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轉板上市新進展!科創(chuàng)板加速聚攏創(chuàng)新藥企

關于新三板轉板終于有了最新進展。滬深交易所日前發(fā)布了有關新三板轉板規(guī)則的征求意見稿。文件明確了精選層掛牌公司向科創(chuàng)板或創(chuàng)業(yè)板轉板的上市條件、股份限售要求、上市審核安排及上市保薦履職等重要內容。    據(jù)了解,轉板上市不涉及新股發(fā)行。從轉板門

關于新三板轉板終于有了最新進展。滬深交易所日前發(fā)布了有關新三板轉板規(guī)則的征求意見稿。文件明確了精選層掛牌公司向科創(chuàng)板或創(chuàng)業(yè)板轉板的上市條件、股份限售要求、上市審核安排及上市保薦履職等重要內容。 

  據(jù)了解,轉板上市不涉及新股發(fā)行。從轉板門檻看,需精選層連續(xù)掛牌一年以上;股本總額不低于人民幣3000萬元;股東人數(shù)不少于1000人;董事會審議通過轉板上市決議公告日前連續(xù)60個交易日股票累計成交量不低于1000萬股;要符合相應上市板的發(fā)行條件和行業(yè)定位。  

  前不久,已在美股和港股上市的創(chuàng)新藥企業(yè)百濟神州宣布2021年上半年完成科創(chuàng)板上市。隨著國內創(chuàng)新藥環(huán)境不斷優(yōu)化,初創(chuàng)企業(yè)研發(fā)管線逐步進入收獲期,“科創(chuàng)板+H股”成為以創(chuàng)新藥為主的生物醫(yī)藥企業(yè)IPO的主流趨勢。    

哪些企業(yè)有機會轉板?  

  新三板掛牌公司轉板上市的具體實施路徑已基本明確,這將對于進一步打開優(yōu)質中小企業(yè)成長空間、更好發(fā)揮新三板承上啟下功能、完善多層次資本市場互聯(lián)互通機制具有重要意義。對于市場最為關注的轉板上市條件,《轉板上市辦法》給出了答案。 

  科創(chuàng)板和創(chuàng)業(yè)板提出的轉板門檻基本上一致:第一,精選層連續(xù)掛牌一年以上,且最近一年內不存在股轉公司規(guī)定的應調出精選層的情形。第二,公司及其控股股東、實際控制人不存在最近3年受到中國證監(jiān)會行政處罰,因涉嫌違法違規(guī)被中國證監(jiān)會立案調查,或最近12個月受到股轉公司公開譴責等情形。第三,公眾股東持股比例達到轉板公司股份總數(shù)的25%以上;轉板公司股本總額超過人民幣4億元的,公眾股東持股的比例為10%以上。第四,股本總額不低于人民幣3000萬元。第五,股東人數(shù)不少于1000人。第六,董事會審議通過轉板上市相關事宜決議公告日前連續(xù)60個交易日的股票累計成交量不低于1000萬股。從審核時限來看,交易所要在受理之日起2個月內,作出是否同意轉板上市的決定。 

  從市值標準來看,科創(chuàng)板與創(chuàng)業(yè)板市值門檻最低為10億元。截至11月27日,共19家精選層企業(yè)市值超過10億元。其中,生物醫(yī)藥企業(yè)是亮眼的群體之一。數(shù)據(jù)顯示,39家科創(chuàng)板醫(yī)藥生物上市公司中,4家企業(yè)總市值超500億元,19家企業(yè)總市值在100億元至300億元區(qū)間,其余16家企業(yè)總市值不足100億元。其中,君實生物、康希諾等公司的科創(chuàng)板總市值高于港股總市值。 

  創(chuàng)新企業(yè)因藥品前期研發(fā)投入大、周期長,在藥品實現(xiàn)銷售前需大量投資,包括新藥的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、臨床前的研究及臨床研究、藥品商業(yè)化等。這些公司發(fā)展前期階段普遍存在虧損且急需資金支持,科創(chuàng)板為這類創(chuàng)新藥研發(fā)公司帶來了希望。   

看成長性、比流動性,能力決定實力

  與港交所主板同行業(yè)公司相比,科創(chuàng)板生物醫(yī)藥公司的成長能力、盈利能力和研發(fā)能力更強,且平均盈利規(guī)模更大。但轉板只是跳板,真正能否借力科創(chuàng)板還要看真實力。 

  2019年開門的科創(chuàng)板允許未盈利企業(yè)上市,但具有創(chuàng)新屬性的醫(yī)藥生物企業(yè)并不一定實現(xiàn)盈利。數(shù)據(jù)顯示,7家醫(yī)藥生物類上市公司去年凈利潤為虧損。從這個角度講,沒有創(chuàng)新能力,時間長了就會被投資者所拋棄。 

  事實上,這些軟實力要被資本市場認可并不簡單。新三板里很多人熟悉的柯菲平,一家聚焦心腦血管、消化系統(tǒng)等重大慢病領域的創(chuàng)新企業(yè),在謀求轉戰(zhàn)科創(chuàng)板時折戟。前不久皓元醫(yī)藥首發(fā)上市也被暫緩審議。分子砌塊和工具化合物一直是研發(fā)原料藥的核心環(huán)節(jié),這家企業(yè)因專利等問題收到審查部門的問詢。昊海生物科創(chuàng)板上市前也經(jīng)歷了三輪問詢。 

  研發(fā)支出應該費用化還是資本化?這也是監(jiān)管部門問詢的熱點,費用化則計入研發(fā)費用,將會降低當期利潤、經(jīng)營現(xiàn)金流;如果是資本化,計入開發(fā)支出,研發(fā)就會成為無形資產(chǎn),研發(fā)費用按年度攤銷時,會減少后期凈利潤。微芯生物2018年研發(fā)投入占營業(yè)收入高達55.85%,也由此引發(fā)了研發(fā)投入的資本化和費用化的問題。上交所詢問就提出了12個不同問題,在符合會計準則的前提下才對微芯生物順利放行。 

  有專家認為,實質性Ⅲ期臨床試驗可作為資本化開始時點,再就是產(chǎn)品結構單一帶來的盈利風險。科創(chuàng)板落地帶來的行業(yè)影響應該不弱于美國JOBS法案的頒布,目前科創(chuàng)板迅速成為全球范圍內生物醫(yī)藥企業(yè)IPO數(shù)量第二、IPO融資額第三的市場板塊,盈利能力很重要。

■記者 馬飛 編輯 陳雪薇

本文來源:醫(yī)藥經(jīng)濟報 作者:小編
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