C輪融資4500萬美元 這家公司開發雷帕霉素治療罕見疾病

真實世界數據公司融資3000萬美元

中國生物制藥Q1：腫瘤藥銷售收入首超肝病用藥 研發支出近10億

中藥1類肝癌新藥前景不明！盛諾基擬沖刺科創板 募資20億

藥聞醫訊

截至目前，武漢生物制品研究所和北京生物制品研究所新冠滅活疫苗均已完成I期II期入組，共2000余人接受了疫苗注射。已有臨床數據顯示，疫苗安全性、有效性得到充分驗證，不良反應發生率和程度均遠低于已上市各類疫苗。據悉，臨床試驗分為三期，完成I-III期臨床直至上市，預計最快需要到今年底或明年初。（新浪醫藥新聞）

近日，吉利德旗下細胞治療公司凱特制藥公布了CD19 CAR-T細胞療法Yescarta（axicabtagene ciloleucel）II期ZUMA-5研究的中期分析結果。該研究在先前接受過至少2種療法的復發或難治性惰性（生長緩慢）非霍奇金淋巴瘤成人患者中開展，數據顯示，單次輸注Yescarta后，93%的患者病情緩解，80%的患者獲得完全緩解。（生物谷）

近日，羅氏公布了關鍵III期ALEX研究的更新數據。該研究在初治（treatment-naive）間變性淋巴瘤激酶陽性非小細胞肺癌患者中開展，更新數據顯示：與Xalkori相比，Alecensa顯示出增加的5年生存率（62.5% vs 45.5%）。這些數據確認了Alecensa在三項III期臨床試驗中已被證實的長期療效。（生物谷）

近日，生物技術公司Immune-Onc Therapeutics宣布，其創新癌癥免疫療法IO-202的臨床試驗申請已得到美國FDA的批準，即將展開1期臨床試驗，在急性髓系白血病患者和慢性粒單核細胞白血病中評估其安全性和耐受性等一系列指標。（藥明康德）

近日，羅氏旗下基因泰克公司宣布，美國FDA批準其重磅PD-L1抑制劑Tecentriq（atezolizumab）與Avastin（bevacizumab）聯用，一線治療無法切除或轉移性肝細胞癌患者。這是目前唯一獲得FDA批準一線治療無法切除或轉移性肝細胞癌的癌癥免疫治療方案（藥明康德）

近日，諾華公布了里程碑COMBI-AD臨床試驗的更新結果，證實在高危III期BRAF突變陽性黑色素瘤患者中，在手術切除黑色素瘤后使用靶向組合療法Tafinlar（dabrafenib）與Mekinist（trametinib）進行術后輔助治療可提供長期、持久的無復發生存益處。（生物谷）

輝瑞重磅乳腺癌藥Ibrance一項III期研究結果不佳

榮昌生物ADC藥物RC48在2020ASCO上展示了最新研究進展，由北京大學腫瘤醫院沈琳教授牽頭的RC48治療HER2過表達的局部晚期或轉移性胃癌Ⅱ期臨床研究顯示，ORR為23.6%，PFS為4.1個月，OS為7.5個月。在安全性方面，RC48常見不良事件為白細胞計數降低、脫發、中性粒細胞計數降低等，以輕中度為主，臨床上基本可控。（生物谷）

近日，來自麻省理工學院、哈佛大學和倫敦帝國理工學院等機構的科學家們通過研究開發了世界上最大的DNA遺傳突變公開數據庫，其中有些突變會引發人類疾病。研究人員描述了利用gnomAD如何揭示此前誘發疾病未知的遺傳突變，同時也為治療諸如帕金森疾病等多種人類疾病提供了潛在的藥物靶點。（生物谷）

日前，一項研究報告中，來自托馬斯杰斐遜大學等機構的科學家們通過研究繪制出了首張人類心臟神經元的3-D圖譜。機體心臟的正常功能是由機體的控制中心—大腦，通過一種非常復雜的神經網絡來維持的，當這種“交流”被干擾時就會誘發心臟病，包括心臟病發作、心源性猝死和血液供應問題等。（生物谷）