12月16日，青島百洋醫藥股份有限公司（以下簡稱“百洋醫藥”）與安斯泰來制藥（中國）有限公司（以下簡稱“安斯泰來”）舉行了XOSPATA進口和總經銷相關的合作意向書簽約儀式。此次合作意向簽訂后，雙方將就XOSPATA的進口保稅通關、倉儲物流等一體化服務、以及全渠道商業化平臺解決方案開展進一步的磋商，提升中國急性髓系白血?。ˋML）成人患者的用藥可及性。

 

作為安斯泰來第一個血液腫瘤的創新藥物，XOSPATA對FLT3-ITD及FLT3-TKD均有顯著的抑制作用，是美國食品藥品監督管理局（FDA）批準的首個用于復發或難治性AML的FLT3抑制劑，在美國、日本、歐盟部分國家及其他國家和地區實現了患者可及。國際權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》曾發表過評估XOSPATAIII期ADMIRAL試驗的結果 ，結果顯示XOSPATA治療的患者的總生存及緩解率均顯著高于接受標準挽救性化療的患者。

 

此前，百洋醫藥已與安斯泰來就旗下的哈樂和菲布力品牌達成戰略合作，在多個疾病領域為中國患者提供健康服務，且均獲得了國內市場份額的顯著提升。此次雙方再度攜手，合力推進XOSPATA進入中國市場，將填補國內由FLT3基因突變難治性或復發性AML患者無獲批靶向藥可用的空白，為患者帶來新的治療方案。

 

此項合作使得百洋醫藥商業化平臺的建設提升到新的層面，由之前的品牌藥品延展到創新藥，這意味著百洋醫藥商業化平臺模式在不斷拓展中，具備了為不同藥企提供多元化服務的能力。

 

2005年百洋醫藥成立，用了10年時間，以產品為切入，構建其上下游的溝通能力，并打造合規、數字化層面的基礎，完成了原始積累，而在百洋發展的第二個十年，將積累的經驗向上游開放，從品牌型企業向平臺型企業轉型升級。

 

這源自百洋醫藥集團董事長付鋼對行業的深刻理解，不同于傳統的商業公司，百洋的商業化平臺能夠真正洞察客戶需求、做場景的優化設計并把好的產品真正快速融入到應用場景中去。

 

這種因規模效應而體現的平臺優勢，也正是工業企業的品牌產品和創新產品在市場拓展中，所看中的力量，尤其隨著國家醫療保障局正式成立被進入試行運作，整個醫藥產業發生了翻天覆地的變化后，更是如此。

 

從創新藥優先審評審批進程加快、藥品集采常態化、醫保目錄動態調整，從成本的控制，收入結構的改變等方方面面，整個產業在迭代升級的同時也趨向成熟和規范，行業的分工也越來越細。

 

百洋致力于成為中國醫藥產業下游最大的第三方商業化平臺，其搭建的健康品牌高速公路，不僅能助力原研藥在零售渠道釋放品牌價值，以及醫美產品等大健康品牌的新零售代運營，還能幫助新特藥在有限的專利期內，快速導入市場。此次與安斯泰來的再度攜手也是百洋商業化平臺價值凸顯的又一例證。