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6月13日，諾和諾德宣布了一項真實世界有效性研究LIRA-PRIME的結果。該試驗在初級衛生保健條件下，針對使用二甲雙胍單藥血糖控制不佳的2型糖尿病患者，對使用利拉魯肽 1.8mg與其他口服降糖藥的有效性和安全性進行了比較。在9個國家的219個中心隨機納入1991例成
雄心勃勃！禮來啟動GLP-1R/GIPR雙重激動劑...
禮來6月9日宣布其胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）/胃泌素抑制肽受體（GIPR）雙重激動劑tirzepatide（LY3298176）的大型心血管結局III期SURPASS-CVOT研究正式完成首例患者給藥。 SURPASS-CVOT研究將在全球30個國家入組12500例同時患有2型糖尿病和動脈粥樣硬化...
6月13日，諾和諾德宣布了一項真實世界有效性研究LIRA-PRIME的結果。該試驗在初級衛生保健條件下，針對使用二甲雙胍單藥血糖控制不佳的2型糖尿病患者，對使用利拉魯肽 1.8mg與其他口服降糖藥的有效性和安全性進行了比較。在9個國家的219個中心隨機納入1991例成人2型糖尿病患者，接受為期不超過109周的治療。該研究結果發表在于近日舉辦的第80屆美國糖尿病協會科學年會（ADA 2020）上。
根據世界衛生組織（WHO），初級衛生保健以個人、家庭和社區對健康和福祉的需求和偏好為中心，可滿足人們一生中的大部分健康需求，包括預防、治療、康復和姑息治療。大多數2型糖尿病患者在初級醫療機構中接受治療，然而大多數隨機試驗都在專科醫療服務機構中進行。據統計，接受初級醫療服務的2型糖尿病患者糖化血紅蛋白（HbA1c）通常高于接受專科治療的患者。在開始強化治療前，多數單藥治療的2型糖尿病患者面臨常年血糖控制不佳的情況。可見，在初級醫療環境開展該研究，對于指導利拉魯肽在臨床中的應用具有重要意義。
在這項研究中，利拉魯肽幫助患者控制血糖達標超過兩年，而使用口服降糖藥治療的患者血糖控制達標時間僅在1年以上。相較于參與研究的其他口服藥，利拉魯肽能顯著延長44周的血糖達標時間。此外，在因任何原因（包括血糖控制效果欠佳）提前中斷治療的患者中，使用利拉魯肽的平均治療時間（1年半以上）顯著長于參與研究的其他口服降糖藥（1年）。
百濟神州澤布替尼膠囊全國首張處方落地
6月15日，百濟神州自主研發的新一代BTK抑制劑百悅澤?（通用名：澤布替尼膠囊）正式開始面向全國各醫院和藥房供藥，并在蘇州大學附屬第一醫院開出了首張處方。這標志著，我國首個獲得美國FDA批準在美上市的本土研發抗癌新藥、國內首個上市的國產BTK抑制劑——...
LIRA-PRIME研究從9個國家（219個研究機構）隨機納入1991例成人2型糖尿病患者，接受為期不超過109周的治療。該研究達到主要終點和關鍵次要終點。其結果顯示，利拉魯肽能夠有效延長血糖控制時間，以及推遲治療中止時間。
2型糖尿病是一種復雜的慢性疾病。當人體無法有效利用或分泌足夠的胰島素來調節血糖濃度時，就會出現糖尿病。胰島素缺失，血液中糖的含量過高，則會對重要器官造成損害，并導致嚴重的健康問題。中國約有1.21億糖尿病患者，其中近半的患者知道自身患有糖尿病，約 1/3 的患者接受了治療，但僅有一小部分人得到了有效控制。其中，2型糖尿病是我國糖尿病人群中的主體。這凸顯了提供有效的治療方案對于幫助2型糖尿病患者在長期治療中維持血糖控制水平的重要性。
在中國，社區衛生服務是實現人人享有初級衛生保健目標的基礎環節。這項研究為利拉魯肽在臨床實踐中的有效性提供了全新洞察，并提供了來自初級醫療機構的寶貴數據，有助于指導使用二甲雙胍單藥控制血糖效果不佳的2型糖尿病患者進行臨床決策。
每周注射1次！諾和諾德基礎胰島素類似物II期臨床成功
6月15日，諾和諾德在美國糖尿病學會（ADA）第80屆科學年會上公布了在研的每周注射一次基礎胰島素類似物icodec胰島素一項II期臨床試驗結果，顯示其用于治療成年2型糖尿病患者的血糖控制和安全特性與每日注射一次的甘精胰島素U100類似。 該項II期臨床研究為期26...
本文來源：醫藥魔方Plus 作者：小編 免責聲明：該文章版權歸原作者所有，僅代表作者觀點，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題，請在30日內與我們聯系
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