6月23日,諾華制藥(中國)宣布,諾華眼科領域又一創新產品派立定?(布林佐胺溴莫尼定滴眼液)已于近日實現供貨,并將陸續于各地開出處方,為中國廣大的青光眼患者帶來新一代治療方案。 派立定?已于2019年7月在中國獲批 適應癥:降低成人開角型青光眼或高眼壓
澤布替尼獲準狼瘡性腎炎臨床試驗
6月22日,百濟神州BTK抑制劑澤布替尼獲批一項臨床試驗,用于狼瘡性腎炎。 狼瘡性腎炎(LN)是系統性紅斑狼瘡(SLE)最常見和最重要的腎臟并發癥,據估計,我國SLE發病率大約為30.13~70.41/10萬人,其中,40~60%的SLE患者起病初即有LN。我國LN的10年腎存活率81~9...
6月23日,諾華制藥(中國)宣布,諾華眼科領域又一創新產品派立定?(布林佐胺溴莫尼定滴眼液)已于近日實現供貨,并將陸續于各地開出處方,為中國廣大的青光眼患者帶來新一代治療方案。
派立定?已于2019年7月在中國獲批
適應癥:降低成人開角型青光眼或高眼壓癥患者的眼內壓(IOP),用于對單一藥物療效不佳的患者
青光眼是全球第二大致盲性眼病,其發病隱蔽,早期難以發現,但隨著疾病進展會一點點“偷走”視力,常被稱作“視力的小偷”。根據WHO報告:到2020年,全球青光眼患者將達8000萬,而中國患者將達2200萬1。在目前中國40歲以上人群中,青光眼患病率為2.3%2,其致盲率約36%3。
對大多數青光眼患者而言,早發現、早治療仍可最大限度保存有用視力,從而維持正常的工作和生活。但目前,青光眼僅依靠單藥治療效果并不理想。超過75%的青光眼患者在治療兩年后,需要使用兩種以上的藥物進行治療,患者每日滴眼次數達4-9次,故依從性不佳4,5。派立定是局部碳酸酐酶抑制劑(TCAI)及α受體激動劑(AA)的復方制劑,一天僅需點用2次,大幅降低了滴眼頻率,可有效提升患者依從性及治療效果。
此外,目前大部分臨床青光眼復方制劑均含β受體阻滯劑(如0.5%噻嗎洛爾),但在實際治療中,近40%青光眼患者合并呼吸道及心血管疾病(如哮喘、嚴重慢性阻塞性肺疾病、竇性心動過緩等),這些患者可能被禁忌或避免使用含β受體阻滯劑的藥物6。派立定?不含β受體阻滯劑,安全性更高。
君實PD-1,一季度銷售額1.72億
6月22日,君實生物發布首次公開發行股票并在科創板上市招股意向書,其中提到了2020年第一季度的相關數據。2020年第一季度營業收入為1.72億元,同比增長117.72%;研發費用2.17億元,同比增長11.86%;虧損2.29億元。 與去年同期相比,君實生物虧損情況有所改善...
在中國,有數千萬的青光眼患者受困于傳統多次點滴的治療方式。隨著手機、電腦等電子產品的普及,青光眼在我國的患病率仍在上升,并且有低齡化的趨勢。派立定?的上市給中國患者帶來了全新的青光眼治療方案,不僅有效降低了眼科領域的醫療負擔,對提升患者的依從性及改善治療效果具有重要意義。
——中華醫學會眼科學分會候任主委
復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院孫興懷教授
*派立定?為處方藥物,請遵醫囑使用。如需用藥可前往各大醫院向專業醫師問詢。
Reference
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印度批準首個新冠肺炎治療藥物——法維拉韋
6月20日,Glenmark制藥公司宣布印度藥監機構已加速批準抗病毒藥物法維拉韋(商品名:FabiFlu)用于治療輕至中度COVID-19患者。這是印度批準的首個新冠肺炎治療藥物。 Glenmark自主開發了法匹拉韋的原料藥(API)和制劑。作為處方藥,FabiFlu的推薦劑量是第1天...
本文來源:醫藥魔方Plus 作者:小編 免責聲明:該文章版權歸原作者所有,僅代表作者觀點,轉載目的在于傳遞更多信息,并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題,請在30日內與我們聯系