實時疫情 

截至北京時間12月14日11時34分，全球新冠肺炎現存確診病例達到23293881例，較昨日增加177489人；國內現存確診1658例，較昨日增加10例。

 融資快訊 

阿斯利康斥資390億美元收購亞力兄，溢價率超40%

12月12日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，擬斥資約390億美元，收購亞力兄（Alexion Pharmaceuticals）公司。這是迄今為止，本年度數額最大的一項M&A。阿斯利康對亞力兄收購價格為175美元/股，這意味著相較于亞力兄120.98美元（截至12月11日收盤）的股價溢價達到44.65%。阿斯利康表示，收購亞力兄將促進該公司在免疫學和罕見病領域的藥物開發。亞力兄是一家致力于罕見病藥物開發的公司，該公司已有五款上市產品，其中“first-in-class”C5補體（complement）抑制劑Soliris（eculizumab）和長效C5補體抑制劑Ultomiris（ravulizumab）已經獲得FDA批準，治療多種補體系統介導的罕見疾病。（北京商報）

醫渡科技通過港交所聆訊

12月13日，中國領先的醫療大數據和人工智能解決方案提供商醫渡科技通過港交所聆訊，高盛和中金公司為其聯席保薦人。招股書顯示2018財年至2020財年，醫渡科技錄得總收入分別為2272.7萬元、1.02億元以及5.58億元，近三年的增速分別達到了348.9%和447.1%。醫渡科技成立于2014年，提供基于大數據和人工智能(AI)技術的醫療健康解決方案，向醫療行業的主要參與者（包括醫院、制藥、生物技術及醫療設備公司、研究機構、保險公司、醫生和患者以及監管機構和政策制定者）提供服務并與之開展合作，其股東包括中國投資有限責任公司、騰訊等。（智通財經）

宇道生物完成近億元pre-A輪融資

12月14日，上海宇道生物技術有限公司（Nutshell Biotech）正式完成近億元pre-A輪融資，本輪融資由北極光創投、BV百度風投共同領投，方圓資本、騰業創投跟投。資金將主要用于變構技術平臺的持續研發和拓展，并進一步推動自研變構藥物管線的臨床前研發。宇道生物長期立足于變構機制小分子藥物研發，擁有系統性的變構相關技術積累及深厚的科學背景，是全球為數不多的既擁有變構藥物研發平臺并同時推進First-in-Class（FIC）變構藥物管線的生物技術公司之一。（動脈網）

 新藥前瞻 

歌禮制藥-B：甘萊NASH候選藥物獲美國FDA快速通道資格認定

12月14日，歌禮制藥-B(01672)發布公告，公司全資附屬公司甘萊制藥有限公司(甘萊)已獲得美國食品和藥品監督管理局(FDA)授予其NASH候選藥物ASC42(FXR激動劑)快速通道資格。美國FDA的快速通道專案旨在加速針對嚴重疾病的藥物開發和快速審查，以解決未獲滿足的醫療需求。目前，尚無獲得美國FDA批準的NASH藥物。（智通財經）

綠葉集團：醋酸戈舍瑞林緩釋微球三期臨床進展順利

12月14日，綠葉制藥集團(02186)宣布，其自主研發的創新制劑――注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球(LY01005)已取得多項積極的臨床進展。目前，該藥物已在中國完成針對乳腺癌III期臨床研究的首例患者入組，針對前列腺癌的III期臨床亦進展順利。不僅如此，LY01005也在美國同步開展臨床試驗，并已完成I期臨床。LY01005基于綠葉制藥的長效及緩釋技術平臺自主研發，公司在微球等新制劑技術研究領域已達到國際領先水平，并擁有一系列微球在研產品在中國、美國、日本等國際醫藥市場開展注冊及臨床研究。（智通財經）

 政策簡訊 

國家衛健委：到2022年底基本建立醫養結合服務質量標準和評價體系

12月14日，國家衛健委、中醫藥局發布開展醫養結合機構服務質量提升行動的通知。通知提出，在全國范圍內全面開展對各類醫養結合機構醫療衛生服務質量的檢查，發現存在問題與不足，明確整改方向和內容，推動醫養結合機構醫療衛生服務質量提升。加強醫養結合機構新冠肺炎常態化疫情防控，嚴格執行疫情防控有關部署及工作規范、指南，明確分工，壓實責任，切實落實疫情防控各項措施。加強醫養結合機構感染管理和傳染病防控工作，消除機構內交叉感染風險。到2021年底，醫養結合服務相關制度、標準、規范初步建立，醫養結合機構醫療衛生服務能力持續提高，醫療衛生服務質量得到提升。到2022年底，醫養結合服務質量標準和評價體系基本建立，醫養結合機構醫療衛生服務能力和服務質量顯著提升。（國家衛健委）