實時疫情 

截至北京時間11月23日11時17分，全球新冠肺炎現存確診病例達到19931725例，較昨日增加19579人；國內現存確診638例，較昨日增加60例。

 新藥前瞻 

阿斯利康：新冠疫苗平均有效性達70%，明年產能30億劑

11月23日，阿斯利康宣布，其與牛津大學合作新冠疫苗AZD1222對新冠病毒有效，平均有效性達到70%，尚未確認與疫苗相關的嚴重安全事件，兩種給藥方案對AZD1222的耐受性都很好。AZD1222屬于腺病毒載體疫苗，阿斯利康表示，該疫苗可以在正常冷藏條件下（2-8℃）存儲、運輸和處理至少六個月，并可以在現有的醫療機構內使用。阿斯利康表示，在監管部門批準的情況下，2021年預計可滾動生產多達30億劑疫苗。（澎湃新聞）

昆藥集團：磷酸萘酚喹原料藥通過CDE技術審評

11月23日，昆藥集團發布公告，公司磷酸萘酚喹原料藥通過國家藥品監督管理局藥品審評中心(簡稱“CDE”)技術審評，在CDE原料藥、藥用輔料和藥包材登記信息公示平臺上顯示登記號轉為“A”狀態(已批準在上市制劑使用的原料)。據悉，本次通過審批的磷酸萘酚喹原料藥是一種新型4-氨基喹啉類藥物，主要與青蒿素聯用制成口服劑治療瘧疾。截至2020年10月公司對磷酸萘酚喹原料藥累計研發投入約為527.44萬元。此外，公司磷酸萘酚喹原料藥通過CDE技術審評，表明該原料藥已符合國家相關藥品審評技術標準，可在國內市場進行銷售。（智通財經）

武田中國：唯一腸道選擇性生物制劑安吉優上市

11月22日，武田中國宣布，旗下全新機制人源化腸道選擇性生物制劑安吉優（注射用維得利珠單抗）中國上市，適用于對傳統治療或腫瘤壞死因子α（TNFα）抑制劑應答不充分、失應答或不耐受的中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）和克羅恩病（CD）成人患者。作為IBD專屬定制治療藥物及目前IBD治療領域唯一一款腸道選擇性生物制劑，注射用維得利珠單抗已在全球73個國家及地區上市，累計惠及全球近250萬IBD患者。（界面新聞）

FDA批準首個早衰癥療法

11月21日，美國FDA宣布批準Zokinvy(lonafarnib)，用于減少哈金森-吉爾福德早衰綜合征(HGPS)患者的死亡風險，以及治療患有特定早老樣核纖層蛋白病的1-2歲患者。FDA指出，這是其批準的首個早衰癥療法。該藥物并未獲批治療其他早衰癥或核纖層蛋白病。Lonafarnib是一種口服法尼基轉移酶抑制劑，參與蛋白異戊二烯化修飾過程。通過抑制對早衰蛋白的異戊二烯化，它可以降低早衰蛋白在細胞核中的積累。（億歐網）