投資界（微信ID：pedialy2012）11月11日消息，專注于泌尿生殖系統抗腫瘤和相關疾病的全球化創新藥研發公司——江蘇亞虹醫藥科技有限公司（下稱“亞虹醫藥”），今天宣布完成7億元D輪融資。此輪融資由啟明創投領投，云鋒基金、中金資本旗下中金傳化基金、一村資本、恒旭資本、弘信資本、歌斐資產、建發新興投資、瀚潤資本、勤智資本、約印基金、灝碩執耳等參與投資。據了解，本輪募集到的資金將用于支持公司現有管線產品的開發、技術平臺的建設，以及加速推進商業化和產業化。

亞虹醫藥秉承“改善人類健康，讓生命更有尊嚴”的使命，持續在其專注的泌尿生殖系統領域深度布局，并不斷豐富研發平臺和產品管線，擁有多個處于臨床及臨床前開發階段的項目。本輪募集到的資金將用于支持公司現有管線產品的開發、技術平臺的建設，以及加速推進商業化和產業化。

亞虹醫藥的重點項目之一APL-1202是一款用于治療非肌層浸潤性膀胱癌的產品，是國際上第一個進入III期臨床研究的口服、可逆的甲硫氨酸氨基肽酶II型（MetAP2）抑制劑。作為新的抗腫瘤機制的口服用藥，APL-1202將幫助患者避免或延后膀胱全切的命運。目前APL-1202與化療灌注聯用治療化療灌注復發的中高危非肌層浸潤性膀胱癌的中國III期臨床試驗已經完成入組，并準備與免疫治療藥物聯用進入中 美II期臨床試驗。上個月，APL-1202單藥一線治療中危性非肌層浸潤性膀胱癌的III期臨床試驗申請在中國獲得批準。

亞虹醫藥另一款用于非手術治療宮頸高級別鱗狀上皮內病變的光動力藥械組合產品APL-1702（Cevira?）已經獲批開展國際多中心III期臨床試驗，并將于近日實現全球首例給藥。APL-1702將給中國以及全球女性患者提供一個除手術治療以外新的治療選擇，讓部分患者免除手術治療的痛苦和副作用，特別是手術對生育功能的影響。

APL-1501為亞虹醫藥通過其改良型新藥研發技術平臺（PADD）自主研發產品，近日得到澳大利亞監管部門批準，正式開展I期臨床試驗。作為APL-1202的第二代產品，APL-1501將擴大其臨床適應癥，如前列腺癌、尿道感染等，并用于全球市場的開發。

“我們很榮幸能夠獲得國內頂尖投資機構的認可和支持，并迅速完成D輪融資。此次融資的完成，也標志著亞虹醫藥正式進入了一個新的發展階段。”亞虹醫藥創始人兼首席執行官潘柯博士表示，“除了不斷提升自身的研發實力，亞虹醫藥已經開始商業化的準備工作，同時還將啟動生產基地的建設，為多個即將完成臨床試驗或申報新藥證書的在研產品上市做好充分準備，爭取早日將更好的治療藥物和手段推向中國及全球市場，造福更多患者。”

“作為國內少有的泌尿生殖系統抗腫瘤和相關疾病的創新藥研發公司，亞虹醫藥采取自主研發與引進專利相結合的方式，成為行業內的全球領軍者。我們欣喜地看到，近年來亞虹醫藥正不斷達到重要的里程碑。我們相信，隨著其自主新藥創新實力的繼續增強，亞虹醫藥必將解決未滿足的醫療需求，為患者帶來福祉。”啟明創投執行董事陳侃博士表示。

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