融資快訊安斯泰來達成超6億美元合作近日,生物技術公司KaliVir與安斯泰來宣布達成一項關于研究、開發和商業化靜脈注射溶瘤病毒候選產品VET2-L2的全球授權協議,以及共同開發另一款溶瘤病毒療法的合作。根據協議條款,安斯泰來將向KaliVir支付5600萬美元的預付款和其它款項。此外,安斯泰來可能會分別為VET2-L2和第二款產品
融資快訊
安斯泰來達成超6億美元合作
近日,生物技術公司KaliVir與安斯泰來宣布達成一項關于研究、開發和商業化靜脈注射溶瘤病毒候選產品VET2-L2的全球授權協議,以及共同開發另一款溶瘤病毒療法的合作。根據協議條款,安斯泰來將向KaliVir支付5600萬美元的預付款和其它款項。此外,安斯泰來可能會分別為VET2-L2和第二款產品支付3.07億美元和2.71億美元的開發、監管和商業化里程金。
科興制藥登陸科創板
今日,科興制藥在科創板掛牌上市。當日開盤價44.00元,較發行價漲幅達97%,總市值81.49億。其核心產品重組蛋白藥物重組人促紅素(依普定)近三年的銷售收入分別約為2.8億元、4.4億元、5.6億元。
Henri Nico Doods博士出任和其瑞醫藥總裁及臨床研發負責人
近日,和其瑞醫藥宣布,現任科學委員會主席Henri Nico Doods博士將出任公司總裁及臨床研發負責人。據悉,公司主要管線產品HMI-115抗體已通過動物實驗和I期臨床人體安全性實驗。
公司動態
互聯網醫療、醫藥電商:在《反壟斷指南》下應調整策略、積極策源
以互聯網醫療舉例,自以為有效率、效益,但是屬于誰的效率、效益?為誰創造了具體價值?是否為可持續的價值?創業是要從行業、就業里打拼出來的,新平臺、新業務從一個穩態向另一個非穩態過程進擊,代表著新利益、新變化,易觸碰《關于平臺經濟領域的反壟斷指南》。
實控人獲刑11年,市值營收齊下滑,葵花藥業困局難破?
2月11日,葵花藥業發布公告,披露了實控人案件進展:二審維持一審判決結果,被告人關彥斌犯故意殺人罪,判處有期徒刑十一年。至此,關彥斌傷妻案告一段落。雖然公告稱“上述事項為實際控制人個人案件,不涉及公司及公司經營業務,不會對公司的日常運營產生重大影響”,但在股價、營收雙雙下滑的局面下,上述聲明似乎欠缺說服力。
政策簡訊
2020國家醫保目錄談判開始
今日,2020年國家醫保目錄藥品談判在西城區全國人大會議中心拉開帷幕?,F場工作人員介紹,這次醫保談判可能持續到周四,一天最多可能要談80多個品種。
多地開啟第一批國采品種續簽工作
近日,海南、云南、湖北等省已開啟第一批國采品種續簽工作,對伊馬替尼、氯沙坦等11個品種進行核量和續約工作。
醫藥研發進展
默沙東K藥治療MSI-H-dMMR轉移性結直腸癌獲歐盟CHMP推薦
12月11日,默沙東對外宣布,歐洲藥品管理局CHMP對有關K藥的新適應癥采信了積極意見,建議批準K藥作為微衛星高度不穩定型或錯配修復缺陷型結直腸癌成年患者的單藥一線治療方案。
賽諾菲/GSK推遲COVID-19疫苗計劃
12月11日,賽諾菲和葛蘭素史克宣布推遲其基于佐劑重組蛋白的COVID-19疫苗的試驗計劃,以改善該疫苗在老年人群的免疫反應。根據最新的1/2期研究中期結果顯示,接受該疫苗的老年人群的免疫應答反應則較低。兩家藥企認為,這可能是由于抗原濃度不足。
海思科環泊酚注射液獲NMPA批準上市
據NMPA官網消息,近日,NMPA通過優先審評審批程序批準海思科申報的1類創新藥環泊酚注射液(商品名:思舒寧)上市。該藥為海思科自主研究并擁有自主知識產權的創新藥,用于消化道內鏡檢查中的鎮靜。
甘萊NASH候選藥物ASC42獲美國FDA快速通道資格認定
今日,歌禮制藥旗下全資子公司甘萊宣布,美國FDA授予其NASH候選藥物ASC42快速通道資格。目前尚無獲得美國FDA批準的NASH藥物。據悉,甘萊在其NASH管線中還有兩款處于臨床階段的候選藥物,分別為ASC40和ASC41。
開拓藥業普克魯胺治療COVID-19臨床試驗取得積極結果
12月11日,開拓藥業宣布,正在巴西進行的普克魯胺治療COVID-19臨床試驗初步結果顯示,普克魯胺顯著降低COVID-19患者住院率和重癥率,并具有良好的安全性。
本文來源:藥靈通 作者:藥靈通 免責聲明:該文章版權歸原作者所有,僅代表作者觀點,轉載目的在于傳遞更多信息,并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題,請在30日內與我們聯系