Insight 策劃 | 生物藥研發(fā)策略沙龍,下周二蘇州見!
生物藥井噴,是中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)未來十年明顯可以預見的發(fā)展趨勢。 其背后的邏輯是中國國民健康高質(zhì)量需求大爆發(fā)所帶來的產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)變化;是中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)向「創(chuàng)新」轉(zhuǎn)型換軌的必由之路;同時也是資本融合與發(fā)展聚焦布局的必然選擇。 近 5 年獲批的國產(chǎn)生物新藥就已

生物藥井噴,是中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)未來十年明顯可以預見的發(fā)展趨勢。
其背后的邏輯是中國國民健康高質(zhì)量需求大爆發(fā)所帶來的產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)變化;是中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)向「創(chuàng)新」轉(zhuǎn)型換軌的必由之路;同時也是資本融合與發(fā)展聚焦布局的必然選擇。
近 5 年獲批的國產(chǎn)生物新藥就已高達 12 個,新技術(shù)、新模式、新靶點如雨后春筍,中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正蓬勃而起。但同樣也存在著各種壁壘問題:熱門靶點研發(fā)競爭激烈、自主原創(chuàng)性成果少、研發(fā)效率不高……所以,如何在重重迷霧中尋找到真正的價值洼地,是每家創(chuàng)新藥企和醫(yī)藥投資機構(gòu)的切實需求。
11 月 24 日,由丁香園 Insight 數(shù)據(jù)庫、天津凱諾醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司、天津冠勤醫(yī)藥科技有限公司共同主辦的「2020 生物藥研發(fā)策略沙龍」將在蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)舉辦。
百余名政策專家、權(quán)威領(lǐng)袖、科研學者將共聚一堂,就生物藥研發(fā)方向及問題進行深入探討,深入熱門靶點審評審批、非臨床評價、質(zhì)量管理、核查要點等話題展開交流,以全球視野匯集新藥思想者的遠見卓識,借此促進中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進一步升級發(fā)展,同時也讓更多前沿技術(shù)科學家在蘇州思維碰撞,捕捉到研發(fā)新靈感。
生物藥研發(fā)策略沙龍
會議議程

黃偉
丁香園Insight數(shù)據(jù)庫負責人
現(xiàn)任丁香園Insight數(shù)據(jù)庫負責人、Insight數(shù)據(jù)庫客戶總監(jiān),先后負責丁香園旗下丁香通、Insight數(shù)據(jù)庫兩大團隊的搭建工作。黃偉先生對醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢與審評審批情況有著深刻理解,曾多次受邀到國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)、行業(yè)協(xié)會就醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展趨勢做交流分享。專注于藥品全生命周期數(shù)據(jù)分析及企業(yè)咨詢領(lǐng)域,重點關(guān)注領(lǐng)域包括醫(yī)藥政策、申報、臨床、全球新藥、上市、一致性評價、市場準入、專利、歐美日上市、企業(yè)分析等,曾多次為羅氏、諾華、阿斯利康、葛蘭素史克、萌蒂、華潤雙鶴、IMS咨詢等多家內(nèi)外資藥企和機構(gòu)提供數(shù)據(jù)情報服務。
林鍵
百奧泰生物制藥股份有限公司副總經(jīng)理
具有超過18年的藥物研發(fā)、藥政法規(guī)、臨床藥理、生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗,目前任質(zhì)量管理部負責人,主管研發(fā)、臨床和生產(chǎn)質(zhì)量管理;任百奧泰質(zhì)量受權(quán)人。負責格樂立(阿達木單抗)的研發(fā)、管理和注冊申報。發(fā)表論文5篇,發(fā)明專利17項,臨床申報11項,上市申報1項。獲國家重大新藥創(chuàng)制1項,廣東省科技項目6項。
司端運
中國藥理學藥物代謝專業(yè)委員會主任委員
司端運博士,沈陽藥科大學藥物代謝動力學專業(yè)博士,曾先后在法國、美國從事博士后研究,2005 年回國。現(xiàn)任海英創(chuàng)投資公司醫(yī)療投資管理專家。2005 年以來已經(jīng)負責完成了 200 多項新藥和新制劑的藥代動力學評價研究,獲得 80 多個新藥、新制劑的臨床批件或臨床許可。司博士是現(xiàn)任的中國藥理學會常務理事、藥物代謝專業(yè)委員會主任委員。
侯藺桐
天津冠勤醫(yī)藥科技有限公司臨床總監(jiān)
擁有 6 年臨床項目運營及管理經(jīng)驗,擅長抗病毒、抗感染、內(nèi)分泌、自身免疫、骨科等領(lǐng)域新藥 I~IV 期臨床試驗設(shè)計及運營管理,多中心、BE 臨床試驗稽查,臨床試驗機構(gòu) GCP 認證及 I 期臨床試驗基地建設(shè)咨詢、IND/NDA 申報資料(臨床部分)撰寫,熟悉藥品開發(fā)全流程生命周期管理等。




本文來源:insight數(shù)據(jù)庫 作者:小編 免責聲明:該文章版權(quán)歸原作者所有,僅代表作者觀點,轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息,并不代表“醫(yī)藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其他問題,請在30日內(nèi)與我們聯(lián)系