投資界（ID：pedaily2012）11月19日消息，合源生物科技（天津）有限公司宣布完成4.5億元人民幣新一輪融資。此輪融資由國投招商領投，天創(chuàng)資本、瑞昇投資、繸子財富、鄉(xiāng)融資本等新投資者跟投，公司現(xiàn)有投資者嘉道芳華、ETP、凱信生物、大榭鵬創(chuàng)及道彤投資繼續(xù)參與跟投。此次國家級產(chǎn)業(yè)基金的加持將加速公司以CD19為靶點的CAR-T產(chǎn)品“CNCT19細胞注射液”的臨床轉(zhuǎn)化和商業(yè)化進程，以及推動后續(xù)雙靶點CAR-T產(chǎn)品、TIL產(chǎn)品等管線產(chǎn)品的研發(fā)。

公司創(chuàng)立于2018年6月，是一家專注于免疫細胞治療等創(chuàng)新型藥物研發(fā)和商業(yè)化的生物醫(yī)藥企業(yè)，公司深度合作國家一流院所與臨床研究中心，致力于打造業(yè)界領先的細胞治療臨床轉(zhuǎn)化與商業(yè)化平臺，加速細胞治療技術創(chuàng)新、臨床應用與商業(yè)化。

據(jù)了解，公司首個具有自主知識產(chǎn)權CD19 CAR-T產(chǎn)品CNCT19細胞注射液，源自中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院（中國醫(yī)學科學院血液學研究所）長期技術創(chuàng)新積累。根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局數(shù)據(jù)，其CNCT19細胞注射液在2019年11月29日正式獲得兩項IND許可，分別為治療復發(fā)或難治性侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤和治療復發(fā)或難治性急性淋巴細胞白血病兩個適應癥。其中，治療復發(fā)或難治性侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤的臨床試驗已進入注冊臨床II期階段，治療復發(fā)或難治性急性淋巴細胞白血病的注冊臨床II期試驗也即將啟動受試者入組。

近年來，我國細胞治療行業(yè)蓬勃發(fā)展，CAR-T賽道競爭尤其激烈，老牌國際巨頭和國內(nèi)后起新秀同臺競技，研發(fā)進度頻頻刷新。臨床試驗數(shù)據(jù)、成本和先發(fā)優(yōu)勢，預計將是決定產(chǎn)品商業(yè)化成功的重要因素。在完全由我國自主研發(fā)、擁有自主知識產(chǎn)權的CAR-T產(chǎn)品中，合源生物科技（天津）有限公司CNCT19細胞注射液臨床研究進度位居前列，是國內(nèi)率先進入注冊臨床II期階段的、具有自主知識產(chǎn)權CD19 CAR-T產(chǎn)品，有望成為我國首個上市的具有自主知識產(chǎn)權的CAR-T新藥。

公司CEO呂璐璐博士表示：“在過去的兩年半時間里，公司實現(xiàn)了多個重大里程碑的突破，首個核心產(chǎn)品CNCT19細胞注射液已正式進入注冊臨床II期階段，尤其是，針對成人復發(fā)或難治性急性淋巴細胞白血病的適應癥是目前全球都未獲得批準的適應癥，臨床需求迫切，公司將加速推進注冊臨床試驗進程，滿足中國乃至全球患者臨床急需。此外，我們注重成本控制、積極對接醫(yī)保，致力于為患者提供可負擔的免疫細胞治療產(chǎn)品，真正讓老百姓用得起，切實讓患者獲益。我們非常高興能夠得到新投資者的認可與加入，同時非常感謝現(xiàn)有投資者的長期大力支持，本輪融資的順利完成將持續(xù)推動公司高速發(fā)展，加速細胞治療技術創(chuàng)新，臨床轉(zhuǎn)化與商業(yè)化，為患者提供安全、高效、可及的創(chuàng)新藥物。“

國投招商董事總經(jīng)理肖治表示：“生命科學及醫(yī)藥大健康領域是國投招商的重點投資領域，以CAR-T為代表的細胞治療在腫瘤治療中將擁有廣闊應用前景。細胞治療是中國創(chuàng)新藥發(fā)展的特色領域，加快創(chuàng)新與臨床轉(zhuǎn)化，滿足臨床需求是細胞治療藥物的開發(fā)目標。國投招商看好合源生物科技（天津）有限公司在細胞治療上的開發(fā)與快速轉(zhuǎn)化能力，其CNCT19細胞注射液產(chǎn)品已進入注冊臨床II期階段，公司是為數(shù)不多的真正將CAR-T產(chǎn)品推進臨床階段的企業(yè)，期待其產(chǎn)品盡快獲批，滿足臨床需求。公司作為業(yè)界領先的細胞治療企業(yè)，在技術創(chuàng)新、臨床轉(zhuǎn)化以及商業(yè)化布局上優(yōu)勢明顯。國投招商團隊將同公司攜手頂尖科研機構，助力企業(yè)健康發(fā)展，造福中國患者。”

公司堅持以滿足臨床需求為導向，通過嚴格的細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量體系，為患者打造安全、高效、可及的免疫細胞治療產(chǎn)品，持續(xù)打造極具擴展性的具有國際競爭力的創(chuàng)新管線，覆蓋血液腫瘤管線、實體腫瘤管線及前瞻性通用平臺管線。此外，公司具有世界一流研發(fā)技術平臺，工藝開發(fā)平臺，質(zhì)量控制體系以及商業(yè)化生產(chǎn)基地。公司在北京設有1,300㎡研發(fā)中心，在天津設有近10,000㎡的符合GMP標準的免疫細胞藥物研發(fā)轉(zhuǎn)化和商業(yè)化生產(chǎn)基地。

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