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若國內新冠疫苗上市，你會去打嗎？ 1 4名志愿者面癱 根據人民日報海外版官網海外網消息，12月9日，英國天空新聞網報道，有兩名有嚴重過敏史的英國國家醫療服務體系衛生工作者在8日接種輝瑞疫苗不久后，出
若國內新冠疫苗上市，你會去打嗎？
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4名志愿者面癱
根據人民日報海外版官網海外網消息，12月9日，英國天空新聞網報道，有兩名有嚴重過敏史的英國國家醫療服務體系衛生工作者在8日接種輝瑞疫苗不久后，出現了類似過敏反應的癥狀。
美國食品藥品管理局日前也稱，4位接受輝瑞疫苗注射的第三期志愿者出現了貝爾氏麻痹癥，即面癱。
英國監管機構于9日回應稱，有“嚴重”過敏史的人目前不宜接種輝瑞疫苗。在關鍵的第三期臨床試驗中，該疫苗普遍耐受良好，獨立數據監測委員會報告也稱沒有嚴重的安全問題。
在此之前，根據《華盛頓郵報》12月8日報道，FDA發布的一份分析報告顯示，注射輝瑞-BioNTech疫苗后志愿者普遍出現了副作用，但是持續時間很短。大多數出現注射部位酸痛、疲勞和頭痛等癥狀。
其中，有4位接受疫苗注射的志愿者出現了貝爾氏麻痹癥（一種面部肌肉的暫時性癱瘓，即面癱），但報告也指出，現在還沒有明確證據將疫苗與令人不適的醫學狀況聯系起來。
據美國《國會山報》報道，12月10日，美國聯邦政府外部專家小組同意了輝瑞公司和BioNTech公司研發的新冠病毒疫苗，并建議美國食品和藥物管理局(FDA)推進緊急授權。
專家組以17票贊成，4票反對，1票棄權，認為疫苗的安全性和有效性超過16歲及以上人群接種該疫苗的風險。
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中國新冠疫苗有效率86%
12月10日，根據中國日報網消息，阿拉伯聯合酋長國衛生和預防部宣布，根據有關申請，阿聯酋給予由中國國藥集團研發的新冠滅活疫苗正式注冊，這是阿聯酋政府對該疫苗安全性和有效性的重大信任投票。
阿聯酋衛生部的聲明說，對Ⅲ期臨床試驗的分析表明，國藥的滅活疫苗對抗新冠病毒感染的有效率為86%。
美國《華爾街日報》顯示，86%的有效率超過了全球科學界認可的50%以上的門檻。這意味著國藥集團的疫苗也成為許多國家的潛在候選疫苗，特別是在無法立即獲得西方國家疫苗的新興市場。
中國的這款疫苗可以在普通冰箱溫度下保存，這一點不同于德國BioNTech與美國輝瑞制藥聯合開發的疫苗和Moderna疫苗。對于不具備復雜的冷鏈基礎設施的發展中國家來說，這是一個很有吸引力的選擇。
中國日報網消息還顯示，根據阿聯酋衛生部的聲明，這種疫苗具有99%的中和抗體血清轉化率，以及100%防止輕癥新冠向中度和重癥轉化的有效性。據了解，血清轉化是指抗體在病人血液中被識別的過程。
今年7月，阿聯酋已經與中國國藥集團合作，開始新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗，在阿聯酋生活、來自125個國家和地區的31000多名志愿者參加了這一試驗。
衛生部的聲明稱，分析表明該疫苗沒有嚴重的安全隱患。
本文來源：賽柏藍 作者：小編 免責聲明：該文章版權歸原作者所有，僅代表作者觀點，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題，請在30日內與我們聯系
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