6月11日,武田醋酸艾替班特注射液在中國申報上市,用于治療成人遺傳性血管水腫(HAE)的急性發作。 遺傳性血管性水腫(HAE)是一種罕見的遺傳性疾病,全世界受影響人數大約為1/10000~50000。該病通常表現為身體各部位(包括腹部、面部、腳、生殖器、手和喉嚨)的
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6月10日,先聲藥業集團有限公司(以下稱:先聲藥業)向港交所遞交主板上市申請,摩根士丹利及中金公司擔任其聯席保薦人。 先聲藥業成立于1995年,是一家集藥品研發、生產與銷售為一體的新型藥業集團。2007年4月20日,先聲藥業成功登陸美股市場,募集資金2.26...
6月11日,武田醋酸艾替班特注射液在中國申報上市,用于治療成人遺傳性血管水腫(HAE)的急性發作。

遺傳性血管性水腫(HAE)是一種罕見的遺傳性疾病,全世界受影響人數大約為1/10000~50000。該病通常表現為身體各部位(包括腹部、面部、腳、生殖器、手和喉嚨)的反復水腫,當水腫發生在喉頭時,則可能阻塞氣道導致患者窒息。
艾替班特是夏爾開發的一種選擇性緩激肽B2受體拮抗劑,能通過抑制與HAE癥狀有關的緩激肽的影響,從而達到治療HAE急性發作目的。該藥于2008年7月在歐盟獲批,2011年8月獲得FDA批準上市。2017年,夏爾艾替班特銷售額為6.63億美元。

醫藥魔方
II期概念性驗證研究成功!抗體偶聯藥物(ADC)提...
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PharmaGo
數據庫顯示,國內目前開發艾替班特仿制藥的廠家有豪森藥業和圣諾生物制藥。值得注意的是,豪森藥業的艾替班特注射液已于2020年3月獲得FDA批準上市。


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6月9日,默沙東宣布其Keytruda聯合化療較標準化療方案用于一線治療晚期或轉移性尿路上皮癌(膀胱癌)的III期KEYNOTE-361研究未到達總生存期(OS)或無進展生存期(PFS)的雙重主要終點。 Keynote-361(NCT02853305)是一項涉及1010例患者的隨機、開放標簽的III期臨...
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