11月23日，AZD1222來自英國和巴西的臨床試驗的中期分析獲得喜人結果，數據表明該疫苗在預防COVID-19（主要終點）方面非常有效，接受該治療的參與者中未報告住院或重癥病例。 

AZD1222是由牛津大學和阿斯利康開發的腺病毒載體疫苗。今年7月，發表在《柳葉刀》上的研究結果證實AZD1222能夠產生針對SARS-CoV-2的快速抗體和T細胞應答。所有參與者注射后誘導的T細胞反應在接種后第14天達到峰值，并在注射后維持兩個月。 

此次的臨床數據進一步表明，AZD1222疫苗達到了預防COVID-19的主要功效終點。其中一種給藥方案（n=2,741）顯示，當AZD1222以一半劑量給藥，然后間隔至少一個月再給予一次全劑量，疫苗療效達到90%；另一種給藥方案（n=8,895）顯示，當以兩次全劑量給藥，期間至少間隔一個月時，療效為62%。根據兩種給藥方案（n=11,636）的綜合分析，得出平均療效為70%。 

阿斯利康稱，所有結果均具有統計學意義（p <= 0.0001），隨著更多數據和分析結果的積累，有關療效的解讀及其持續時間也將更加精準。

臨床試驗目前還在美國、日本、俄羅斯、南非、肯尼亞和拉丁美洲進行，并計劃在其他歐洲國家及亞洲國家開啟。公司預計將在全球范圍內招募共計60,000名參與者。

10個月攻堅，疫苗達到主要終點，有望實現更大供應

牛津大學的研究人員在大約10個月的時間內開發出了這種疫苗，通常疫苗的研發過程需要10年的時間。

今年4月，阿斯利康與牛津大學確立合作伙伴關系，共同開發、生產和供應新冠疫苗AZD1222。7月，中期結果顯示，在所有接受評估的受試者中，AZD1222可以耐受并產生針對新冠病毒的免疫應答。

在今天發布的臨床結果中，AZD1222再次增強了人們的信心。匯總分析包含了來自在英國進行的COV002 II/III期試驗的數據和在巴西進行的COV003 III期試驗的數據。超過23,000名受試者以半劑量/全劑量的方式接種了兩劑AZD1222疫苗、或是接種了兩劑全劑量的疫苗、或是接種了作為對照的腦膜炎球菌結合疫苗MenACWY或生理鹽水。全球范圍內的臨床試驗正對18歲及以上、多種族、多地域的健康或具備穩定基礎疾病狀況的受試者進行評估。

一個獨立的數據安全監測委員會確定，這項分析達到了其主要終點，顯示在接受兩劑疫苗后14天或更長時間內產生COVID-19保護。目前尚未證實與疫苗相關的嚴重安全事件。AZD1222在兩種給藥方案中均表現出良好的耐受性。

牛津大學疫苗試驗首席研究員Andrew Pollard表示：“這些結果表明我們擁有一種可以挽救許多生命的有效疫苗。令人興奮的是，我們發現其中一種給藥方案的有效性在90％左右，如果采用這種給藥方案，我們此前計劃的疫苗產量將能供給更多人。感謝參與臨床試驗的志愿者們以及在全球各地辛勤工作且才華橫溢的研究團隊，讓我們能在今天公布這一成果。”

明年預期生產30億劑！正常冷藏條件即可運輸儲存

近期新冠疫苗捷報頻傳，為遏制新冠病毒帶來更多希望。“僅在一個月前，任何超過50％有效性的疫苗研究結果都會被視為勝利。”BBC在今天的報道中指出，牛津疫苗在試驗中被證明如此有效，是令人振奮的消息。

據悉，阿斯利康正在全速推動疫苗的生產，在監管部門批準后，預計可在2021年滾動生產30億劑疫苗。在正常冷藏條件下（2-8攝氏度/ 36-46華氏度），疫苗可以在六個月內進行存儲、運輸和處理，并在現有的醫療條件下使用。

對此，阿斯利康首席執行官蘇博科（Pascal Soriot）表示：“今天是我們抗擊新冠疫情的一個重要里程碑。該疫苗的有效性和安全性證實了它將對COVID-19非常有效，并將對這一突發公共衛生事件產生迅速的影響。此外，該疫苗扁平的供應鏈和我們不以盈利為目的，實現廣泛、公平和及時的疫苗供應承諾，都意味著它將是負擔得起的，并在全球范圍內提供，在獲批后供應數億劑的疫苗。“

事實上，阿斯利康公司已準備在全球范圍內，向有條件或已經建立起早期批準框架的監管當局提交數據。公司將向世界衛生組織尋求列入應急申請清單，以加快低收入國家的疫苗可及性。同時，阿斯利康正提交對中期結果的全面分析，以便在同行評審期刊上發表。

阿斯利康持續與全球各地的政府、多邊組織及合作伙伴保持合作，以確保在新冠疫情期間以非盈利的方式廣泛而公平地提供疫苗。在中國，阿斯利康積極攜手合作伙伴為該疫苗在中國的上市做著準備。今年8月，阿斯利康與康泰生物簽署合作協議，通過技術轉讓積極推進新冠疫苗AZD1222在中國內地市場的研發、生產、供應和商業化。在剛結束的進博會上，康泰生物正式宣布了其用于該疫苗生產的光明生產車間設備采購和建設工作正在有序地進行中，并將在年底建成。據悉，這間專為新冠疫苗建設的新基地預計在2020年底前將達到至少1億劑產能。

聲明：文中所提及的產品在中國還未上市