本信息,包括包裝信息等,第二部分主要是企業(yè)生產(chǎn)的動態(tài)信息,該碼可以實現(xiàn)全流程的管理,最終可以關(guān)聯(lián)到醫(yī)院的電子病歷。
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第一批實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的產(chǎn)品目錄






本文來源:賽柏藍(lán) 作者:小編 免責(zé)聲明:該文章版權(quán)歸原作者所有,僅代表作者觀點,轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息,并不代表“醫(yī)藥行”認(rèn)同其觀點和對其真實性負(fù)責(zé)。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其他問題,請在30日內(nèi)與我們聯(lián)系