實時疫情 

截至北京時間12月7日11時14分，全球新冠肺炎現存確診病例達到22647916例，較昨日增加154450人；國內現存確診1634例，較昨日增加64例。

 融資快訊 

沃森生物暫緩轉讓上海澤潤

沃森生物12月7日發布公告稱，暫不將《關于簽署上海澤潤生物科技有限公司股權轉讓及增資協議的議案》提交公司2020年第六次臨時股東大會審議。公司仍將一如既往的推進上海澤潤產品研發及產業化進程，在取得更加廣泛認同的基礎上，制定并推出契合公司戰略及上海澤潤長期發展的規劃方案，保障其可持續發展。日前，沃森生物曾計劃以11.4億元向淄博韻澤等企業轉讓其所持上海澤潤32.6%的股權，交易完成后，上海澤潤將不再是沃森生物的控股子公司。（新京報）

康弘藥業擬定增募資34億元，推進“康柏西普”國際化

12月4日晚間，康弘藥業（002773.SZ）發布定增計劃，擬向不超過35名特定對象非公開發行A股股票，募集資金總額不超過34.72億元，其中七成以上用于推進公司主力產品“康柏西普”眼用注射液的國際化發展戰略，包括國際III期臨床試驗及注冊上市等項目。“康柏西普”眼用注射液（商品名：朗沐）是康弘藥業歷時近10年自主研發的原創生物1類新藥，在全球范圍康柏西普擁有獨立的自主知識產權。（成都商報）

中國生物制藥擬以5.15億元向科興中維出資，推進新冠疫苗開發

中國生物制藥(01177)發布公告，附屬公司就以5.15億美元向北京科興中維生物技術有限公司出資訂立協議。于出資完成后，公司將于科興中維的注冊資本中擁有15.03%權益。科興中維將于公司的財務報表中入賬列為聯營公司。截至發稿，中生制藥漲4.04%，報6.96港元，成交額1.26億港元。據悉，中國科興生物周一公告稱，旗下子公司北京科興中維生物技術有限公司獲得逾5億余美元資金用于新冠病毒滅活疫苗克爾來福的進一步開發、產能擴展和生產，以及科興中維其他開發及營運活動。公告稱，科興中維已建成并投入使用的新冠疫苗生產線年生產能力超3億劑，計劃在2020年底之前完成建設的第二條生產線投入使用后將使克爾來福的年生產能力提高到6億劑以上。（智通財經）

 新藥前瞻 

楊森：多發性骨髓瘤CAR-T療法緩解率達97%

12月6日，楊森于第62屆美國血液學會（ASH）年會上公布CAR-T療法西達基奧侖賽（cilta-cel）用于治療復發/難治性多發性骨髓瘤的最新數據顯示，當中位隨訪時間12.4個月時，97%患者獲得緩解。此外，93%可以評估的患者（n=53）達到微小殘留病灶（MRD）陰性標準。12個月的無進展生存率為77%， 12個月的總生存率為89%。這是國內首個被納入突破性治療名單的品種。多發性骨髓瘤是一種尚無法治愈的血液腫瘤，其腫瘤細胞起源于骨髓，特征在于漿細胞的過度增殖。（新京報）

Blueprint Medicines: RET抑制劑普拉替尼獲FDA批準

CRISPR Therapeutics和Vertex Pharmaceuticals日前在美國血液學會（ASH）年會上公布了其CRISPR/Cas9基因編輯療法CTX001的最新臨床數據。所有7例輸血依賴性β地中海貧血（TDT）患者在接受CTX001治療后，在最近一次隨訪時均不依賴輸血。所有3例嚴重鐮刀型細胞貧血病（SCD）患者在接受CTX001治療后，均無血管閉塞危象（VOCs）。這些數據顯示，CTX001有望成為治療TDT和嚴重SCD患者的潛在一次性治愈性療法。TDT和SCD都是由于編碼血紅蛋白的基因發生突變而造成的血液疾病。嚴重患者通常需要經常接受血紅細胞輸入進行治療，不但給患者帶來不便，而且長期血紅細胞輸入會帶來鐵元素過載等副作用。 CTX001是一種在研自體CRISPR/Cas9基因編輯療法。通過在體外對患者的造血干細胞進行改造，使紅細胞中產生高水平的胎兒血紅蛋白（HbF）。（Globalnewswire）