融資快訊

禮來擬斥資逾$10億收購基因療法新銳

12月15日，禮來和Prevail宣布達成收購協議，禮來將以10.4億美元收購Prevail。Prevail致力于為神經退行性疾病患者開發基于AAV9載體的基因療法。禮來公司內部將建立基因療法開發項目，拓寬治療遺傳性神經退行性疾病的治療模式。

Locana宣布完成1億美元B輪融資

近日，Locana公司宣布完成1億美元的B輪融資，此次融資由Vida Ventures領投。Locana公司致力于創新基因療法的開發，通過修飾與疾病相關的功能失調RNA來治愈多種疾病，包括神經肌肉疾病、神經退行性疾病和視網膜疾病。

暉致宣布最新重組裁員計劃

據Fierce Pharma等外媒消息，暉致此前在一份新聞稿中表示，作為重組計劃的一部分，計劃關閉或剝離多達15個制造工廠，并可能裁員至多9000人，這占其全球45000名員工總數的20%。暉致表示，裁員將在未來幾年分階段進行，目前已經承諾為這些設施尋找潛在買家，以盡可能保留就業崗位。

眾生睿創完成2.8億元人民幣B輪融資

12月15日，眾生睿創正式宣布完成2.8億元人民幣B輪融資。眾生睿創聚焦于研發針對流感、禽流感、特發性肺纖維化和NASH等重大疾病的全新療法，其與鐘南山院士團隊合作研發的新一代RNA聚合酶抑制劑ZSP1273片是1類新藥，已進入3期臨床階段。

公司動態

知名外企藥代違規，產品被停半年

中南大學湘雅醫院對該院藥學部的一份工作聯系函在業內流傳。根據該院黨委會決議，對知名外企醫藥代表違規進入心內科診療區作出處理決定，該知名外企的三個產品被要求暫停使用3個月到半年，并且約談該外企有關負責人。

2020年，是制藥業最受關注的一年

除了跨國藥企的疫苗研發競賽、各司的架構調整，另一方面不能忽略的是，很多藥企都在為未來產品管線做布局，了解這些，也許對小伙伴們了解變化中的醫藥格局有所幫助。

政策簡訊

官方發文鼓勵處方外流

近日，國家衛健委、國家醫保局、國家中醫藥管理局發布關于《深入推進“互聯網+醫療健康”“五個一”服務行動的通知》。《通知》強調：參保人在本統籌地區“互聯網+”醫療服務定點醫療機構復診并開具處方發生的診察費和藥品費，可以按照統籌地區醫保規定支付；支持“互聯網+”醫療復診處方流轉，探索定點醫療機構外購處方信息與定點零售藥店互聯互通。

全國疫情防控用醫療器械檢查開始

日前，國家藥監局召開加強疫情防控用醫療器械質量監管視頻會，將進一步加強新冠病毒檢測試劑、醫用防護服、醫用口罩、紅外體溫計、呼吸機等醫療器械質量監管工作。

14個大品種開始帶量采購

12月14日晚間，江蘇省醫保局發布第一輪藥品集中帶量采購公告。據悉，本次藥品集中帶量采購從未通過質量和療效一致性評價的品種中篩選確定煙酰胺注射劑等14個品種為此次帶量采購品種，其中8個品種是注射劑。

醫藥研發進展

FDA公布Moderna新冠疫苗詳細數據

今日，FDA在官網公布了內部科學家對mRNA-1273的EUA申請材料的評估，以及Moderna公司提供的最新數據。mRNA-1273可能在預防無癥狀感染方面也具有良好的效果，這對控制新冠病毒的傳播具有重大的影響。

武田創新糖皮質激素配方獲優先審評資格

今日，武田宣布，美國FDA已接受其在研布地奈德口服混懸劑TAK-721遞交的新藥申請，用于治療嗜酸性粒細胞性食管炎。FDA同時授予這一NDA優先審評資格。如果獲批，TAK-721將是FDA批準的首個治療EoE這一慢性炎癥性疾病的藥物。

FDA批準創新外用療法治療面部或頭皮AK

今日，Athenex和Almirall公司聯合宣布，美國FDA已批準Klisyri（tirbanibulin）上市，用于局部治療面部或頭皮的光化性角化病。Klisyri是一種微管抑制劑，通過抑制微管的聚合，它可以促進增生細胞發生細胞凋亡。

ViiV Healthcare公布Dovato療法的三項研究數據

近日，由GSK、輝瑞和鹽野義持股的HIV藥物研發公司ViiV Healthcare在2020年格拉斯哥HIV藥物療法會議上分別公布了TANGO研究的96周數據和兩項III期研究的三年研究數據，證實Dovato療法在初治HIV-1成人患者中，其長期病毒抑制效果不亞于三藥方案。

EOC202海外試驗顯著改善晚期乳腺癌患者總生存期

近日，億騰景昂藥業在研產品EOC202（eftilagimod alpha）的海外合作伙伴Immutep正式對外公布了其在歐洲開展的臨床IIb期試驗結果，總患者人群OS改善趨勢明確，在低單核細胞計數的患者人群，中位OS延長9.4個月，較對照組提高達74%之多。