▍來源/賽柏藍

▍作者/阿妮婭

醫藥行業，又一筆大收購開始

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重大收購完成

昨日晚間（12月13日），阿斯利康官網首頁，掛上了醒目的消息，宣布阿斯利康、亞力兄制藥（Alexion Pharmaceuticals）已就阿斯利康收購亞力兄制藥事宜達成最終協議，收購總價值是390億美元。

兩家公司的董事會均一致批準了此次收購。待獲得監管機構的批準并獲得兩家公司股東的批準后，收購預計將在2021年第三季度完成，完成后，Alexion股東將擁有合并后公司約15％的股份。

阿斯利康（AstraZeneca）首席執行官Pascal Soriot表示：“ Alexion已確立了自己在補體生物學領域的領導地位，為罕見病患者帶來了改變人生的益處。此次收購使我們能夠增強免疫學的地位。我們期待著歡迎我們在Alexion的新同事，使我們可以共同利用我們在免疫學和精密藥物領域的專業知識共同推動創新，為更多患者提供改變生命的藥物。”

官網信息顯示，兩家公司共同致力于科學和創新，以提供改變生命的藥物。這兩個組織的能力將創建一個在各種技術平臺上都具有強大實力的公司，并能夠將創新藥物帶給全球數百萬人。合并后的公司還將在全球范圍內擴大覆蓋范圍，并覆蓋初級，專科和高度專科護理領域。

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實現兩位數增長

資料顯示，阿斯利康在腫瘤學，心血管，腎臟和新陳代謝以及呼吸系統疾病方面建立了越來越多的科學據點，器官保護是重點。此外，阿斯利康同時開發了廣泛的技術，最初專注于小分子和生物制劑，并且越來越關注精密醫學，基因組學，寡核苷酸和表觀遺傳學。最近，阿斯利康加大了在免疫學研究和免疫介導疾病藥物開發方面的努力。

阿斯利康對Alexion的收購，意在憑借AZ強大的商業組合和強大的產品線，來支持后者長期的雄心壯志，以在醫療需求未得到滿足的免疫學領域開發新型藥物。事實上，Alexion在過去幾年中實現了較快的收入增長，2019年的收入為50億美元（同比增長21％）。

此外，Alexion在打造“重磅炸彈” C5系列產品時展示了出色的商業化能力。在其主要市場（包括美國，日本和德國）推出不到兩年的時間內，超過70％的PNH患者從Soliris到Ultomiris有效過渡，證明了該專營權的成功，以及強大的補充渠道適應癥Ultomiris。

罕見病是高增長的治療領域，具有迅速的創新和嚴重的未滿足的醫療需求。今天已知有7000多種罕見疾病，只有約5％的患者獲得了美國食品藥品監督管理局批準的治療方法。預計未來全球罕見病市場將以兩位數增長。

阿斯利康表示，此次收購增強了阿斯利康在業界的領先地位，得益于其廣泛的藥品組合，這將使新公司能夠將創新藥物帶給初級，專科和高度專科護理領域的廣泛醫療從業人員。

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改變現有格局？

事實上，對罕見病藥企產生興趣的跨國巨頭藥企不止阿斯利康一家。

2019年1月8日，武田制藥宣布完成對夏爾公司（以下簡稱“夏爾”）的收購，這一醫藥界經典收購戰塵埃落定，據了解，夏爾是一家以研發生產罕見病藥物的生物制藥企業，總部位于愛爾蘭的都柏林。

據研究機構當時測算，合并之后的武田制藥，年總收入將超過300億美元，主要來自腫瘤、消化、神經科學、罕見疾病以及血源制品（PDT）等核心業務領域，收購完成的公司進入世界跨國制藥巨頭前十名單。

事實上，根據《2019中國罕見病藥物可及性報告》，全球領先的罕見病藥物生產巨頭，在中國上市的罕見病藥品數量少之又少。

按照全球罕見病藥品銷售排名來看，因為成功收購夏爾，武田排名第一，其次是瑞頌、諾華、賽諾菲、羅氏位列前五名，而排行榜上并未見到阿斯利康的身影。

據IQVIA全球藥品終端銷售數據顯示，在美國，罕見病藥物市場規模在過去的20年間發展迅速，其中非罕見病適應癥的銷售貢獻遠超于罕見病適應癥。也就是說，罕見病藥物身份認定及適應癥的獲批，帶動了罕見病藥物在常見病適應癥的擴展。據了解，罕見病藥物市場是一個市場失靈的市場，從研發、生產到定價和準入，市場難以提供足夠的獎勵機制為企業發展提供動力。

未來，隨著阿斯利康這家商業化能力是強項的企業入局，是否能改變現有罕見病企業的銷售排名，是否能進一步促進罕見病市場的發展，賽柏藍將對此保持關注。