安泰坦®于2017年4月獲得美國FDA批準，是FDA首次批準的氘代產(chǎn)品，也是針對與亨廷頓病有關(guān)的舞蹈病的歷史上第二個藥物。2020年5月，梯瓦醫(yī)藥信息咨詢（上海）有限公司宣布旗下創(chuàng)新藥物安泰坦®（氘丁苯那嗪片）經(jīng)中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）優(yōu)先審評審批后，正式獲批用于治療與亨廷頓病（HD）有關(guān)的舞蹈病及成人遲發(fā)性運動障礙（TD）。中國成為美國之后全球第二個批準該藥物的國家。安泰坦®使用的氘代技術(shù)給予了活性成分良好的藥代動力學曲線，從而允許減少給藥頻率，同時顯示出對HD舞蹈病和成人遲發(fā)性運動障礙患者的有效性和可接受的安全性和耐受性。

依托其在中國的三個目標治療領(lǐng)域（腫瘤、呼吸系統(tǒng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS））的全球?qū)I(yè)知識和創(chuàng)新產(chǎn)品組合，梯瓦推出了安泰坦®這一創(chuàng)新性藥品， 2020年7月21日梯瓦與上藥控股有限公司簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，選擇上藥作為合作伙伴為該藥在中國的上市提供全方位協(xié)助，更好地為中國人民的健康事業(yè)服務(wù)。