融資快訊

基因泰克達成超7億美元合作

12月14日，Relay Therapeutics宣布與羅氏旗下基因泰克達成一項全球范圍的許可和合作協(xié)議，用于開發(fā)和商業(yè)化SHP2強效抑制劑RLY-1971。根據(jù)協(xié)議條款，Relay Therapeutics將獲得7500萬美元的預(yù)付款和額外2500萬美元的近期付款，此外還有可能獲得高達6.95億美元的里程碑付款以及全球凈銷售額的分成。

微創(chuàng)醫(yī)療分拆附屬公司上市

近日，微創(chuàng)醫(yī)療發(fā)布公告顯示，正考慮可能分拆本公司的非全資附屬公司微創(chuàng)醫(yī)療機器人及其股份于認可證券交易所獨立上市。加上本次，近期微創(chuàng)醫(yī)療已有三次拆分上市動作。

宇道生物完成近億元Pre-A輪融資

近日，宇道生物宣布完成近億元pre-A輪融資，由北極光創(chuàng)投、BV百度風(fēng)投共同領(lǐng)投，方圓資本、騰業(yè)創(chuàng)投跟投。據(jù)悉，此次融資資金將主要用于變構(gòu)技術(shù)平臺的持續(xù)研發(fā)和拓展，并進一步推動變構(gòu)藥物管線的臨床前研發(fā)。

公司動態(tài)

當(dāng)輝瑞用干冰運輸疫苗，風(fēng)險在哪

目前，很多新冠疫苗都已經(jīng)進入流通階段。動輒以億為單位的新冠疫苗報道也此起彼伏，但疫苗能否安排上，還要看運輸能力和儲存方式。比如之前被大為看好的BioNtech/輝瑞疫苗，一露面就以零下80攝氏度的儲存方式嚇到了一批人。畢竟硬件設(shè)施能符合這條件的運輸公司不多，甚至因為這極端的溫度要求，拉高了一大批做低溫冷鏈的股票，國產(chǎn)企業(yè)海爾也因為旗下的海爾生物涉足低溫醫(yī)療產(chǎn)品而頻繁利好。

互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療、醫(yī)藥電商：在《反壟斷指南》下應(yīng)調(diào)整策略、積極策源

聯(lián)網(wǎng)平臺經(jīng)濟對供方市場的破壞力，在于同樣是拓展，開城、開戰(zhàn)從一開始就裹挾著泡沫式的價值內(nèi)涵扭曲，更有甚者，將使一部分供方資源被利用，但絕大多數(shù)供方資源被無差別地拋棄、推向邊緣。這對于公平是比較直接的傷害，對于長遠、可持續(xù)的效率好像一種鯨吞。

政策簡訊

DRG付費國家試點專家組名單公布

12月14日，國家醫(yī)保局發(fā)布2021年DRG付費國家試點專家固定聯(lián)系分組名單，要求各試點城市加強與專家的溝通聯(lián)系。DIP試點覆蓋27個省71個城市，此前發(fā)布的相關(guān)文件要求，2021年底前全部試點地區(qū)進入實際付費階段。

七省聯(lián)合開展兩類耗材集采

12月13日，廣東省藥品交易中心發(fā)布《冠狀動脈球囊擴張導(dǎo)管類醫(yī)用耗材聯(lián)盟地區(qū)集團帶量采購文件》。本次參與采購的主體為廣東、江西、河南、廣西、陜西、青海、寧夏省（自治區(qū)）聯(lián)盟地區(qū)的各類醫(yī)療機構(gòu)；品種范圍主要包括冠狀動脈球囊擴張導(dǎo)管類醫(yī)用耗材和帶藥球囊擴張導(dǎo)管（僅指用于冠狀動脈）類醫(yī)用耗材。

鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院醫(yī)療衛(wèi)生工作人員明年起補貼翻倍

近日，江蘇省委組織部、省人社廳、省財政廳印發(fā)的《關(guān)于提高鄉(xiāng)鎮(zhèn)工作補貼標(biāo)準(zhǔn)的通知》提出，從2021年1月1日起，調(diào)整全省鄉(xiāng)鎮(zhèn)機關(guān)事業(yè)單位工作人員補貼標(biāo)準(zhǔn)，調(diào)整后人均較調(diào)整前翻一番。這次補貼和鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院的醫(yī)療衛(wèi)生工作人員有關(guān)。

廣西一縣劃定村醫(yī)學(xué)歷最低門檻

近日，廣西衛(wèi)健委官網(wǎng)發(fā)布文章《樂業(yè)縣:保基本、強基層、建機制——全面施行村醫(yī)職業(yè)化管理》，其中對于村醫(yī)的學(xué)歷和準(zhǔn)入與退出均作出明確規(guī)定：村醫(yī)必須是中專以上的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)畢業(yè)生，并且通過考核能勝任本職工作的人員，村醫(yī)不得兼任村委或其他企事業(yè)單位工作。所有村醫(yī)全部納入職業(yè)化管理范圍，全面進行履職考核；對不合格、不勝任、不履職的村醫(yī)進行淘汰、撤換。

醫(yī)藥研發(fā)進展

諾華JAK抑制劑Jakavi治療住院新冠患者III期臨床失敗

12月14日，諾華宣布評估口服JAK1/2抑制劑ruxolitinib（Jakafi/Jakavi）聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)護理治療新型冠狀病毒肺炎住院患者的III期臨床試驗沒有達到主要終點。

羅氏多發(fā)性硬化癥藥物Ocrevus再獲FDA批準(zhǔn)

12月14日，羅氏旗下基因泰克宣布，美國FDA已批準(zhǔn)一種兩小時更短輸注時間的Ocrevus®（ocrelizumab）用于以前從未經(jīng)歷過任何嚴(yán)重輸注反應(yīng)的復(fù)發(fā)性或原發(fā)性進行性多發(fā)性硬化癥患者每年兩次給藥治療。

羅氏多發(fā)性硬化癥藥物Ocrevus再獲FDA批準(zhǔn)

12月14日，羅氏旗下基因泰克宣布，美國FDA已批準(zhǔn)一種兩小時更短輸注時間的Ocrevus®（ocrelizumab）用于以前從未經(jīng)歷過任何嚴(yán)重輸注反應(yīng)的復(fù)發(fā)性或原發(fā)性進行性多發(fā)性硬化癥患者每年兩次給藥治療。

俄羅斯新冠疫苗完成3期臨床試驗療效最終分析

今日，俄羅斯聯(lián)邦衛(wèi)生部下屬Gamaleya國家流行病學(xué)和微生物學(xué)研究中心和俄羅斯直接投資基金宣布，基于人腺病毒載體平臺開發(fā)的新冠疫苗Sputnik V，在隨機雙盲、含安慰劑對照的3期臨床試驗的最終控制點數(shù)據(jù)分析中，達到90%以上預(yù)防效力。

俄羅斯新冠疫苗完成3期臨床試驗療效最終分析

今日，俄羅斯聯(lián)邦衛(wèi)生部下屬Gamaleya國家流行病學(xué)和微生物學(xué)研究中心和俄羅斯直接投資基金宣布，基于人腺病毒載體平臺開發(fā)的新冠疫苗Sputnik V，在隨機雙盲、含安慰劑對照的3期臨床試驗的最終控制點數(shù)據(jù)分析中，達到90%以上預(yù)防效力。