融資快訊

和鉑醫藥港交所上市首日破發

今日，和鉑醫藥在港交所主板正式掛牌上市。和鉑醫藥開盤股價為11.94港元，較發行價下跌3.6%。截至下午收盤，股價下跌近11%，當前港股市值84.62億。

賽神醫藥完成1億美元A輪融資

12月8日，賽神醫藥宣布正式啟航并完成1億美元的A輪融資，將專注于為中樞神經系統疾病患者開發創新藥物。該資金將被用于建立和發展CNS產品組合，初期業務將側重于大中華地區。

Remix完成8100萬美元A輪融資

近日，Remix公司宣布完成8100萬美元的A輪融資。Remix通過對RNA加工過程進行重編程來達到治療疾病的目的。Remix開發的技術平臺REMaster，為更好地開發候選藥物提供了基礎。

公司動態

之江生物科創板IPO注冊成功

12月8日晚間，證監會發布消息稱，同意之江生物科創板IPO注冊。據此前之江生物招股說明書（注冊稿）顯示，本次擬公開發行股票不超過4867.6088萬股，募集資金13.6億元，主要用于體外診斷試劑生產線升級項目、分子診斷工程研發中心建設項目、營銷與服務網絡升級項目、產品研發項目和補充流動資金。

政策簡訊

河北開展低值耗材帶量采購

12月8日，河北省醫保局發布《河北省醫用耗材集中帶量采購文件（一次性使用輸液器類和靜脈留置針類）（征求意見稿）》。本次采購品種為一次性使用輸液器醫用耗材類，約定采購量由各醫療機構上報的2021年的實際需求量累加計算確定。

醫藥研發進展

藥明生物賦能Arcus研發同類最優抗腫瘤CD39抗體

今日，藥明生物與Arcus宣布擴大雙方戰略合作伙伴關系。根據協議，Arcus將借助藥明生物一體化技術平臺研發抗CD39抗體，并擁有相關抗體產品的全球獨家開發和商業化權益。這也是藥明生物賦能Arcus公司開發的第四個抗體項目。

輝瑞肺炎球菌疫苗獲FDA優先審評資格

今日，輝瑞宣布，美國FDA接受其20價肺炎球菌偶聯疫苗（20vPnC）的生物制品許可申請，用于在18歲以上成人中預防由肺炎鏈球菌引起的侵襲性疾病和肺炎。FDA同時授予這一申請優先審評資格，預計在明年6月之前做出回復。

禮來GIP/GLP-1受體激動劑3期臨床結果積極

今日，禮來宣布，其GIP/GLP-1受體雙重激動劑tirzepatide在名為SURPASS-1的3期臨床試驗中獲得積極頂線結果。在治療40周后，與安慰劑組相比，tirzepatide顯著降低2型糖尿病成人患者的糖化血紅蛋白水平和體重。

亞盛醫藥公布Bcl-2抑制劑APG-2575的最新臨床進展

今日，亞盛醫藥公布其在研1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575的最新臨床進展。數據顯示，針對復發/難治CLL的臨床研究已入組30多位患者，初步臨床研究結果顯示，在可評估患者中的客觀緩解率達到70%。該藥目前已獲得三項FDA孤兒藥認證。