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9月21日—9月23日 2020南京國際新醫藥與生命健康產業創新投資峰會 在南京拉開帷幕 本次峰會聚焦新醫藥與生命健康產業鏈發展 搭建國際新醫藥與生命健康產業高端交流平臺 圍繞基因與細胞治療、合成生物學等前沿領域 促進醫藥、醫療、醫工、醫信的融合發展 推動
9月21日—9月23日
2020南京國際新醫藥與生命健康產業創新投資峰會
在南京拉開帷幕
本次峰會聚焦新醫藥與生命健康產業鏈發展
搭建國際新醫藥與生命健康產業高端交流平臺
圍繞基因與細胞治療、合成生物學等前沿領域
促進醫藥、醫療、醫工、醫信的融合發展
推動產業資源及創新要素集聚
助力南京生命健康產業的高質量發展
（戳視頻，直擊活動現場）
9月23日上午，大會分論壇九
“贏在南京·科創未來”生物醫藥融資項目月度路演
在南京聯合產權（科技）交易所路演中心
同步舉行
百余位來自生物醫藥領域的
企業家、投資家、科學家前來參會
活動主持 德同資本合伙人 牛新樂
國投創新董事總經理 呂大忠 做主題報告
報告題目《后疫情時代的醫療健康行業投資與展望》
本次路演活動共有5個來自創新藥物領域的項目進行了展示，項目類型涵蓋溶瘤腺病毒開發、微生物活體藥物的開發、新型肽段疫苗創制、新型PARP抑制劑開發等領域，發展潛力廣闊。
活動專誠邀請到來自臨床端、投資界和企業界的專家學者，組成評審專家團，從項目的團隊實力、技術水平、產業化基礎、市場前景和綜合實力五個維度，為項目提出合理化建議，與路演嘉賓現場互動問答，交流氣氛熱烈。
路演人：北京因美未來生物醫藥科技有限公司首席運營官 劉彤
北京因美未來生物醫藥科技有限公司致力于新一代溶瘤腺病毒在三陰乳腺癌等難治腫瘤領域的治療探索與產品研發，由原吉林大學中日聯誼醫院副院長、北京工業大學生命科學與生物工程學院院長、腫瘤研究所所長，從事溶瘤腺病毒開發20余年的黃映輝教授創立，核心團隊包含跨國藥企生物藥開發資深專家和負責商業、運營、投資的資深專家。
公司目前最快的產品YH01正在進行安評，預計在2021年Q1申報IND，已經完成中試CMC。公司優勢如下：1）具有設計、構建、制備、驗證、生產工藝、自主生產全產業鏈能力；2）建立Crad腺病毒平臺，儲備了豐富的產品管線；體內研究顯示顛覆性的療效：擁有先進的改造病毒的理念，圍繞提高病毒本身的復制和破壞能力來設計產品，結構基因改造，保證病毒對腫瘤細胞的靶向性；改造病毒衣殼蛋白，提高病毒侵染腫瘤細胞的效率；強化病毒突破腫瘤微環境障礙的能力；3）國內唯一的無血清懸浮培養一步法分離技術位于行業領先地位；工藝與大規模生產能力處于國際領先水平；4）靜脈給藥產品；5）國內首創應用視窗瘤技術動態觀察療效。
公司已于2018年完成2200萬天使輪融資，本輪計劃融資4000萬-6000萬，計劃用于GMP/cGMP中試生產車間的建設，完成YH01中國I期臨床試驗及后續產品的IND。
項目技術上大膽創新，方向明確，進展快速；團隊綜合實力較強，對溶瘤病毒理解深刻，強有力的產業化和研發能力，能將項目快速的產業化，并且溶瘤病毒市場前景廣闊。
——以上整理自專家評審意見。
路演人：蘇州柏覓醫藥科技有限公司 聯合創始人&CEO 史耀舟
柏覓醫藥是一家專注于微生物活體藥物開發的生物科技公司，核心創始團隊是微生物學家和資深的生物醫藥行業管理人員，輔以生物醫學大數據和Biomarker伴隨診斷和臨床開發為技術骨干的精干隊伍，同時擁有中科院院士、醫學領域主委和中科院資深研究人員組成的科學顧問團隊。柏覓醫藥聯合創始人兼CEO史耀舟博士曾在生物芯片上海國家工程研究中心負責研發和管理，后又加入Quest Diagnostics擔任臨床研究中國區總經理，并先后參與和聯合創建了兩家生物科技企業。公司首席科學家趙國屏是中國科學院院士、微生物組和微生態資深專家。
公司針對腸道菌群的免疫調解功能研發組合菌藥物和精準營養產品，針對目前包括腫瘤免疫治療等復雜疾病現有療法的增效聯合用藥進行精準開發，以及針對代謝病和嚴重過敏等目前沒有特效藥物治療的適應癥進行組分活菌藥物的開發。
公司已完成了近2000萬元人民幣的天使輪融資，現開放下一輪融資，擬融資8000萬-1億人民幣，用于加快活菌藥物功能評價和篩選平臺的建立和加強國內研究機構的合作和資源轉化。
項目立項能夠針對目標人群，方向新穎；全職團隊學術科研實力較強，顧問團隊陣容豪華，腸道微生物組是非常有前景的方向，市場前景看好。
——以上整理自專家評審意見。
路演人：Bionus Biotechnology 創始人、CEO 李薛鑫
Bionus Biotechnology 成立于2018年，團隊核心成員曾師從于2018年諾貝爾獎獲得者本庶佑先生團隊。
Bionus分別與瑞典卡羅林斯卡醫學院和日本東京醫科齒科大學以及東京機器學習會社深度合作，當前涵蓋2大布局（AI輔助小分子化藥篩選和新型肽段疫苗的創制），6類疾病，12條管線，目前有5項發明專利，3項實用新型專利正在申報中。在研項目中進展最快的是兩個First in class：1）抗漸凍癥化藥TX1007；2）抗腫瘤CTLA-4新型肽段疫苗。
曾獲得芬蘭Allure Label Oy天使投資30萬歐元，本輪計劃融資1000萬元，主要用于臨床前的驗證工作以及IND申報資料的籌備等。
項目技術路線創新性高，有一定的前期基礎，臨床轉化可能性很大；團隊年輕有活力，創業有激情，有研發基礎；多肽腫瘤疫苗是有廣泛前景的項目，項目前景看好。
——以上整理自專家評審意見。
路演人：Idience co.Ltd 副總裁 秦堯
Idience co.Ltd是一家韓國頂尖制藥集團的下屬子公司，專注于臨床轉化和臨床研究，公司管理和研究團隊在曾在韓國藥監部門以及跨國生物制藥公司任職，在制藥、生物技術和生物制藥行業擁有數十年的經驗。
該公司目前正在開發具有很高的臨床價值并可以獲得優先審批的新型抗癌藥物，公司的明星產品是一款新型PARP抑制劑，與在售PARP抑制劑相比，該產品不僅對PARP1和PARP2具有極強的選擇性抑制作用，其PARP1-DNA捕獲能力也非常出眾，可以形成雙重PARP抑制效果。除藥代動力學出色、給藥便利以外，試驗數據表明，該產品脫靶效應很低，具有良好的安全性。因此，該產品可以與其他抗癌藥品組成強效抗癌療法，可以成為PARP抑制劑中的同類最佳產品。
公司目前已啟動首輪融資，并希望在國內尋找合作伙伴共同開發。
項目在臨床上療效確切，技術上有一定的先進性，相對于其他PARP抑制劑有自己的優點；團隊實力較強，產業化能力強；該項目領域具有成熟的市場，前景廣闊。
——以上整理自專家評審意見。
康景專注于補體系統創新藥物，由專注于補體研究近20年的胡維國教授創立。
公司利用專有的補體活性檢測技術和補體基因敲除小鼠平臺，研發補體抑制劑治療自身免疫性疾病，以及補體激動劑治療腫瘤（CG001-CG010），全球范圍內授權專利3項。CG001系國際領先的全球全新靶點的靶向性大分子補體抑制劑，2020年7月底獲CDE 1類臨床批件，用于治療PNH罕見病，后續將申報aHUS，全身型重癥肌無力，狼瘡性腎病、強直性脊柱炎等適應癥。
公司已獲得天使輪融資3000萬人民幣。本輪融資6000萬人民幣，支持CG001完成臨床1期，啟動FDA的I期臨床申報，以及其他適應癥的申報與臨床試驗，并開展2-3個候選藥物臨床前研究。
項目創新性強，靶點選擇很優秀，具有先進小鼠模型驗證其靶點；團隊基礎好，項目已進入臨床申報階段，臨床轉化可能性大，且所在細分領域市場前景較好。
——以上整理自專家評審意見。
生物經緯 旗下品牌路演活動，已成功舉辦21期；
主題以細胞治療、核酸藥物、基因治療、新型抗體藥物等前沿新興生物技術創新藥研發為主，兼顧基因/分子診斷、神經/心血管介入式醫療器械、高端醫療電子裝備等創新醫療器械領域；
每期優選生物醫藥創業明星企業，為新銳創業者搭建與專業投資機構、產業資本之間高峰對話交流的平臺；
促進企業家、創業新銳、專業投資機構、臨床/科研/法規專家等高峰人士暢通對話和常態聯動；
加速優質創新項目融資和成果產業化，助力生物醫藥創新生態鏈上的各領域人士實現互利共贏、共同發展。
本文整理轉載自微信公眾號:藥學進展（weixin_id），作者：author。版權歸原作者所有。
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PPS 點擊 藍字關注我們↑↑↑↑ 近日，恒瑞醫藥收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品注冊批件》，批準公司纈沙坦氨氯地平片（I）注冊上市，用于治療原發性高血壓，用于單藥治療不能充分控制血壓的患者。 高血壓是一種常見慢性病，也是心腦血管病的主要危險...
本文來源：藥學進展 作者：生物經緯 免責聲明：該文章版權歸原作者所有，僅代表作者觀點，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題，請在30日內與我們聯系
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